Tag Archives: ਅਜ਼ੈਥੀਓਪ੍ਰੀਨ

ਪੀਮਿਫਿਗਸ ਵਲਬੈਰੀਸ (ਪੀ.ਵੀ.) ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਪਰ ਪੀ.ਵੀ. ਦੇ ਓਸੋਫੈਜਲ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੇ ਕੁਝ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਉੱਥੇ ਹੀ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੁਰਲੱਭ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਹਾਲ ਹੀ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪੀਵੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ 87% ਤੱਕ ਲੱਛਣਾਂ ਜਾਂ ਐਂਡੋਸਪੌਪਿਕ ਫੀਚਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, oesophageal ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋ ਕਿ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟ੍ਰੋਸਾਇਡ-ਇਕਾਇਯੋਨਸਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਮੌਜੂਦਾ ਰਿਪੋਰਟ 53 ਸਾਲ ਪੁਰਾਣੀ ਏਸ਼ੀਅਨ ਮਾਦਾ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਅਜ਼ਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਅਤੇ ਘੱਟ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਾਲਡਨਿਸੋਲੀਨ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਓਸੋਫੇਜੀਅਲ ਪੀ.ਵੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸਥਾਈ ਮੌਲਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਓਸੇਫੈਜਲ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਹੋਣੀ

ਓਸੋਫੈਜਲ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਯਾਤਰੂਆਂ ਦੇ ਪੀੜ੍ਹੀ ਅਤੇ ਪੀਵੀ ਦੇ ਇਮਯੂਨੋਲਿਕ ਸਬੂਤ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਓਸੋਫੇਜੀਅਲ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਟਾਰਗਿਟ ਦੂਜੇ ਮਸੂਕੋਟੀਨ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਓਸੋਫੇਜੀਲ ਜਖਮਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰੰਪਰਾਗਤ ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਸਿਸਟਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://www.ingentaconnect.com/content/ubpl/wlmj/2012/00000004/00000002/art00001

ਇੱਕ 14 ਸਾਲਾ ਨਰ ਨੇ ਸੱਤ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਰਲ ਭਰਪੂਰ, ਖਾਰਸ਼ ਅਤੇ ਅਧਰੰਗੀ ਜਖਮਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਓਰਲ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੋਰਾਇਡਜ਼ ਅਤੇ ਅਜ਼ੈਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ. ਚਮੜੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੇਬਰਬ੍ਰਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਸ਼ਨ ਵਿਚ ਕੱਚੀਆਂ ਪਲੇਕਾਂ ਅਤੇ ਧੁਰਿਆਂ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਚਮੜੀ ਦੇ ਜਖਮਾਂ ਦੇ ਹਿਸਟੋਪੈਥਲੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਸਿੱਧੇ ਇਮੂਨੋਰੋਫਲੋਰੋਸੈਂਸ, ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਸਨ. ਉਸ ਦਾ ਅਪਰੇਸ਼ਨ ਡਾਕਸਮੇਥਾਸੋਨ ਪਲਸ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਜਿਸਦਾ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਜਵਾਬ ਸੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਜਖਮਾਂ ਨੂੰ ਮੁੜ ਤੋਂ ਉਤਾਰਨ ਨਾਲ ਚੱਕਰ ਲਗਾਉਣ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਤਣੇ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਦੀ ਪੂਰਤੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. IgA pemphigus ਦੀਆਂ ਸੂਚਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਉਸ ਨੂੰ ਡਪਸੌਨ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਸ ਨੇ ਚਾਰ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਾਟਕੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਡੋਮੈਗਲਿਨ ਐਕਸਗੈਕਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਲਈ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫਾਲੀਸੀਅਸ ਅਤੇ ਇਲੀਸਾ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਬਾਇਓਪਸੀ ਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ.

ਪਿਛੋਕੜ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਲਈ ਟਕਸਾਲੀ ਇਲਾਜ ਪਿਸ਼ਿਨਿਸੋਲੋਨ ਹੈ. ਇਮਿਊਨੋਸੱਪਪਰੈਸਿਵ ਦਵਾਈਆਂ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਉਦੇਸ਼ ਰੋਗ ਗਤੀਵਿਧੀ ਇੰਡੈਕਸ (ਡੀਏਆਈ) ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਅਜੈਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ.

ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਵਿਧੀਆਂ ਇਕ ਡਬਲ ਅੰਨ੍ਹੇ ਬੇਤਰਤੀਬ ਕੀਤੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਆਯੋਜਨ 56 ਨਵੇਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ: (i) ਪ੍ਰਡਨੀਸੋਲੋਨ ਪਲੱਸ ਪਲੇਸਬੋ; (ii) ਪ੍ਰਡਨਿਸੋਲੋਨ ਪਲੱਸ ਅਜ਼ੈਥੀਓਪ੍ਰੀਨ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ 1 ਸਾਲ ਲਈ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ ਤੇ ਚੈੱਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. 'ਸੰਪੂਰਨ ਮੁਆਫੀ' ਨੂੰ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਸਾਰੇ ਜਖਮਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੀਨਿਸੋਲੋਨ <7.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਰੋਜ਼ਾਨਾ, (ਡੀਏਆਈ ≤ 1) ਵਜੋਂ ਪ੍ਰੀਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 'ਈਟੇਨਟੇਸ਼ਨ ਟੂਟ' (ਆਈ ਟੀ ਟੀ) ਅਤੇ 'ਟਰੀਟਮੈਂਟ ਐਕਜ਼ੀਟੇਸ਼ਨ ਐਨਾਲਿਜ਼ਿਸ' (ਟੀਸੀਏ) ਨੇ ਕੀਤਾ ਸੀ.

ਨਤੀਜੇ ਦੋਵੇਂ ਸਮੂਹ ਉਮਰ, ਲਿੰਗ, ਬੀਮਾਰੀ ਦੀ ਮਿਆਦ, ਅਤੇ DAI ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਸਨ. ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅੰਤਿਮ ਪੁਆਇੰਟ: ਆਈ ਟੀ ਟੀ ਅਤੇ ਟੀਸੀਏ ਦੁਆਰਾ, ਦੋਵਾਂ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿਚਾਲੇ ਦਾਇਰੇ ਵਿਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਉਹਨਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਆਖਰੀ ਤ੍ਰੈੱਮੇਰ ਲਈ ਅੰਤਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਗਿਆ (3 ਮਹੀਨੇ; ਆਈ ਟੀ ਟੀ:P = 0.033, ਟੀਸੀਏ: P = 0.045). ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ: ਕੁੱਲ ਸਟੀਰੌਇਡ ਖੁਰਾਕ ਦੋਹਾਂ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫੀ ਘਟ ਗਈ ਹੈ, ਇਹਨਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, P = 0.011, ਟੀਸੀਏ: P = 0.035). ਆਖਰੀ ਤ੍ਰਿਮੂਰ ਵਿਚ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ 12 ਮਹੀਨਾ (ਆਈ.ਟੀ.ਟੀ.)' ਤੇ, ਆਖਰੀ ਤਜਰਬੇ ਵਿਚ ਆਜ਼ਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਦੇ ਪੱਖ ਵਿਚ ਦੋਨਾਂ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿਚ ਅੰਕਿਤ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਸਟੀਰਾਇਡ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਹੌਲੀ ਹੋ ਗਈ ਹੈ. P = 0.002, ਟੀਸੀਏ:P = 0.005). ਪੂਰੀ ਮਾਤਰ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਸਿਰਫ ਟੀਸੀਏ ਲਈ ਸੀ (ਏ.ਏ.ਏ.ਏ.ਏ. / ਕੰਟਰੋਲ: 53.6% / 39.9%, P = 0.043).

ਕਮੀਆਂ ਨਮੂਨਾ ਦਾ ਆਕਾਰ ਹਰ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ ਛੋਟਾ ਸੀ. ਹੋਰ ਸੀਮਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਚੋਣਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਅਤੇ thiopurine methyltransferase ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਦੀ ਘਾਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ.

ਸਿੱਟਾ ਅਜ਼ੈਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਵਿਚ ਪ੍ਰਡਨੀਸੋਲੋਨ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-3083.2012.04717.x/abstract;jsessionid=4F8C646E8902BB54AC0026B542EF91FD.d03t01

ਅਸੀਂ ਪੇਂਫਿਗਸ ਵਬਰਿਸਿਸ ਲਈ ਅਜੀਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ 42 ਸਾਲ ਦੀ ਇਕ ਔਰਤ ਵਿਚ ਨਿਊਟ੍ਰੋਪੈਨਿਕ ਛੂਤ ਦੇ ਕੇਸ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇਂਦੇ ਹਾਂ. ਉਸ ਨੇ ਅਜੀਥੀਓਪ੍ਰੀਨ 6 ਮਿਜੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਲੱਗਣ ਤੋਂ ਲੱਗਣ ਵਾਲੇ 8-50 ਹਫਤਿਆਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਨੱਕ, ਗਰਦਨ ਅਤੇ ਵਾਪਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਕਈ ਸੁਘੜਦੇ ਫੋੜੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ. ਫੋੜੇ ਵੱਡੇ, ਘਿਣਾਉਣੇ, ਸੁੱਕੇ ਅਤੇ ਮੂਲ ਘੁਲ-ਸੁੱਟੇ ਸਨ. ਉਹ ਦਰਦ ਰਹਿਤ ਸਨ ਅਤੇ ਪੱਸ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਛੱਡਿਆ. ਅਸਲ ਵਿਚ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਗਿਣਤੀ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਨਿਰਾਸ਼ ਹੋ ਚੁੱਕੀ ਸੀ, ਪਰ ਅਜੀਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਕਢਵਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਮ ਹੋ ਗਈ. ਸਵਾਬ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤੀ ਨੇ ਕਲਬਸੀਲਾ ਨਿਉਮੌਨੀਆ ਦੇ ਨਾਲ ਉਪਨਿਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਬਦਨੀਤੀ, ਇਮਪੀਨਮ ਦੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਮੁਪਿਰੋਸੀਨ ਦੇ ਟੌਪੀਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਫੋੜੇ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਨਾਕਲ ਵਿਗਾੜ ਜਾਰੀ ਰਿਹਾ. ਨਿਊਟ੍ਰੋਪਿਨਿਕ ਛੂਤ ਨੂੰ ਅਜ਼ਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਪਰ ਅਸੀਂ ਇਸ ਕੇਸ ਦੀ ਅਸਾਧਾਰਨ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ- ਸੁਦੂਰ ਚਮੜੀ ਦੇ ਅਲਸਰ ਸਮੱਸਿਆ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਾਨਤਾ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕਢਵਾਉਣ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਜਿਹੜੀਆਂ ਉਲਝਣਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਗਾੜ

ਨਿਊਟ੍ਰੋਪੈਨਿਆ ਨੂੰ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਾਪੋਲੀਫਾਈਲਾਂ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਨਿਊਟ੍ਰੌਫਿਲਸ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਜਨ ਦੇ ਸਫੈਦ ਖੂਨ ਦੇ ਜ਼ੈਲਰਾਂ ਦੇ 45-75% ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਪਨੀਆ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਪੂਰਾ ਨਿਓਟ੍ਰੋਫਿਲ ਗਿਰਾਵਟ <1500 / μL ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਨਿਊਟੋਰੋਪਨੀਆ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਕਸਰ ਖੋਜੇ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦੇ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਸੈਪਸਿਸ ਜਾਂ ਸਥਾਨਕ ਸੰਕਰਮਣ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਨਿਊਟ੍ਰੋਪੈਨਿਆ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਸੱਪੈਂਟਸ ਇੱਕ ਆਮ ਟੋਟਰੀ ਕਾਰਨ ਹਨ. ਅਜ਼ੈਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਇੱਕ ਇਮਯੂਨੋਪ੍ਰੋਸੈਸੈਂਟ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਅੰਗ ਅੰਗ ਟਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਲੱਗਭਗ 50 ਵਰ੍ਹਿਆਂ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸ਼ੱਕੀ ਆਟੋਮਿਊਨ ਐਨੀਓਲੋਜੀ ਨਾਲ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹੈ. ਡਰਮਾਟੋਲਿਸਟਿਸਟਾਂ ਨੂੰ ਅਜ਼ਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਨੂੰ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਚਮੜੇ ਵਿਚ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚੰਬਲ, ਇਮੂਨਾਬਲੋਸਰੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਫ਼ੋਟੋਟਰਾਮੈਟੋਸ, ਅਤੇ ਐਕਜ਼ੀਡੇਟਸ ਵਿਕਾਰ, ਵਿਚ ਸਟੀਰਾਇਡ-ਬਤੀਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ. [1] ਡਰੱਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਲੋਸਰਿਟਕ ਆਟੋਇਮੂਨੀ ਵਿਗਾੜਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਰੋਹਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਪਾਇਡਰਮ ਗੈਂਗੇਨੋਸੌਮ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਨਿਊਟ੍ਰੋਪੈਨਸੀਏ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਛਾਲੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਫੁਸਲਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. [2] ਨਿਊਟ੍ਰੋਪੈਨਿਕ ਅਲਸਰਟੇਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਬੱਲਕ ਦੀ ਐਮਉਕੋਸਾ ਅਤੇ ਮੌਖਿਕ ਗੁਆਇਆਂ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਅਸੀਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਅਜ਼ਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਇਕ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਗੰਭੀਰ ਚਮੜੀ ਵਾਲੇ ਅਲਸਰ ਦੇ ਕੇਸ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਵਿਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://www.ijp-online.com/article.asp?issn=0253-7613;year=2012;volume=44;issue=5;spage=646;epage=648;aulast=Laha

ਹਾਲਾਂਕਿ ਆਟੋਮਿਮਾਈਨ ਫੋਲੀਸਟਿੰਗ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੋਈ ਮਿਆਰੀ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਅਜ਼ਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਨੇ ਐਕੁਆਟਿਡ ਸਵੈ-ਇਮਮੂਨ ਫਾਲੋਸਟਿੰਗ ਰੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦਿਖਾਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਆਜ਼ਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਹਲਕੇ ਬਦਲਾਂ ਵਿਚ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ. ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਘੱਟ ਥਿਓਪੂਰੇਨ ਐਸ ਮੈਥੀਲੇਟਰਸੇਫਰੇਜ਼ (ਟੀਪੀਐਮਟੀ) ਜਾਂ ਇਨੋਸਿਨ ਟ੍ਰਾਈਫੋਸਫੇਟ ਪੈਰੋਫੋਫੋਹਾਡੀਰੋਲਜ਼ (ਆਈ.ਟੀ.ਪੀ.ਏ.) ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ, ਟੀਪੀਐਮਟੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਨੂੰ ਸਫੈਦ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਅਫ਼ਰੀਕਣਾਂ ਵਿੱਚ ਕਰਵਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਜਾਪਾਨੀ ਨੂੰ ਆਈ.ਟੀ.ਪੀ.ਏ. ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਅਜ਼ੈਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ ਤੇ ਅਰਥਪੂਰਣ ਹੈ. (ਸ੍ਰੋਤ: ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਇਮੂਨਲੋਜੀ ਅਤੇ ਐਲਰਜੀ ਕਲੀਨਿਕਸ)

http://www.immunology.theclinics.com/article/PIIS0889856112000240/abstract?rss=yes

ਨਨਹੱਲਾਹਲਾ ਖੂਮਲੋ, ਡੀਡੀ ਮੂਰੇਲ, ਫੇਨੇਲਾ ਵੋਜਾਨੋਵਸਕਾ ਅਤੇ ਗੁਦੁਲਾ ਕਿਰਟਸਚਿਗ ਦੁਆਰਾ
ਚਮੜੀ ਦੇ ਅਖਾੜੇ ਮਾਰਚ 2002 ਵੋਲ 138 ਪੰਨੇ 385-389
www.archdermatol.com

ਇਹ ਸਮੀਿਖਆ ਆਮ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਵੱਖਰੀ ਹੈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ "ਸਯੰਧਿਤ" ਹੋਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਲੂਜ਼ੀ ਰੋਗਾਂ ਬਾਰੇ ਪੜ੍ਹ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਕਡੈਂਸ-ਆਧਾਰਿਤ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਕੋਚਰੇਨ ਕੋਲਾਬੋਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸੰਪਾਦਕਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਪੈਨਲ ਕੋਲ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਟੀਚਾ ਸੀ ਸਿਰਫ ਬੀਪੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਕੰਟਰੋਲਡ ਟਰਾਇਲਾਂ (ਆਰ ਸੀ ਟੀ) ਤੋਂ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਪਰਖ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖੋਜੇ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਸਾਰੇ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਕੇਵਲ 6 RCT ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 293 ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰੀਨਿਸਿਸੋਲਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਇਕ ਮੁਕੱਦਮੇ: 0.75mg / kg / ਦਿਨ ਬਨਾਮ ਐਕਸਗੇਂਸਗੰਜ; / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦਿਨ, ਅਤੇ ਇਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਮਿਥਾਈਲਪ੍ਰਦਰਿਸੌਲੋਨ ਨਾਲ ਪ੍ਰਡਨੀਸੋਲੋਨ, ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਅਧਿਐਨ ਦੋਹਾਂ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿਚ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਫਰਕ ਪਾਇਆ, ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਾਲਡਨਿਸੋਲੋਨ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਡਾ. ਪੈਨ ਮੇਂਗ ਦੁਆਰਾ

ਪੈਮਫਿਗਸ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਟੋਮਿਮਾਈਨ ਵਿਕਾਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ (ਪੀ.ਵੀ.), ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲੀਸੀਅਸ (ਪੀ.ਐੱਫ.) ਅਤੇ ਪੈਰਾਨੋਪਲਾਸਟਿਕ ਪੈਮਫਿਗਸ (ਪੀ ਐਨ ਪੀ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਪੀਵੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸੰਭਾਵੀ ਜਾਨਲੇਵਾ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਛਾਤੀਆਂ ਅਤੇ ਐਰੋਕਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਐਮੂਕਲ ਝਰਨੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਅੈਂਨਟੌਲਵਿਸਿਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਚੀਨ ਵਿਚ, ਪੀਐਫ ਅਤੇ ਪੀ ਐਨ ਪੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਪੀਵੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਘੱਟ ਹੈ, ਸ਼ਾਇਦ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਸੀਮਾ ਕਰਕੇ. ਅਸੀਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣਾਂ, ਹਿਸਟੋਪੈਥਲੋਜੀ ਅਤੇ ਇਮੂਨੋ-ਫਲੂਰੇਸਸੇਨਸ ਦੁਆਰਾ ਇਹਨਾਂ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਾਂ. ਸਾਡੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿਚ, 1989 ਤੋਂ ਪੇਸ਼ ਹੋਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਪੇਮਫਿਗੇਸ ਦੇ ਨਾਲ 32 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਹੈ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ, 28 ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪੀ.ਵੀ. ਅਤੇ 4 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪੀ.ਐਫ. ਸਾਨੂੰ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੀਵੀ ਅਕਸਰ ਮੱਧ-ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਦੋ ਪੁਰਾਣੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ, ਸੰਭਾਵਤ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਸਨ. ਹੁਣ, ਇਮੂਔਨਲੋਜੀ ਅਤੇ ਅਣੂ ਦੇ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ, ਹਰੇਕ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਆਟੋੰਟੇਜੈਨਨ ਨੂੰ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਏਲੀਸਾ ਦੁਆਰਾ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਮੁੜ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹਾਂ.

ਭਾਵੇਂ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਇੱਕ ਦੁਰਲਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਚੀਨ ਵਿਚ ਇਸ ਦੀ ਤਕਰੀਬਨ ਹਰ ਇਕ ਲੱਖ ਲੋਕ ਪ੍ਰਤੀ XXX-0.5 ਹੈ, ਰੋਗੀਆਂ 'ਤੇ ਇਸ ਦਾ ਅਸਰ ਤਬਾਹਕੁਨ ਹੈ. ਅਤੀਤ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ ਬਹੁਤ ਉੱਚੀ ਸੀ ਅਤੇ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਤੋਂ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ ਸੀ. ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਗਲੂਕੋਕਾਰਟੋਇਡਜ਼ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪ੍ਰਡੀਨੀਸੋਨ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਬਚਣਾ. ਪਰ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸਮੱਸਿਆ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈ ਹੈ- ਇਸ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਡਰੱਗ ਲੈਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ, ਜ਼ਿਆਦਾ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਅਤੇ ਓਸਟੀਓਪਰੋਰਰੋਵਸਸ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹਨ. ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਨਾ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ, ਪਰ ਪ੍ਰਦੇਨਿਸੋਨ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ.

ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਵਰਤਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਮੌਤ ਦਰ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਘਟਾਵਾਂਗੇ? ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਗਲੂਕੋਕਾਰਟਾਇਕਾਈਡਸ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਸਪਰੇਸਟੀਜ਼ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਹੈ. ਤੀਬਰ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਗੁਲੂਕੋਕਾਰਟੌਇਡਜ਼ ਨੂੰ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਫਿਰ, ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੋਣ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਘਟੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਮੁੜ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਇਮਯੂਨੋਸੱਪ੍ਰੇਸੈੱਸਜ਼ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਸਭ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਮ ਇਮਯੂਨੋਸਪਰਪ੍ਰੈਸਟੀਜ਼ਜ਼ ਅਜ਼ੈਥੀਓਪ੍ਰੀਨ, ਮੈਥੋਟਰੇਕਸੇਟ ਅਤੇ ਸਾਈਕਲੋਫੌਫਾਮਾਈਡ ਹਨ.

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਨੀ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਬਲਕਿ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿਚ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ. ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦਿਲ-ਅਗਨੀ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ (ਨਾੜੀ ਦੀ) ਨਮੀ - ਬੁਰਾਈ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਕ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਉਹ ਚਮੜੀ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਪੈਮਫੀਗੇਸ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ ਇਸ ਲਈ ਤੀਬਰ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਵਿਚ ਨਿਯਮ ਗਰਮੀ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨਾ, ਨਮੀ-ਬੁਰਾਈ ਅਤੇ ਨਾਟਕੀਕਰਨ ਨੂੰ ਖ਼ਤਮ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਪੁਰਾਣੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਪਲੀਨ ਨੂੰ ਬਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਤੀਬਰ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਛਾਲੇ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਮਲਕੀਨ ਝਰਨੇ ਤੇ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ਾਵਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੀਖਣ ਦੁਆਰਾ ਪਤਲੇ ਚਿੱਟੇ ਫਰ ਅਤੇ ਸਤਰ ਵਰਗੇ ਪਲਸ ਦੇ ਨਾਲ ਲਾਲ ਜੀਭ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਮੀ ਦੇ ਬੁਰੇ ਹੋਣ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਗਰਮੀ-ਬੁਰਾਈ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਪ੍ਰਿੰਸੀਪਲ ਚਾਰ ਭਾਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: ਗਰਮੀ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰੋ, ਨਮੀ ਨੂੰ ਖ਼ਤਮ ਕਰੋ, ਖੂਨ ਨੂੰ ਨਿਰੋਧਿਤ ਕਰੋ ਅਤੇ ਠੰਡਾ ਰੱਖੋ. ਮੁੱਖ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਂ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਨ: (1) ਗਰਮੀ ਸਾਫ਼ ਕਰੋ: ਲਾਂਗ ਡੈਨ ਕਾਂ, ਹੁਆਂਗ ਚੇਨ, ਬਾਈ ਮਾਓ ਗੰਗ, ਸ਼ਾਂਗ ਸ਼ੀ ਗਾਓ, ਜ਼ਹੀ ਮੁੂ, ਦਾ ਕਿਂਗ ਯੈ, ਬਾਈ ਹੂ ਸ਼ੇ ਕਾ ਕਾ, ਆਦਿ .; (2) ਨਮੀ ਨੂੰ ਖ਼ਤਮ ਕਰੋ: ਕੁੱਕ ਸ਼ੇਂਗ, ਚੇ ਕੁਆਨ ਕਾਓ, ਫੂ ਲਿੰਗ ਪਾਈ, ਸ਼ੇਂਗ ਯੀ ਮੀਆਈ, ਆਦਿ .; (3) Detoxify: ਲਿਊ ਯੀ ਸਾਨ, ਡੀ.ਏ. ਕਿੰਗ ਯੇ, ਲਿਆਨ ਕਿਓਓ ਆਦਿ .; (4) ਖੂਨ ਠੰਡਾ: Sheng Di, Dan Pi, Chi Shao. ਆਮ ਨੁਸਖੇ ਦਾ ਲਾਂਗ ਡੈਨ ਕਓ 10g, ਹੁੰਗ ਚੇਨ ਐਕਸਗ xg, ਬਾਈ ਮਾਓ ਗੇਂਗ 10g, ਸ਼ੇਂਗ ਡਿ 15g, ਸ਼ੇਂਗ ਸ਼ੀ ਗਾਓ 15g, ਜ਼ਹੀ ਮੁਗ 20g, ਲਿਊ ਯੀ ਸਾਨ ਐਕਸਗ xg, ਫੂ ਲਿੰਗ ਪੀ ਐਕਸਗ xg, ਸ਼ੇਂਗ ਯੀ ਮੀਲ 10g, ਦੀ ਫੂ ਜੀ ਜ਼ੋਨ XXXg , ਬਾਈ ਹੁੰਾ ਸ਼ੇ ਸੇ ਕਾਓ 30g. ਇਹ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਖੁਰਾਕਾਂ ਲਈ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਹੀ ਜਖਮਾਂ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਅਚਾਨਕ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਜਖਮ ਖੁਸ਼ਕ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖਸਰਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਖੁਜਲੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਜੀਭ ਦੇ ਲੱਛਣ, ਫਰ ਅਤੇ ਪਲਸ ਪਹਿਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਿਹਤਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਕੁਝ ਹੋਰ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਡਿ ਫੂ ਜੀ, ਬਾਈ ਜਿਆਨ ਪਾਈ, ਉਹ ਚੂਆਂਗ ਜੀ, ਆਦਿ. ਆਮ ਦਵਾਈਆਂ ਲਾਂਗ ਡੈਨ ਕਓ ਐਕਸਗ xg, ਹੁੰਗ ਚੇਨ ਐਕਸਗ xg, ਬਾਈ ਮਾਓ ਗੇਂਗ 15g, ਸ਼ੇਂਗ ਡੀ 10g, ਲਿਊ ਯੀ ਸੈਨ ਐਕਸਗ xg, ਦਾ ਕਿ ਯੁੱਗ ਯੂੰ ਐਕਸਗ xg, ਡੈਨ ਪੀ ਐਕਸਗ xg, ਡੋਂਗ ਪੀਈ ਐਕਸਗ xg, ਜ਼ੀ ਐਕਸਈਐਕਸਐਕਸਜੀ, ਜ਼ੂ ਲਿੰਗ XXXg, ਫੂ ਲਿੰਗ ਪਾਈ ਐਕਸਗ xg, ਸ਼ੇਂਗ ਮੀਲ ਰੈਨ 20g, ਕਿਊ ਸ਼ੇਂਗ 15g, ਦੀ ਫੂ ਜ਼ੀ ਐਕਸਗਨਗ, ਬਾਈ ਹੂਆ ਉਹ ਉਹ ਕਾਓ ਐਕਸਗੇਂਗ, ਚੁਆਨ ਕਾਓ ਜ਼ੀਆਂ ਐਕਸਗਐਕਸਜੀ, ਬਾਈ ਜ਼ੀਅਨ ਪੀ ਐਕਸਗਐਕਸਜੀ, ਸ਼ੇਂਗ ਬਾਈ ਸ਼ੂ ਐਕਸਗ xg, ਮਾ ਚੀ ਜਿਆਨ ਐਕਸਗ xg

ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਚੀਨੀ ਤ੍ਰਭੂਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਇਸ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਚ ਇਕ ਉਪਚਾਰਕ ਇਲਾਜ ਹੈ. ਇਸਦਾ ਕਾਰਜ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ ਅਤੇ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਕਮੀ ਨੂੰ ਸੌਖਾ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਈ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਲੇਈ ਗੌਂਗ ਟੈਂਗ, ਅਨਿੰਗ ਬੈਂਗ ਫੈਂਗ, ਲੂ ਕਿਊ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਈ.

ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਟੀਚਾ ਸਾਰੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ. ਮੈਂ ਆਸ ਕਰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਇਸ ਟੀਚੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੰਪਰਾਗਤ ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਕੁਝ ਲਾਭ ਦੀ ਹੋਵੇਗੀ.

ਜੀਨ-ਕਲੌਡ ਬਾਈਸਟਰੀਨ, ਐੱਮ ਡੀ ਦੁਆਰਾ
ਚਮੜੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ
ਇਮਿਊਨੋਫਲੋਵਰਸੈਂਸ ਲੈਬੋਰੇਟਰੀ ਡਾਇਰੈਕਟਰ
ਰੋਨਾਲਡ ਓ. ਪੇਰੇਲਮੈਨ
ਚਮੜੀ ਦਾ ਵਿਭਾਗ
ਨਿਊਯਾਰਕ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਂਟਰ

ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵੁਲ੍ਗਾਰੀਸ (ਪੀ.ਵੀ.) ਮੁਹਿੰਮ ਵਿਚ ਦਾਖ਼ਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਾਰੇ ਰੂਪ ਗਾਇਬ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਥੈਰੇਪੀ ਬੰਦ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਬੀਤੇ ਚਾਰ ਦਹਾਕਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਪੀ.ਵੀ. ਦੇ ਸਾਰੇ ਵੱਡੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਨਾਲ ਇਕ ਤਿਹਾਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਮੁਆਫੀਆਂ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਹੈ.1 ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੋਟ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਕੇਵਲ ਇਕੋ ਸਮੇਂ' ਤੇ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਕਿੰਨੀ ਦੇਰ ਤੱਕ ਇਸ ਨੂੰ ਮਿਟਾਉਣ ਲਈ ਛੁੱਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਉਹ ਕਿੰਨੀ ਦੇਰ ਤੀਕ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਹੋਰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਵਿਆਖਿਆਵਾਂ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਛੋਟ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਅਕਸਰ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਇਵੈਂਟ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜਾਂਚਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਮਾਪਦੰਡ ਵੱਖਰੇ ਹਨ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਇਸ ਅਧੂਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਅਮਲੀ ਨਤੀਜਾ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧ ਬਾਰੇ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਹੈ. ਇਹ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਲਾਜ ਕੇਵਲ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਬਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਕੀ ਮੁਕੰਮਲ ਅਤੇ ਟਿਕਾਊ ਮੁਹਾਰਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਰਮਿਟ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇ.