ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਕੱਦਮੇ ਵਿਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਰਿਸਰਚ ਪਲਾਨ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਅਨੁਸਾਰ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਖਾਸ ਦਖਲ-ਅੰਦਾਜ਼ੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਇਹ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਵਾਈਆਂ ਜਾਂ ਡਿਵਾਈਸਾਂ; ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ; ਜਾਂ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੇ ਵਿਹਾਰ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੁਰਾਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਇਕ ਨਵੇਂ ਮੈਡੀਕਲ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਇਕ ਮਿਆਰੀ ਇਕ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, ਪਲੇਸਬੋ ਵਿੱਚ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜਾਂ ਕੋਈ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਨਹੀਂ. ਕੁੱਝ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲਸ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਇਕ ਦੂਜੇ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹਨ. ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਉਤਪਾਦ ਜਾਂ ਪਹੁੰਚ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ ਕਿ ਇਹ ਸਹਾਇਕ, ਹਾਨੀਕਾਰਕ, ਜਾਂ ਉਪਲਬਧ ਵਿਕਲਪਾਂ (ਦਖਲ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਦਖਲ ਸਮੇਤ) ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰੀ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ. ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੇ ਕੁਝ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਦੁਆਰਾ ਦਖਲ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਉਹਨਾਂ ਭਾਗ ਲੈਣ ਵਾਿਲਆਂਨੂੰ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਦੇਸਕਦੇਹਨ ਿਜਨਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਵੇਖਣ ਲਈ ਿਕ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਬਲੱਡ ਪਰ੍ੈਸ਼ਰ ਦੀ ਕਮੀ ਹੈ, ਕੀ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪੈਸ਼ਰ ਹੈ.

ਮੁਹੱਈਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੀਆਂ ਸੇਧਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਆਪਣੇ ਦੇਸ਼ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ. ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੈਡੀਕਲ ਏਜੰਸੀ ਤੋਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਲਈ https://www.clinicaltrialsregister.eu/ ਤੇ ਜਾਓ

ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ.

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਰੀਸਰਚ ਕੀ ਹੈ?

ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਡਿਵਾਇੰਟ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਬਾਰੇ ਡਾਟਾ ਇਕੱਤਰ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਕਈ ਕਦਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਪੜਾਅ ਹਨ, ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਇਹ ਖਪਤਕਾਰ ਮੰਡੀ ਵਿਚ ਵੇਚਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਕ ਨਸ਼ੀਲੀ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. [ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ…]

ਕੀ ਮੈਂ ਸਵੈਸੇਵੀ ਹੋਵਾਂ?

ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰੀਖਿਆ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣਾ ਇਕ ਮੁਸ਼ਕਲ ਫੈਸਲਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕੀ ਇਹ ਮੇਰੇ ਲਈ ਸਹੀ ਹੈ? ਕੀ ਮੈਂ ਯੋਗ ਹੋਵਾਂਗਾ? ਜੇ ਮੈਂ ਬਦਤਰ ਹੋਵਾਂ ਤਾਂ ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ? ਕੀ ਮੈਂ ਛੱਡ ਸਕਦਾ ਹਾਂ? ਇਹ ਬਹੁਤ ਅਸਲੀ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. [ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ…]

ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਸਹਿਮਤੀ ਕੀ ਹੈ?

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਲਈ ਲਿਖਤੀ ਸਹਿਮਤੀ ਦਿੰਦੇ ਹੋ, ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਮੰਨ ਰਹੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਖੋਜ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪਹਿਲੂਆਂ ਨੂੰ ਸਮਝਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਦੇ ਹੋ ਜਿਸ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਕੋਈ ਵੀ ਜੋਖਮ ਜਾਂ ਲਾਭ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਪਰ, ਸੂਝੀ ਸਹਿਮਤੀ ਇੱਕ ਦਸਤਖਤ ਤੇ ਹਸਤਾਖਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ - ਇਹ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਦੌਰਾਨ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਸਟਾਫ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਚਕਾਰ ਚੱਲ ਰਹੀ ਗੱਲਬਾਤ ਹੈ. [ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ…]

ਨਿਯਮ ਅਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾਵਾਂ

ਕਈ ਵਾਰੀ ਇਹ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਖੋਜਕਰਤਾ ਇੱਕ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਭਾਸ਼ਾ ਬੋਲਦੇ ਹਨ "ਫੇਜ਼ II ਇਕ ਲੰਮੀ, ਡਬਲ-ਅੰਡੇ ਪਲੇਸਬੋ ਹੈ ..." ਏ ਤੋਂ ਜ਼ੈਡ ਲੱਭਣ ਲਈ ਅਸੀਂ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਬੇਲਮੋਨ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀ ਹੈ, ਕਿਹੜਾ ਡਬਲ-ਬਿੰਡੀ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਜਾਂ ਪਾਇਲਟ ਸਟੱਡੀ ਕੀ ਹੈ. [ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ…]

PEMPHIGUS ਮੁਕੱਦਮੇ

ਪੈਮਫਿਗਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ PRN1008 ਦਾ ਅਧਿਐਨ

ਪੇਮਫਿਗਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਏਆਰਜੀਐਕਸ -113 ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਪੀਡੀ, ਪੀਕੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ

ਸੁਰੱਖਿਆ, ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸੋਕਿਨੇਟਿਕਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਅਤੇ ਟੀਪੀਐਮ 1 ਦੇ ਨਾਲ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਖਾਸ ਇਮਿuneਨ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮਲਟੀ-ਸੈਂਟਰ, ਓਪਨ-ਲੇਬਲ, ਪੜਾਅ 203 ਦਾ ਅਧਿਐਨ, ਭਾਗ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਚੜ੍ਹਾਈ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਭਾਗ ਬੀ ਦੀ ਇੱਕ ਮਲਟੀ ਖੁਰਾਕ, ਪੇਮਫਿਗਸ ਵੈਲਗਰਿਸ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ

CLINICALTRIALS.GOV ਤੋਂ ਹੋਰ:

ਆਰ.ਐਸ.ਐਸ.

PEMPHIGOID ਦੇ ਪਰੀਖਣ

ਬੁਲਸ ਪੈਮਫੀਗੌਇਡ (ਲੀਬਰਟੀ-ਬੀਪੀ) ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਡੁਪੀਲੁਮਬ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ

ਬੁਲਸ ਪੇਮਫੀਗਾਈਡ ਵਿਚ ਅਸਟੀਕਿਨੁਮੈਬ ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ

ਬਾਲਗ ਮਾਮੂਲੀ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਬੁਲਸ ਪੇਮਫੀਗੌਇਡ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਮੱਧਮ ਕਰਨ ਵਿਚ rVA576

CLINICALTRIALS.GOV ਤੋਂ ਹੋਰ:

ਆਰ.ਐਸ.ਐਸ.