ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਆਰਕਾਈਵ: ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼

ਇਸ ਮੁਕੱਦਮੇ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਬਲਿਊਜ਼ ਪੈਮਫੀਗੌਇਡ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਰਿੱਟੈਕਸਿਮਬ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਸੈਕੰਡਰੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਂਡਪੁਆਇੰਟਜ਼ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਫੋਕਲ ਗਠਨ ਦੇ ਖ਼ਤਮ ਹੋਣ ਦੀ ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ 25 ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਿੰਡੋਸਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ 24 ਤੇ ਬਲੂਮ ਪੈਮਫੀਗੌਇਡ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪੱਧਰ ਦੇ ਦਸਤਖਤ.

ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਿ ਸਤਹੀ (ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ) ਕੋਰਟੀਕੋਸਟ੍ਰਾਇਡ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਮਜਬੂਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਫਾਲਸ ਬਣਾਉਣ ਤੋਂ ਰੋਕਥਾਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਅਿਧਐਨ ਿਵੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਤੱਿਖਅਤ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟਰੀਆ ਨੂੰ ਕਲੋਬੈਟਾਸੋਲ ਕਿਹੰਦੇਹਨ. ਕਲੋਬੈਟੋਜ਼ੋਲ ਨੂੰ ਅਮਰੀਕੀ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਦੁਆਰਾ ਚਮੜੀ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਓਰਲ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੋਰੀਅਡ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਪਿਮਿਫਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਲਈ ਨਹੀਂ.
ਇਸ ਮੁਕੱਦਮੇ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲੇਗਰੀਆਂ ਨਾਲ ਰੋਗੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ infliximab ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਸੈਕੰਡਰੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਂਡਪੁਆਇੰਟਜ਼ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਫੋਕਲ ਗਠਨ ਦੇ ਖ਼ਤਮ ਹੋਣ ਲਈ ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ 25 ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਡਨੀਸੋਨ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੁਰਾਕ ਦੇ 18% ਤੱਕ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ.

ਨਾਰਥਵੈਸਟਰਨ ਮੈਡੀਕਲ ਫੈਕਲਟੀ ਫਾਊਡੇਸ਼ਨ autoimmune ਦਾ ਰੋਗ ਲਈ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰੀਖਣ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ (ਅਜਿਹੇ pemphigus ਅਤੇ pemphigoid ਤੌਰ autoimmune Bullous ਚਮੜੀ ਿਵਕਾਰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ).

Immunotherapy ਦੇ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ, ਵਰਤਣ ਢੰਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਇਕੱਲਤਾ, ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਅਤੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਕਸਦ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਸੰਭਾਲ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਹੈ.

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ DIAD ਨਵੀਨਤਾ ਤਰੀਕੇ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ lupus, amyloidosis, ਮਲਟੀਪਲ ਸਿਰੋਸਿਸ, ਗਠੀਏ ਅਤੇ ਪੋਸਟ ਅੰਗ Lymphoproliferative ਿਵਕਾਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਪ੍ਰੋਟੋਕਾਲ ਵਿਚ ਰਿਊਮੈਟੋਲਾਜੀ, ਨੈਫ਼ਰੋਲਾਜੀ, Gastroenterology ਅਤੇ ਰਕਤ ਵਿਗਿਆਨ / ਆਨਕੋਲਾਜੀ, ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਲੋਜੀ ਵਿਭਾਗ ਅਤੇ ਅੰਗ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਮੰਡਲ ਦੇ ਨਾਲ collaborates ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ

ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਡਾਕਟਰ, ਜੋ ਰੋਗ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਅੰਗ ਮੁੜ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਤਰੀਕੇ ਵੱਲ hematopoietic ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਜ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਤੱਕ ਪੁਛਤਾਛ ਸੱਦਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਉੱਤਰੀ ਪੱਛਮੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਏਰੀਆ ਅਤੇ ਸ਼ਰਤਾਂ ਪੰਨਾ

ਹਾਲਾਂਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਰੋਗ ਨੂੰ ਸੰਤੁਲਨ ਵਿਚ ਰੱਖਣ ਲਈ ਕੁਝ ਆਟੋਮਿੰਟਨ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜ ਕਾਫੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਖੋਜ ਦੇ ਤਰੱਕੀ ਦੁਆਰਾ ਇਨ੍ਹਾਂ ਸੰਭਾਵੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਕ੍ਰਾਂਤੀਕਾਰੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਸਵੈ-ਮੁਹਾਰਤ ਦੇ ਕਾਰਨ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਡਰੱਗ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟੀਮ ਯਤਨ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ, ਡਾਕਟਰਾਂ, ਖੋਜ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਸਵੈਸੇਵ

ਹੇਠਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਸੰਖੇਪ ਹੈ ਜਿਸ ਦੀ ਅਸੀਂ ਆਸ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵੱਲ ਤੁਹਾਡੀ ਯਾਤਰਾ ਵਿਚ ਉਪਯੋਗੀ ਲਗਦਾ ਹੈ ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਜਿਸ ਦੀ ਤੁਸੀਂ ਪਰਵਾਹ ਕਰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਨਿਆਇਕ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਸਹੀ ਹੈ. ਇਹ ਸਾਡੀ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਕੇ, ਤੁਸੀਂ ਡਰੱਗ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣੂ ਹੋ ਜਾਵੋਗੇ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋਗੇ.

ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਗੁੰਝਲਦਾਰ, ਸਮਾਂ ਖਪਤ, ਮਹਿੰਗਾ ਅਤੇ ਖਤਰਨਾਕ ਹੈ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਬਹੁਤੇ ਨਸ਼ੇ ਕਦੇ ਵੀ ਇਸ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਨਹੀਂ ਬਣਾਉਂਦੇ. ਵੱਡੀ ਚੁਣੌਤੀ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤਿਆਂ ਲੋਕਾਂ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ ਡਰੱਗ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ 8 ਸਾਲ ਲੱਗ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.

ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਦੀ ਖੋਜ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੰਭਾਵਿਤ ਸੰਮਲੇਨ ਜੋ ਕਿ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ. ਸੰਭਾਵਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿਚ ਅਤੇ ਫਿਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਫਾਰਮੈਕਕੋਲੋਜਿਕ ਸੰਪਤੀਆਂ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ. ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿਚ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿਚ ਇਸਦੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਪੜ੍ਹਾਈ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿਚ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਨਵੇਂ ਅਤੇ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਦਵਾਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੈ, ਇਸਦੇ ਖੁਰਾਕ ਤੇ ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਕੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸੰਗਠਨ ਫਾਰਮੇਟਿਕਲ ਰਿਸਰਚ ਅਤੇ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਰਜ਼ ਆਫ ਅਮਰੀਕਾ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੈ ਕਿ 5,000 ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿਚ ਸਿਰਫ ਪੰਜ ਜੋ ਪ੍ਰੀਲਿਨਿਕਲ ਟੈਸਟ ਵਿਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਮਨੁੱਖੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਪੰਜਾਂ ਵਿਚੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹੀ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਕਿ ਫਾਰਮੇਸੀ ਅਲਮਾਰੀਆਂ ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਸਕੇ. ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਇਕ ਤਬੇਲੇ ਵਿਚ ਸੂਈ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ!

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰ. ਪੜਾਅ I ਇਹ ਨਿਸ਼ਚਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਕਿੰਨੀ ਕੁ ਮਨੁੱਖਾਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਗਿਣਤੀ (20-80) ਨਸ਼ੇ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਧ ਰਹੇ ਖੁਰਾਕ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਫੇਜ਼ II ਟਰਾਇਲ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਵੱਡੇ ਸਮੂਹਾਂ (100-300) ਵਿਚ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਹਨ ਤਾਂ ਕਿ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਕੀ ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ ਅਸਲ ਵਿਚ ਰੋਗ ਦੀ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵੱਡੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕਰਵਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ, ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ ਦੀ ਮਾਨੀਟਰ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ ਅਤੇ ਅਜਿਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਠੀ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ ਜੋ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਰਤੀ ਜਾਵੇ. ਪੜਾਅ ਦੇ ਤੀਜੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਹੇਠ, ਡਰੱਗ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਜਾਂ ਅਸਵੀਕਾਰਤਾ ਲਈ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਫੇਜ਼ -4 ਪੋਸਟ-ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਅਕਸਰ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ, ਲਾਭ ਅਤੇ ਇਕੱਤਰ ਹੋਣ ਲਈ ਉੱਤਮ ਵਰਤੋਂ ਬਾਰੇ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਨੂੰ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਪਾਂਸਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੇ ਮਾਹਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਹਸਪਤਾਲ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਹਰੇਕ ਸਾਈਟ (ਹਸਪਤਾਲ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾਨ) ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਈਆਰਬੀ (ਸੰਸਥਾਗਤ ਸਮੀਖਿਆ ਬੋਰਡ) ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲੈਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਕਲਿਨਿਕ ਟਰਾਇਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਣ. ਇੱਕ ਆਈਆਰਬੀ ਵਿਗਿਆਨਕਾਂ, ਨਸਲੀ ਵਿਵਹਾਰਕਾਂ ਅਤੇ ਗ਼ੈਰ ਵਿਗਿਆਨਕਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਪੈਨਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਦੀ ਦੇਖ-ਰੇਖ ਕਰਨ ਦੇ ਦੋਸ਼ ਹੇਠ ਲਗਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਕਰਵਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਜਾਂ ਖੋਜ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਆਈ.ਆਰ.ਬੀ. ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਸਾਰੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਵਾਲੰਟੀਅਰ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਤੁਸੀਂ ਨਵੀਂ ਮੈਡੀਕਲ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਰਹੇ ਹੋ - ਇਲਾਜ ਜੋ ਬਿਹਤਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਖਤਰਨਾਕ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਕਿਸੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਖੋਜ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦੀ ਇੱਛਾ ਨਾਲ ਨਿੱਜੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਭ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ, ਜੋ ਇਕ ਦਿਨ ਹੋਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲਾਭ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰਖਾਂ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਇੱਕ ਲੰਮੀ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, ਜਿਵੇਂ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ, ਜਿੱਥੇ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ, ਇਹ ਇਸਨੂੰ ਹੋਰ ਵੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਉਪਲੱਬਧ ਕਰਵਾਉਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜਿਆਦਾ ਸਮਾਂ ਲੈਂਦਾ ਹੈ.

ਇਸ ਲਈ, ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਕੱਦਮੇ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਇੱਕ ਲਾਭ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਭਾਗੀਦਾਰ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਦੂਸਰਿਆਂ ਨੂੰ ਉਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਗਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀ? ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ, ਸੂਚਨਾ ਇਕੱਤਰ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਭਾਂ ਦੀ ਤੋਲ, ਅਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਕੁਝ ਜਾਨਵਰ ਦੀ ਭਾਲ ਦੁਆਰਾ, ਜਵਾਬ ਸਿਰਫ ਤੁਸੀਂ ਹੀ ਹੋਵੋਂਗੇ, ਜੋ ਵਿਅਕਤੀ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਬਗੈਰ, ਮੌਜੂਦਾ ਕਲੀਨਿਕਾਂ ਨਾਲੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ, ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਕਦੇ ਵੀ ਇਹ ਕਲੀਨਿਕ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚਾਏਗਾ.

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਫਾਇਦਾ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਇੱਕ ਖਾਸ ਹੱਦ ਤੱਕ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਇਸ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਮੁਕੱਦਮੇ ਵਿੱਚ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੋਇਆ ਜਾਣਕਾਰੀ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਆਟੋਮਿੰਟਨ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਅਸੀਂ ਸਮਝਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਨਾਲ ਕੰਮ ਅਤੇ ਘਰ ਤੋਂ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵਿਅਕਤੀ ਜੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜੋ ਲੋੜੀਂਦੀ ਮਾਨੀਟਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਉਹ ਪਹਿਲਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੰਭਾਵੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਫਲੇਅਰਜ਼ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਲਈ ਆਸਾਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ.