Tag Archives: ਆਟੋਨੈਂਟੀਬਾਡੀਜ਼

ਮਹੱਤਤਾ ਐਮੂਕੇਸ ਝਰਬਾਈ ਪੈਮਫੀਗੌਇਡ (ਐਮ ਐੱਮ ਪੀ) ਦੀ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਐਂਟੀ-ਲਮੀਨਿਨ 332 (ਲੇਮੈਕਸਊਐਂਗਐਕਸ) ਆਟੋ-ਟੀੰਬੀਡੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਮਕਾਲੀ ਖਤਰਨਾਕ ਨਿਓਪਲਾਸਮ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਣ ਨਾਲ ਲੱਗੀ ਹੈ.

ਉਦੇਸ਼ ਐਮਐਮ ਪੀ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਲੜੀ ਤੋਂ ਐਂਟੀ-ਲਲੈਂਕਸ NUMX ਆਟੋ-ਟੀਬੀਡੀ ਖੋਜ ਦੀ ਪ੍ਰਚਲਨ ਅਤੇ ਕਲੀਨੀਕਲ ਮਹੱਤਤਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ ਪਿਛੋਕੜ ਅਧਿਐਨ.

ਸੈਟਿੰਗ ਆਟੋਮਿੰਟਨ ਬਲੂਜ਼ੀ ਰੋਗਾਂ ਲਈ ਚਾਰ ਫਰਾਂਸੀਸੀ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕੇਂਦਰਾਂ

ਹਿੱਸਾ ਐਮ ਐੱਮ ਪੀ ਅਤੇ ਐਕਸਗਨਡੇਨ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸੌ ਪੰਨੇ-ਚਾਰ ਮਰੀਜ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੇਵਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ.

ਦਿਲਚਸਪੀਆਂ ਸੀਰਮ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਲੱਦਾਸ NUMX ਐਨਜ਼ਾਈਮ-ਲਿੰਕਡ ਇਮਿਊਨੋਸੋਰਬੈਂਟ ਅਸਲੇ (ELISA) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ; ਮੈਡੀਕਲ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਤੋਂ ਡਾਕਟਰੀ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨੋਪੈਥਲੋਜਿਕ ਡਾਟਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ

ਮੁੱਖ ਉਤਰ Lam332 ELISA ਸਕੋਰਾਂ ਦੀ ਡਾਕਟਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਸਟੈਂਡਰਡ ਅਤੇ ਲੂਣ-ਸਪਲਿਟ ਅਸਿੱਧੇ immunofluorescence, ਅਤੇ ਬਲੂਜ਼ ਪੈਮਫੀਗੌਇਡ (ਬੀਪੀ) 230 ਅਤੇ BP180-NC16 ELISAs ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿਚ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

RESULTS Lam332 ELISA ਸਕੋਰ ਐਮ ਐੱਮ ਪੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ 9 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੇ ਸੀਮਾ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ (≥20.1 / ਯੂ ਐਮ ਐਲ) ਅਤੇ ਬਲੂਜ਼ ਪੈਮਫੀਗੌਇਡ (ਬੀਪੀ) ਵਾਲੇ 1 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ 50, ਪੈਮਫਿਗੇਸ ਨਾਲ 7 ਨਹੀਂ ਅਤੇ 3 ਦੇ ਹੋਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ 32 ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ELISA LamXNUM ਅੰਕ ਅਤੇ ਉਮਰ ਵਿਚਕਾਰ ਕਿਸੇ ਰਿਸ਼ਤੇ ਦਾ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਸੀ; ਲਿੰਗ ਅਨੁਪਾਤ; ਮੌਖਿਕ, ਓਕਲਰ, ਜਣਨ, ਚਮੜੀ ਜਾਂ ਐਸੋਫੈਜਲ / ਲੇਰਿਨਜਾਲ ਸੰਮਿਲਤ; ਅੰਦਰੂਨੀ ਘਾਤਕ ਨਪੋਸਲੈਮ; ਜਾਂ BP332 ELISA ਸਕੋਰ. Lam180 ELISA ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਨ (ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪੀ = .230 ਅਤੇ .332), ਲੂਣ-ਸਪਲਿਟ ਚਮੜੀ ਉੱਤੇ ਅਸਿੱਧੇ immunofluorescence ਅਤੇ ELISA BP04 ਨਤੀਜਾ ਵਧੇਰੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਨ. ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ Lam02 ELISA ਸਕੋਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਜਿਆਦਾ ਗੰਭੀਰ MMP (332% vs 67.8%; P = .47.2) ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਸੰਕਲਪ ਅਤੇ ਰੀਲੀਵੈਂਸ ਇਸ ਨਾਵਲ ਦੇ ELISA ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਮਐਮ ਪੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ 332% ਵਿੱਚ ਸੀਰਮ ਐਂਟੀ-ਲਲੈਂਕਸ NUMX ਆਟੋ-ਟੀੰਬੀਡੀਜ਼ ਖੋਜੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਐਂਟੀ-ਲੈਂਮੈਕਸ ਯੂਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱੱਕ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਟੀਐਕਸ ਆਟੋਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਐਮ ਐੱਮ ਪੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਪਰੰਤੂ ਕਿਸੇ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀਪੂਰਣ ਨਉਪਲੈਮਮ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਐਂਟੀ-ਲਲੈਂਕਸ ਯੂਐਂਗਐਕਸ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਨਐੱਫਐਕਸ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਟੀਐੱਨ ਸਵੈਇੰਬਿਡੀਜ਼ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸੰਬੰਧ ਇੱਕ ਐਸਿਥ-ਫੈਲਣ ਵਾਲੀ ਘਟਨਾ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਜਾਮਾ ਚਮੜੀ ਵਿਗਿਆਨ (ਸ਼ਿਕਾਗੋ, ਬੀਮਾਰ)

ਬੁੱਲਸ ਪੇਮਫੀਗੌਇਡ ਇਕ ਆਟੋਇਮੀਨ ਫਾਲਿਸਿੰਗ ਵਾਲੀ ਚਮੜੀ ਰੋਗ ਹੈ ਜੋ ਆਪਰੇਟਿਬਾਡੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨਾਲ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਐਪੀਡਰਿਮਸ ਅਤੇ ਡਰਮੋਪਿਡਰਮਲ ਜੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਖਾਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ. ਨਿਦਾਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਪਦੰਡ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਜਾਂਚ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ' ਤੇ ਥ੍ਰੈਤਲਾਜੀ, ਸਿੱਧੇ ਅਤੇ ਅਸਿੱਧੇ ਇਮਿਊਨੋਫਲੋਵਰਸੈਂਸ, ਅਤੇ ਏਲੀਸਾ. ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਰੀ-ਕੰਕੋਨੈਂਟ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਸਬਸਟਰੇਟਸ ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਐਂਟੀ-ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐੱਨਐਂਗਐਕਸ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐੱਨਐਂਗਐਕਸ ਦੇ ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਇਮਤਿਹਾਨ ਲਈ ਇਕ ਨਵੇਂ ਇਮਿਊਨੋਫੇਲਉਰੋਸੀਕੇਸ਼ਨ ਪਰਖੇ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਬੀਪੀਐਸਜੀਐਂਗਜ਼ ਅਤੇ ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਂਐਂਗਐਂਗ ਦੀਆਂ ਆਟੋਨੇਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੂਪ ਵਿਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਦੋ-ਦੋ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ-ਜੀਸੀ-ਐੱਮ.ਸੀ. ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੁਕੜਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਸੀ. ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਬੈਲਜੀਅਮ ਪੇਮਫੀਗੌਇਡ ਵਾਲੇ 180 ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਂਐਂਗਐਕਸ ਲਈ ਆਟੋ-ਟੀੰਡੀਬੌਇਡ ਬਾਈਓਚਿਚ ਤਕਨੀਕ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜੇ ਗਏ ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਕਲੌਨੀਕਲ, ਸਰੋਲੋਜੀਕਲ ਅਤੇ ਇਮਯੋਨੋਹੀਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਬਲੂਮ ਪੈਮਫੀਗਾਇਡ ਦੇ 230% ਵਿਚ ਮਿਲੀ ਸੀ ਜਦੋਂ ਕਿ ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਜ਼-ਜੀਸੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਆਟੋਐਟਿਡੀਡੀਜ਼ ਸਿਰਫ ਐਕਸਗਾਂਕਸ% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਐਂਟੀ-ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ-ਐਨਸੀਐਕਸ ਯੂਐੱਨਐਕਸਏ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ-ਜੀਸੀ ਦੀ ਨਵੀਂ ਬਾਇਓਚਿਪ-ਆਧਾਰਿਤ ਇਮਿਊਨੋਸੇ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜ ਨੂੰ ਅਸਿੱਧੇ ਇਮਿਊਨੋਫਲੂਅਰਸੈਂਸ ਅਤੇ ਏਲੀਸਾ ਲਈ ਇਕ ਢੁਕਵਾਂ ਬਦਲ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਵੱਖ ਵੱਖ ਆਟੋਨਟੀਬਾਡੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਵਿਹਾਰ ਕਰਨ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਬਾਇਚਿਚ ਵਿਧੀ ELISA ਪਹੁੰਚ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤੇਜ਼, ਸਸਤਾ ਅਤੇ ਆਸਾਨ ਹੈ. ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, ਨਵੀਂ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਬਲੂਸ ਪੈਮਫੀਗਾਇਡ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ, ਅਤੇ ਐਲੀਜ਼ਾ ਦੁਆਰਾ ਸੰਦੇਹਜਨਕ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ (ਮੁਫ਼ਤ) ਇੱਥੇ ਮਿਲਿਆ: http://www.hindawi.com/isrn/dermatology/2012/237802/

ਸੇਨੇਅਰ-ਅਸ਼ਿਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਜਾਂ ਪੈਮਫ਼ਿਗੇਸ ੇਰੇਮੇਥੋਟੋਸਸ ਇੱਕ ਵਿਵਹਾਰ ਹੈ ਜੋ ਪੈਨੀਫਿਗਸ ਫੋਲੀਸੀਅਸ ਅਤੇ ਲੂਪਸ ਆਰਰੀਮੇਟਾਸੌਸਸ ਦੇ ਨਾਲ ਚਿਕਿਤਸਕ ਅਤੇ ਸੇਰੋਲੋਜੀਕਲ ਨੂੰ ਓਵਰਲੈਪ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਆਰਰੀਮੇਟੌਸਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਚਮੜੀ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀਜ਼ ਏਨਟੋਲੇਵਲੀਜਿਸ ਅਤੇ ਡੀਸੂਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਇਮੂਨਾਂੋਗਲੋਬੂਲਿਨਾਂ ਦੀਆਂ ਡਿਪਾਜ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਇਕੁਇਪ ਬੈਂਡ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਮੌਜੂਦਾ ਪੇਪਰ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ erythematosus ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਆਟੋਨੇਟੀਬੋਡਜ਼ ਇੱਕ ਐਂਟੀਜੇਨ ਜਾਂ ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਆਜ਼ਾਦ ਬੀ ਸੈੱਲ ਕਲੋਨ ਦੀ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹਨ. ਸਾਡਾ ਮੌਜੂਦਾ ਕਾਗਜ਼ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਆਰਰੀਮੇਟਟੋਸਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੋ, ਐਂਟੀਪਾਈਥਿਲਿਅਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੋਨੋਂ XLXX ਅਤੇ 1 ਅਤੇ ਰੋ, ਲਾ, ਐਸ ਐਮ ਅਤੇ ਡਬਲ ਫੰਕਡ ਡੀਐਨਏ ਐਂਟੀਜੇਨਸ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਨਯੂਨਿਟੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸਪੱਸ਼ਟ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਘਾਟ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੂ-ਐਪੀਰੀਅਲ ਜਾਂ ਐਂਟੀ-ਐਂਟੀ-ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼, ਜੋ ਬਰਾਮਦ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਦੋ-ਫਲੂਰੇਸੈਂਸ ਐਸੇਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਨੂੰ ਐਂਟੀ-ਐਕਟੀਵੇਟ ਕਰਨ ਦੀ ਕਮੀ ਨੂੰ ਡੋਮੋਸੋਮ ਅਤੇ ਪਰਮਾਣੂ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਲਾਸੈਮਿਕ ਲੂਪਸ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਵਿਚਕਾਰ ਦਰਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਇਹ ਨਿਕਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਆਰਰੀਮੇਟੌਸਸ ਵਿਚ ਆਟੋਮੇਟਿਬਾਡੀਜ਼ ਵੱਖਰੇ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਆਟੋਨੇਟਿਬਾਡੀਜ਼ ਆਜ਼ਾਦ ਕਲੋਨ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਸੇਰੌਲੋਜਿਕ ਡੈਟਾ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਸੁਝਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ erythematosus ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸਵੈ-ਰੋਗ ਰੋਗ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇਸ ਗੱਲ ਤੇ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: http://www.hindawi.com/journals/ad/2012/296214/

ਆਪਟੀਮਾਈਨ ਹਾਲਾਤ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੈਮਫਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਅਣੂ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਮਝੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਡੀਐਮਗੈਲਿਨ ਐਕਸਗੇਂਸ (ਡੀਜ਼ਬੇਨਐੱਨਐਂਗਐਕਸ) ਨੂੰ ਪੀ.ਵੀ. ਵਿਚ ਇਮੂਨਾਂੋਗਲੋਬੂਲਿਨ (ਆਈਜੀ) ਦੇ ਸਵੈ-ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁਖ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਵਜੋਂ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਉੱਥੇ ਮਰੀਜ਼ ਸਬਸੈੱਟਾਂ ਵਿਚ ਡੀਜੀਐਕਸਐਕਸ -8X ਆਈਪੀ ਉਪ-ਰਿਪੋਜ਼ਟਰੀ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਵੰਡ ਬਾਰੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਸਟੀਟਿਵ ਸਵਿੱਚ ਕੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਕਾਫ਼ੀ ਵਿਵਾਦ ਹੈ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ. ਪੀ.ਵੀ. ਵਿਚ ਆਈਗ-ਐਸਸੀਟਾਈਪ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਕਾਇਦਾ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਵਿਵਸਥਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਇਕ ਅਨੁਸਾਰੀ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 3 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ 3 ਸੀਰਮ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿਚ ਆਈਲੀਆ, ਆਈਜੀਐਮ, ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸ, ਐਕਸਐੱਨਐਕਸਐਕਸ ਅਤੇ ਐਕਸਗਐਕਸ ਐਂਟੀ-ਡਜ਼ਬ ਐੱਨ ਐੱਲ. ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ (ਸਰਗਰਮੀ, ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ, ਉਮਰ, ਅੰਤਰਾਲ) ਅਤੇ ਸਥਿਰ (ਐਚ ਐਲ ਏ ਕਿਸਮ, ਲਿੰਗ, ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੀ ਉਮਰ) ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੈਰਾਮੀਟਰ, ਅਤੇ ਐਚ ਐਲ ਏ-ਮਿਲਾਏ ਅਤੇ ਬੇਮੇਲ ਕੰਟਰੋਲਾਂ ਤੋਂ 3 ਸੀਰਮ ਦੇ ਨਮੂਨੇ. ਸਾਡੇ ਸਿੱਧਿਆਂ ਵਿਚ ਪੁਰਾਣੇ ਜੀਵਣ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਇਗਜੀਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸ ਅਤੇ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਯੂਐਂਐੱਨਐੱਕਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਪੀਵੀ ਵਿਚ ਪ੍ਰਮੁਖ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਤੌਰ ' ਸਾਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਮੁਆਇਨੇ ਦੇ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇਕ ਐਸਟਾਈਪ ਸਵਿੱਚ ਦੇ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੇ, ਅਤੇ ਦੋਨੋ IgG1 ਅਤੇ IgG2 ਉਪ-ਨਿਯਮ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਾਲੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਉੱਚੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਸੀਂ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਐਨਐੱਨਐੱਨਐਕਸ ਨੂੰ ਇਕਮਾਤਰ ਉਪ-ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਲਈ ਲੱਭਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਪੀ.ਵੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਲੱਗ-ਅਲੱਗ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਰੋਗ, ਰੋਗ ਦੀ ਮਿਆਦ, ਅਤੇ ਐਚ ਐਲ ਏ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਵੱਖਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਡੈਟਾ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਫੀਨਟਾਇਪਿਕ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਇਮਿਊਨ ਤਕਨੀਕ ਵਿਚ ਹੋਰ ਸਮਝ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਧਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਦਖਲਅਧਿਕਾਰਾਂ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਇਮਯੂਨੋਪਰੋਫਾਇਲ ਅਧੀਨ ਰੋਗ ਭਰਪੂਰਤਾ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਯਤਨ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22779708

ਮੈਡਵਾਖ਼ਬਰ ਨਿਊਜ਼: ਖੋਜੀਆਂ ਨੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਪਿੰਫਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ (ਪੀਵੀ) ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸੀਰਮ ਵਿਚ ਪਾਇਆ ਸਵੈ-ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦਾ ਮੁਢਲਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਪਛਾਣਿਆ ਹੈ.

ਪੀਵੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਡੀਸੈਮਗਲਿਨ (ਡੀਐਸਜੀ) 1 ਅਤੇ 3 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਏਪੀਡਰਰਮਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਬਲਗ਼ਮ ਝਿੱਲੀ ਤੇ ਤਕਲੀਫਦੇਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਜਿਓਵੰਨਾ ਜ਼ਮਬਰੂਨੋ (ਆਈਸਟਿਟੋ ਡਰਮਾਪੋੈਟਿਕੋ ਡੇਲ'ਆਈਮਕਾਓਲਾਟਾ, ਰੋਮ, ਇਟਲੀ) ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨੇ ਦੇਖਿਆ ਕਿ DSG3 ਦੇ ਬਾਹਰਲੇ ਸੈੱਲ (ਈਸੀ) 1 ਦੇ ਸੀਆਈਸੀ-ਐਚੈਸਿਵ ਇੰਟਰਫੇਸ ਪੀ.ਜੀ. ਆਟੋਨਤੀਬਾਡੀ (ਏ) ਐਕਸਗ xX ਦਾ ਮੁੱਖ ਟੀਚਾ ਹੈ ਜੋ ਰੋਗੀਆਂ ਦੇ ਸੀਰਮ ਵਿਚ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਪੀਵੀ

ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਮੌਜੂਦ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਪੂਰੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਸ ਨਾਲ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਰੋਗੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਗਾਂ ਲਈ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਪੀ.ਵੀ. ਵਿੱਚ ਆਟੋਐਂਟੀਬੋਡੀ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਟਰਿੱਗਰ ਨੂੰ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਜ਼ੈਬ੍ਰੂਨੋ ਅਤੇ ਟੀ.ਜੀ.ਜੀ.ਐਕਸ.ਐਕਸ.ਏ.ਐੱਫ.ਜੇ.ਐਨ.x. ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ਤੇ ਅਲੱਗ 15 ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੁਲੀਨ (ਆਈਜੀ) ਜੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਦੋ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ.

ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿਚ ਚਮੜੀ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਪਰਤਾਂ ਵਿਗਾੜ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਦੋ ਮੁਰਗੀਆਂ ਦੇ ਪੈਸਿਵ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਮਾਡਲ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ.

ਪੈਟੋਜਨਿਕ ਪੀ.ਵੀ. ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਐਪੀਟੋਪਜ਼ ਨੂੰ DSG3X1 ਅਤੇ EC2 ਉਪਡੋਮਾਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੇਰੋਲੋਜੀਕਲ ਪਰਤ ਨੂੰ PVA224 ਦੇ ਟੀਕੇ ਨੂੰ EC1 ਤੇ ਸੀਆਈਸੀ-ਐਡਜ਼ਿਵ ਇੰਟਰਫੇਸ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ.

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਹੈ ਕਿ ਪੀਵੀ ਵਿੱਚ ਆਟੋਰੇਐਕਟਿਐਟਟੀ ਨੂੰ ਡਾਈਸਜੀਐਕਸਯੂਐਕਸਐਨਐਕਸਐਕਸਐਕਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਆਉਮੈਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਕੇ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਡਾਇਨਾਮਿਕਸ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਾਂ ਨੇ germline ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਜਦੋਂ ਡੀਐਸਜੀਐਕਸਯੂਐੱਨਐੱਨਐਂਗਐਂਸ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

"ਪੈਟੋਜਨਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਇੱਕ ਇਮੂਨਾਡੋਮਿੰਨਟ ਖੇਤਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਪੀ.ਵੀ. ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪੀ.ਵੀ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਵੱਲ ਨਵੇਂ ਨਜ਼ਰੀਏ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ," ਜ਼ਮਬਰੂਨੋ ਅਤੇ ਟੀਮ ਵਿੱਚ ਲਿਖੋ. ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਕਲੀਨੀਕਲ ਇਨਵੈਸਟੀਗੇਸ਼ਨ.

"ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਪੀ.ਵੀ. ਆਟੋ-ਟੀੰਬਿਡਜ਼ ਦੇ ਜਰਮਨਿਤ ਵਰਜਨ ਨਾਲ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਆਖਿਰਕਾਰ ਇਸ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਖਤਰੇ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ."

medwireNews (www.medwire-news.md) ਸਪ੍ਰਿੰਗਰ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਲਿਮਿਟੇਡ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਕਲਿਨਿਕ ਖਬਰ ਸੇਵਾ ਹੈ. © ਸਪ੍ਰਿੰਗਰ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਲਿਮਿਟੇਡ; 2012

'ਤੇ ਪੜ੍ਹੋ: http://www.medwire-news.md/66/101414/Dermatology/Therapeutic_targets_for_pemphigus_vulgaris_discovered.html

ਪਿਛੋਕੜ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ (ਪੀ.ਵੀ.) ਅਤੇ ਪੇਮਫਿਗਸ ਫੋਲਾਸੀਅਸ (ਪੀ ਐੱਫ) ਡੈਸਮਿਲਿਨ (ਡੋਗਸ) ਐਡਜ਼ੈਸਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਮਿਥੇ ਆਟੋਮੇਟਿਬਾਜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਘਾਤਕ ਫਲਸਰੂਪ ਰੋਗ ਹਨ. ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਐਨਐਕਸ> ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਯੂਐਲਐਂਗਐਕਸ ਐਂਟੀ-ਡੋਗਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਮਫ਼ਿਗੇਸ ਵਿਚ ਹੈ; ਪਰ, ਕੋਈ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਿਚ ਕੁੱਲ ਸੀਰਮ IgG4 ਪੱਧਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ. IgG1 ਨੂੰ ਪੁਰਾਣੀ ਐਂਟੀਜੇਨ ਉਤੇਜਨਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਲਗਾਤਾਰ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਫਾਲ ਮਾਰਨ ਨਾਲ ਵਾਪਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ ਤੇ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਆਈਜੀਜੀ ਉਪ-ਸਲੇਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੁੱਲ ਸੀਰਮ ਆਈ ਜੀ ਜੀ ਐੱਫ 4 ਨੂੰ ਉਤਾਰਦਾ ਹੈ.

ਉਦੇਸ਼ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਉਦੇਸ਼ ਪੈਮਫਿਗਸ ਦੇ ਰੋਗੀਆਂ ਵਿਚ ਕੁੱਲ ਅਤੇ ਡੌਸ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਈਜੀਜੀ ਉਪ-ਕਣਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਰਨਾ ਸੀ.

ਢੰਗ ਆਈਜੀਜੀ ਉਪ-ਕੰਪਲੈਕਸ ਅਤੇ ਡੋਗਸ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸ ਅਤੇ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਐਨਐਂਗਐਕਸ ਨੂੰ ਪੀਵੀ ਅਤੇ ਪੀ ਐੱਫ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਗਿਣੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਇਕ ਸਬ-ਕਲਾਸ ਐਂਜ਼ਾਈਮ-ਲਿੰਕਡ ਇਮਿਊਨੋਸੋਰਬੈਂਟ ਪਰਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸੀਮਾ ਵਿਚ ਉਮਰ-ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸੀ. ਪੀ.ਵੀ. ਵਿੱਚ ਆਈਜੀਜੀ ਪੈਟੋਜੈਂਸੀਟੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ IgG1 ਦੀ ਘਾਟਤਾ ਦੀ ਕਾਰਗਰਤਾ ਇੱਕ ਕੈਰੋਟਿਨੋਕਾਇਟ ਅਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਪਰਤ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.

ਨਤੀਜੇ DGS- ਖਾਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪੀਵੀ ਅਤੇ ਪੀਐਫ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 7 · 1 ਅਤੇ 4 · ਕੁੱਲ ਆਈ ਜੀ ਜੀਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸ ਦੇ ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਯੂਐਕਸਐਕਸ ਬਨਾਮ ਆਈ ਜੀਜੀਐਕਸਯੂਐਂਐਕਸਐਕਸ ਵਿਚ ਅੱਠ ਗੁਣਾ ਅਤੇ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਸੰਸਕਰਾਨੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਕੁੱਲ ਸੀਰਮ IgG2, ਪਰ ਹੋਰ ਆਈਜੀਜੀ ਉਪ-ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ, ਉਮਰ-ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਪੀ.ਵੀ.P = 0 · 004 ਅਤੇ P = ਕ੍ਰਮਵਾਰ = 0 · 005) ਪੀਵੀ ਸਰਾ ਦੇ IgG4 ਦੀ ਘਾਟ keratinocyte dissociation assay ਵਿੱਚ ਰੋਗਾਣੂ-ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਦਰਸਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਐਲੀਮੈਂਟ-ਸ਼ੁੱਧ ਆਈਜੀ ਜੀਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ ਦੂਜੇ ਸੀਰਮ ਆਈਜੀਜੀ ਦੇ ਅੰਸ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਜਰਾਸੀਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਸਿੱਟਾ ਡੋਗ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਟੋ-ਟੀੰਬਿਜ਼ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸ -780 ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਖੁਸ਼ਹਾਲ ਹਨ, ਜੋ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਦੇ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਸੀਰਮ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਯੂਐਂਐਂਗਐਕਸ ਦੇ ਸੰਨ੍ਹ ਨੂੰ ਸਮਝਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਲਾਭਦਾਇਕ ਇਮਿਊਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਵੈ-ਤਰਤੀਬ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਕੇ ਤਰਜੀਹੀ ਤੌਰ ਤੇ, ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਐਨਐਂਜੀਐਕਸ-ਟੀਐਕਸ-ਟੀਚਾਬੱਧ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.2012.11144.x/abstract

ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵੁਲ੍ਗਾਰੀਸ (ਪੀ.ਵੀ.) ਚਮੜੀ ਦੀ ਇੱਕ ਸਵੈ-ਚਾਲਤ ਤਲਿਸਕ ਬੀਮਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਆਟੋਮੇਟਿਬਾਡੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਡੀਸਾਮਗਲਿਨ (ਡੀਐਸਜੀ) ਪਰਿਵਾਰਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਡੀ ਐਸ ਜੀਐਕਸਯੂਐਲਐਕਸਐਕਸ ਅਤੇ ਡੀਐਸਐਸਜੀਐਕਸਯੂਐਲਐਕਸ ਨੂੰ ਆਲੋਕਿਲ ਝਿੱਲੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੇਰਟਿਨੋਕਾਇਟ ਸੈੱਲ ਐਲੇਸਿਸਨ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਜਰਾਸੀਮ ਪੀਵੀ ਸਵੈ-ਅੰਗਾਂ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ 3 ਪੀਵੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ DSG1 ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ਤੇ 15 ਆਈਜੀਜੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੂਰ ਕੀਤੇ ਹਨ. ਇਨਟੀਰੋ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ਜ਼ ਕੈਰੇਟਿਨੋਕਾਇਟ ਮੋਨੋਲਾਏਰਜ਼ ਵਿਗਾੜ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ 3 ਨਵਨੌਨਟਲ ਮਾਉਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੈਸਿਵ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਜਰਾਸੀਮ ਸਨ. ਪੈਟੋਜਨਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਐਪੀਟੋਪ ਨੂੰ ਡੀਜੀਜੀਐਕਸ -780 ਐਕਸ ਐਕਸਸੋਰਸਲਲਰ ਐਕਸਗ xX (EC2) ਅਤੇ EC2 ਉਪ ਡੋਮੇਨਸ ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਸੀਆਈਸੀ-ਐਚਏਜ਼ਿਵ ਇੰਟਰਐਕਸ਼ਨਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ. ਸਾਈਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੇਰੌਲੋਜੀਕਲ ਅਸਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਪੀ.ਜੀ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸੀਰਮ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦ ਆਟੋ-ਟੀੰਬੂ ਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਟੀਚੇ ਨੂੰ ਪੈਟੋਜਨਿਕ ਐਂਟੀਬੌਲੋ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ EC3 ਤੇ ਸੀਆਈਸੀ-ਐਚੈਸਿਵ ਇੰਟਰਫੇਸ ਹੈ. ਸਵੈ-ਐਂਟੀਬਾਇਡਜ਼ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਭਾਰੀ ਅਤੇ ਹਲਕੇ-ਚੇਨ ਵੇਅਰਿਏਬਲ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਐਂਟੀਜਨਿਕ ਚੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਪੂਰਨ-ਨਿਰਧਾਰਤ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਧਾਰਣ ਮਿਟਰੇਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਡੀਜੀਜੀਐਕਸਐਨਐਂਗਐਕਸ ਨਾਲ ਜੁੜਨਾ ਗੁੰਮ ਹੋ ਗਿਆ, ਜਦੋਂ ਜ਼ੁਕਾਮ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ germline ਅਨੁਪਾਤ ਵਿਚ ਬਦਲਿਆ ਗਿਆ. ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਡੀਐਸਜੀਐਕਸਜੀਐਂਗਐਕਸ ਦੇ ਸੀਆਈਸੀ-ਐਚਟੇਜ ਇੰਟਰਫੇਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਪੀਵੀ ਵਿੱਚ ਪੈਟੋਜਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਇਮੂਨਾਡੋਮਿੰਨੈਂਟ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਵੈ-ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਡੀਐਸਜੀਐਕਸਯੂਐਂਐਂਗਐਕਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਕਿਸੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਆਉਮਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ.

ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵੁਲ੍ਗਾਰੀਸ (ਪੀ.ਵੀ.) ਚਮੜੀ ਦੀ ਇੱਕ ਜਾਨਲੇਵਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਰੋਗ ਹੈ ਅਤੇ ਆਟੋਮੇਟਿਬਾਜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੇ ਝਿੱਲੀ ਹੈ ਜੋ ਕੈਡਿਰਨ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੈੱਲ-ਸੈੱਲ ਐਡਜੈਸ਼ਨ ਦੇ ਅਣੂ ਨੂੰ desmoglein 3 (DSG3) ਅਤੇ DSG1, ਜੋ ਕਿ desmosomes ਦੇ ਮੁੱਖ ਸੰਘਟਕ ਹਨ, ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ. ਕੇਰੈਟਿਨਕੋਇਟ ਸੈੱਲ ਐਸ਼ਟਸਨ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਪੀ.ਵੀ. ਪੋਰੋਜੈਜਿਨਜਿਸ ਵਿਚ ਆਟੋ-ਟੀੰਬੀਡੀਜ਼ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੋਲ ਅਲੋਪਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਹਿਯੋਗੀ ਹੈ ਜੋ ਬੀਮਾਰੀ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਰੋਧੀ DSG3 ਐਂਟੀਬੌਡੀ ਟੀਨਰਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਾਵਾਂ ਦੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਮਾਂ ਦੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਪਲਾਸਿਟਕ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਦੇ ਕਾਰਨ ਐਕਟਿਵ ਪੀਵੀ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਫੇਸਿਆਂ ਵਾਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪੀਮਿਫਗਸ ਵਰਗੇ ਜਖਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਪੀ.ਵੀ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਐਂਟੀ-ਡੀਐਸਜੀਐਕਸਐਨਐਂਗਐਕਸਜ ਆਈਜੀਜੀ ਦੇ ਪੈਸਿਵ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਦੁਆਰਾ ਨੋਨੋਨਟਲ ਮਾਉਸ ਵਿਚ ਪ੍ਰੇਰਤ.

ਚਮੜੀ ਵਿੱਚ, ਡੀਐਸਜੀਐਕਸਯੂਐਂਐਂਗਜ਼ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਮੂਲ ਅਤੇ ਸੁਪਰ ਬੈਗ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਡੀਐਸਜੀਐਕਸਯੂਐਂਜੀਐਕਸ ਨੂੰ ਉਪਰਲੇ ਐਪੀਡਰਰਮਲ ਲੇਅਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਗੈਰ-ਤਨਖਾਹ ਵਾਲੀ ਸਟੀਰਟੀਫਾਈਡ ਐਪੀਰੀਥਲੀਆ ਵਿੱਚ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੌਰੀਅਲ ਮਲਕੋਸਾ, ਡੀਐਸਜੀਐਕਸਯੂਐਂਐਕਸ ਨੂੰ ਸਮੁੱਚੇ ਏਪੀਿਥਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਦਕਿ DSG3 ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪੱਧਰ ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. DSG1 ਅਤੇ DSG3 ਦੇ ਵਿਭਿੰਨ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਪੈਟਰਨ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਦੇ ਕਲੀਨੀਕਲ ਰੂਪਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ: DSG1 ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਐਮਕੋਜ਼ਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਜਦਕਿ DSG1 ਅਤੇ DSG3 ਦੋਵੇਂ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਮਿਊਕੋਪੈਨਟਿਕਲ ਜਖਮਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ.

DSG3 ਇੱਕ ਕੈਲਸੀਅਮ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਝਿੱਲੀ ਗਲਾਈਕਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਜੋ ਐਕਸਗੋਟਿਕਨਲ ਡੋਮੇਨ ਦੇ ਨਾਲ 5 ਅਲੱਗ ਉਪ-ਡੋਮੇਨਾਂ (EC1-EC5) ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਸੈੱਲ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਲਿਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਪੋਟੇਟਾਡ ਨੂੰ ਕੱਢ ਕੇ ਗੋਲਜੀ ਉਪਕਰਣ ਵਿੱਚ ਸੰਸਾਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰਪੋਪੇਟਾਈਡ ਦਾ ਫੁੱਟਪਾਤਰ EC1 ਸਬਡੋਮੇਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੰਜਯਤ ਟ੍ਰਾਈਟਰਫੋਨ ਦੇ ਨਿਕਾਸ ਦੀ ਉਤਪੱਤੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਵਿਰੋਧ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਉੱਤੇ DSG3 ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਮੋਫਾਈਲਿਕ ਇੰਟਰੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਲਈ ਨਾਜ਼ੁਕ ਰਹਿਤ ਖੂੰਹਦ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ. ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੀਵੀ ਸੀਰਮ ਵਿਚ ਪੌਲੀਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਮੁੱਖ ਰੂਪ ਵਿਚ EC3 ਅਤੇ EC1 ਉਪ ਮੈਡੀਸਨ (ਐਮੀਨੋ ਐਸਿਡਜ਼ 2-1) ਵਿੱਚ ਡੀਐਸਜੀਐਕਸ NUM_X ਦੇ ਐਮੀਨੋਟਰਮਿਨਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਜਰਾਸੀਮੀ ਐਮ ਏਜ਼ ਦੀ ਅਲੱਗਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਜੋ ਆਟੋਰੇਵਿਕ ਜਵਾਬ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪੀ.ਵੀ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਫੋੜੇ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਚਲਾਉਂਦੀ ਹੈ. ਅਮਗਾਈ ਅਤੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪੀ.ਵੀ. ਦੇ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਥਾਈਂ ਇੱਕ ਪੈਟੋਜਨਿਕ ਐਂਟੀਬੌਡੀ, ਏਕੇਐਕਸਯੂਐੱਨਐਂਗਐਕਸ, ਜੋ ਕਿ ਡੀਸੀਜੀਐਕਸਐਨਐਂਗ ਐਕਸਕਸ ਦੇ EC23 ਸਬਡੋਮੇਨ ਨਾਲ ਬਾਈਡਿੰਗ ਕਰਕੇ ਸੈੱਲ ਐਡਜੈਸ਼ਨ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟ੍ਰਾਂਸ-ਐਡਜ਼ਿਵ ਇੰਟਰਫੇਸ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਨੁੱਖੀ ਐਂਟੀ-ਡੀ ਐਸ ਜੀ ਪਾਥogenic ਅਤੇ ਨਾਨਪਾਥੋਜਿਕ ਐਮ ਏਬਜ਼ ਪੀ.ਵੀ. ਮਰੀਜ਼ ਤੋਂ ਇਕਲੇ-ਚੇਨ ਵੇਰੀਏਬਲ-ਖੇਤਰ ਦੇ ਟੁਕੜੇ (ਸਕ੍ਰਿਪਟਾਂ) ਵਜੋਂ ਅਲੱਗ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਏਕੇਐਕਸਯੂਐੱਨਐਂਗਐਂਐਕਸ MAB ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹਨਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਜਰਾਸੀਲੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ EC1 ਦੇ ਅਮੀਨੋਟਮੀਨਲ ਖੇਤਰ ਨਾਲ ਮੈਪ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਪੋਪੇਟਾਇਡ ਦੁਆਰਾ ਢੱਕਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਇਕਠੇ ਹੋ ਕੇ, ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਮਾਊਸ ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ EC3 ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ ਅਤੇ DSG23 ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸ-ਅਟੈਜ਼ਿਵ ਇੰਟਰਫੇਸ ਵਿਚ ਦਖਲ ਨਾਲ ਕੇਰਟਿਨੋਕਾਇਟ ਐਡਜੈਸ਼ਨ ਨੂੰ ਖਿਲਾਰਦੇ ਹਨ.

ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ 2 ਪੀਵੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਥਾਈਂ ਕਈ ਆਈਜੀਜੀ ਆਟੋ-ਟੀੰਬੀਡੀਜ਼ ਜੋ DSG3 ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ. ਇਹਨਾਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਆਧੁਨਿਕ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਬਣਾਇਆ ਜੋ ਡੀਐਸਜੀਐਕਸਯੂਐਂਐਂਗਐਂਕਸ ਨੂੰ ਬਾਈਡਿੰਗ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਨ. 3 ਪੈਟੋਜਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਐਪੀਟੋਪਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ EC3 ਅਤੇ EC1 ਉਪ ਡੋਮੇਨ ਨਾਲ ਮੈਪ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਕਿ ਸੀਆਈਸੀ-ਐਡਜ਼ਿਵ ਇੰਟਰਐਕਸ਼ਨਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ. ਇਹ ਖੇਤਰ ਪੀ.ਵੀ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਸੀਰਮ ਆਟੋਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦਾ ਮੁੱਖ ਟੀਚਾ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਹ ਨਤੀਜਾ ਸੀਆਈਸੀ ਅਡਜੱਸੀ ਇੰਟਰਫੇਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਪੀਵੀ ਵਿੱਚ ਪਾਥੋਜਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਇਮੂਨਾਡੋਮਿੰਨਟ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਆਟੋਰੇਇਕਟੀਿਟੀ ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੇ ਆਉਮਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://www.jci.org/articles/view/64413

ਮੈਡਮ, ਆਟੋ ਟੀਟਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਟੀਚਾ ਤਰਜੀਹੀ ਤੌਰ ਤੇ ਡੇਸਮੈਨਿਕ 1 (Dsg1) ਅਤੇ Dsg3, ਅਤੇ ਘੱਟ ਹੀ ਡਿਸਮੌਕੋਲਿਨਸ 1-3 (Dsc1-3). ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਹੈਪਰਪੀਟੀਰੀਸਿਸ (ਪੀਐਚ) ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਉਪ-ਪਰਸੰਗਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਰੀਟੀਅਲ ਐਨੂਲਰ erythemas ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਪੇਰੇਿਫਰੀ ਦੇ ਫੁੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈ, ਐਮਓਕੋਸਿਲ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੇ ਵਿਪਰੀਤ ਅਤੇ eosinophilic spongiosis ਦੇ ਹਿਸਟੋਪੈਥਲੋਲੋਜੀਕਲ ਬਦਲਾਵ. ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਆਈਜੀਜੀ ਐਂਟੀ ਡੀਸੀਐਕਸਐਕਸਐਂਗਜ ਐਕਸਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਸੁਝਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਪੇਮਫਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਦੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਚਮੜੀ ਦੇ ਜਖਮ ਹੋਣ ਕਾਰਨ. ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਸਮਕਾਲੀ ਬਲੂਜ਼ ਪੈਮਫੀਗਾਇਡ (ਬੀਪੀ) ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੇਸ ਅਤੇ ਆਈਜੀਜੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨਾਲ ਪੀਐਚਐਸ ਡੀ ਐਸ ਐਸ ਅਤੇ ਡੀ ਐਸ ਸੀ ਦੋਨਾਂ ਨੂੰ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ.

ਤੋ: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.12019/abstract

ਅਸੀਂ ਕੋਗਾ ਐਚ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਵਿਆਜ ਨਾਲ ਪੜ੍ਹਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਬਾਕੀ1 ਅਤੇ ਸਾਡਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿਚ ਸਾਡੇ ਡੇਟਾ (ਟੇਬਲ 1) ਨੂੰ "ਡੈਸਮਿਲਿਨ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਸਿਧਾਂਤ" ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਛਾਲੇ ਦੇ ਸਥਾਨਕਕਰਣ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਮੁੜ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. 2,3,4. ਹਾਲਾਂਕਿ ਆਟੋਐਂਟੀਬਿਡੀਜ ਦੁਆਰਾ ਡੇਸਮੈਜਿਨ-ਨਿਰਭਰ ਸੈੱਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਵਿਘਨ ਮੂਲ ਪੈਥੋਫਿਜ਼ੋਲੋਜੀ ਹੈ ਜੋ ਪੈਮਫ਼ਿਗੇਸ ਵਿੱਚ ਫੋਲਾ ਗਠਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ. 2-4, ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇਸ ਪਰਾਪਤੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ. ਤਿੰਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪੈਮਫ਼ਿਗਜ਼ ਨੂੰ ਵਰਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਐਮਕੋਜ਼ਲ ਪ੍ਰਭਾਵੀ, ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਮਾਇਕਿਊਟੋਨਿਕ ਟਾਈਪ 2, 3,4 .
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.12012/abstract

ਬੁੱਲਸ ਪੇਮਫੀਗੌਇਡ (ਬੀਪੀ) ਆਟੋਇਮਿਨਿਊਨ ਫਾਲਿਸਿੰਗ ਚਮੜੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ. ਵੱਖਰੇ ਸਬਸਟਰੇਟਸ (ਅਨਾਸ਼, ਲੂਣ-ਸਪਲਿਟ-ਚਮੜੀ, ਬੀਪੀਐਕਸ ਯੂਐਂਗਐਕਸ-ਐਂਟੀਜੇਨ ਡੌਟਸ, ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ-ਟ੍ਰਾਂਸੈਕਟਕਡ ਕੋਸ਼ੀਕਾ) ਅਤੇ ਅਲੀਸਾ ਤੇ ਅਸਿੱਧੇ immunofluorescence (ਆਈਆਈਐਫ) ਦੁਆਰਾ ਆਟੋਟੀਬਿਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ ਅਤੇ ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ ਨਾਲ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਟੈਸਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ. ਅਸੀਂ ਬੀਪੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (n = 180) ਤੋਂ ਸੇਰਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿ ਕਲੀਨੀਕਲ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਸਟੋਪੈਥਲੋਜੀਕ ਤੌਰ ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਕੰਟਰੋਲ ਕੋਹੋਰਟ ਵਿਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਆਟੋਮਿਊਨ ਜੁਨਿਤ (n = 230) ਜਾਂ ਸੋਜ਼ਸ਼ (n = 180) ਚਮੜੀ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਸਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸਾਰੇ ਨਮੂਨੇ ਆਈਏਆਈਐਫ (ਯੂਰੋਆਈਮਮਨ ™ ਡਰਮਾਟੋਲੌਜੀ ਮੋਜ਼ਿਕ) ਅਤੇ ਈਲੀਸਾ (ਯੂਰੋਮਮਮੁਨ ਅਤੇ ਐਮ ਬੀ ਐਲ) ਦੁਆਰਾ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਐਂਟੀ-ਬੀਪੀਐਕਸਐਨਜੀਐਕਸ ਨੂੰ ਆਈਪੀ (IIF) ਦੁਆਰਾ ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਂਕਸ-ਐਂਟੀਜੇਨ ਬਿੰਦੂਆਂ ਨਾਲ ਵਧੀਆ ਪਤਾ ਲਗਦਾ ਹੈ (ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ: 230%; ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ: 60%). ਆਈਆਈਐਫ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਲਐਕਸ ਦੀਆਂ ਦੋਵੇਂ ELISA ਤਕਨੀਕਾਂ ਨਾਲ ਮਤਭੇਦ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਲਈ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਨੁਪਾਤ (ਐਲਆਰ) -> ਸਾਰੇ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 22 ਅਤੇ 35 ਅਤੇ 180 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹਨ. ਐਂਟੀ-ਬੀਪੀਐਕਸਐਨਐਂਗਐਕਸ ਦੀ ਖੋਜ ਬਹੁਤ ਵੇਰੀਏਬਲ ਹੈ (ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਸੀਮਾ 180-88; ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਸੀਮਾ 97-180%). ਕੇਵਲ ਆਈਆਈਐਫ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ> 10 ਲਈ ਐਲ ਆਰ ਆਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਹੈ. ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਕ ਨੈਗੇਟਿਵ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਲਈ ਐਲਆਰ ਸਾਰੇ ~ 0.1 ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਵਿਰੋਧੀ- BP0.2 ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਲਈ ਨੈਗੇਟਿਵ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਬੀਪੀ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਮਲਟੀ-ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਆਈਆਈਐਫ ਅਪਰੈਲ ਵਿੱਚ ਬੀਪੀ ਦੇ ਇੱਕ ਚੰਗੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਟੈਸਟ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਡੀਐਸਐਸਐਕਸਐਕਸਐਂਗਐਕਸ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਡਜ਼ਬ ਐਕਸਟੈਨਟੀਜ਼ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲੀਏਸੀਅਸ ਅਤੇ ਵੁਲ੍ਗਾਰੀਸ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਇਕ ਵੀ ਜਾਂਚ-ਅੰਦਾਜ਼ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਵੈ-ਸੰਚਾਰ ਦੁਆਰਾ ਫੈਲਿਸਿੰਗ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਮਲਟੀ-ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਆਈਆਈਐਫ ਅਪਰੈਲ ਵਿੱਚ ਬੀਪੀ ਦੇ ਇੱਕ ਚੰਗੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਟੈਸਟ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਡੀਐਸਐਸਐਕਸਐਕਸਐਂਗਐਕਸ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਡਜ਼ਬ ਐਕਸਟੈਨਟੀਜ਼ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲੀਏਸੀਅਸ ਅਤੇ ਵੁਲ੍ਗਾਰੀਸ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਵੀ ਜਾਂਚ-ਅੰਦਾਜ਼ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਟੋਮਿਮੁਨ ਫਲਿਸਰਿੰਗ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪੀਐਮਆਈਡੀ: 1 [ਪੱਬਮੈੱਡ - ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ] (ਸਰੋਤ: ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਇਮੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਧੀਜ਼)
ਮੇਡਕਰਮ ਤੋਂ: ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ http://www.medworm.com/index.php? rid = 6304089 ਅਤੇ cid = c_297XXX_f &fid = 33859 ਅਤੇ url = http% 3A% 2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2FPubMed% 2F22580378% 3 ਫਾਡ੍ਾਪ%3DA ਸੰਕੇਤ