Tag Archives: ਡਾਕਟਰ

ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਨਿਯੁਕਤੀ ਲਈ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡੀ ਫੇਰੀ ਵਿੱਚੋਂ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਤੁਹਾਡੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਣ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਮਰੀਜ਼ ਬਣਨ ਦੇਵੇਗਾ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਤੁਹਾਡੀ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਲਗਾਤਾਰ ਸਿੱਖਣ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਜਰਬੇ ਵਿਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਵੇਗਾ. ਕਿਸੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਨਿਯੁਕਤੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਠੀ ਕਰਨ ਨਾਲ ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ-ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇ ਨੂੰ ਸੰਗਠਿਤ ਅਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰੋ. ਇਸ ਦੌਰੇ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਦਸ ਸੁਝਾਅ ਇਹ ਹਨ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਦਫਤਰ ਨੂੰ ਛੱਡਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਬਿਹਤਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰੇਗਾ.

1. ਆਪਣੇ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਉੱਤਰ ਦਿਓ. ਚੈੱਕਲਿਸਟ ਲਿਆਓ ਅਤੇ ਨੋਟ ਲਿਖੋ

2. ਕਾਫ਼ੀ ਸਮਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਨੁਸਖੇ ਨੂੰ ਲਿਆਓ

3. ਪਤਾ ਪਹਿਲਾਂ ਪਹਿਲ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ

4. "ਧੰਨਵਾਦ" ਕਹਿਣ ਲਈ ਯਾਦ ਰੱਖੋ

5. ਜਾਣੋ ਕਿ ਦੌਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਹੜੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ (ਜੇ ਕੋਈ ਹੋਵੇ)

6. ਤੁਹਾਡੇ ਮੈਡੀਕਲ ਰਿਕਾਰਡ ਦੀਆਂ ਕਾਪੀਆਂ ਹੋਣ

7. ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਚਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਆਪਣੀ ਫੇਰੀ ਦਾ ਸਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ

8. ਆਪਣੇ ਰਿਕਾਰਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਰੀਲੀਜ਼ ਭਰੋ

9. ਸਬਰ ਰੱਖੋ

10. ਭਰੋਸਾ ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਗਿਆਨ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ

ਕਈ ਵਾਰ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਅਤੇ ਪੈਮਫੀਗੌਇਡ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਦੂਜੀ, ਤੀਜੀ, ਜਾਂ ਚੌਥੀ ਰਾਸ਼ੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਕੀਮਤੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅਤਿਰਿਕਤ ਵਿਚਾਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਨ ਦਾ ਇੱਕ ਮੌਕਾ ਵੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਮਨ ਦੀ ਸ਼ਾਂਤੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਚੰਗੇ ਨਤੀਜੇ ਲਈ ਵਧੀਆ ਮੌਕਾ ਦੇ ਕੇ ਆਪਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ.

ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ "ਕੋਹਕ ਤੋਂ ਪੁੱਛੋ" ਤੋਂ ਡਰਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਤਾਂ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਾਡੀ ਲੋੜ ਹੈ ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਨੇ ਵਿਚ ਹਾਂ!

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਉਸ ਰਾਜ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦਾ ਦੌਰਾ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦੇ ਹੋ ਜਿੱਥੇ ਤੁਸੀਂ ਰਹਿੰਦੇ ਹੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਅਕਲਮੰਦੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਾਫ਼ੀ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ.

ਸਫ਼ਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜਾਣਕਾਰੀ: ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਪਛਾਣ ਕਾਰਡ ਅਤੇ ਬੀਮਾ ਕਾਰਡ. ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਪਛਾਣ ਕਾਰਡ ਹੋਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਸ਼ਰਤ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਾਰੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਸਭ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ. ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਡਰੱਗ ਸਟੋਰਾਂ ਤੇ ਖਾਲੀ ਮੈਡੀਕਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਕਾਰਡ ਖਰੀਦ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾਲ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਭਰ ਸਕਦੇ ਹੋ (ਉਦਾਹਰਨ ਮੈਡੀਕਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਕਾਰਡ). ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ, ਇਲਾਜ, ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਲੈ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਜੋ ਉਹ ਡਾਕਟਰੀ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸ ਸਕਣ, ਤਾਂ ਜੋ ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਇਲਾਜ ਤੇ ਨਾ ਪਾ ਸਕਣ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਸਮੇਂ ਮੌਜੂਦ ਹਨ. .

ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਸਮਾਰਟਫੋਨ (ਆਈਫੋਨ, ਐਰੋਇਡ, ਆਦਿ) ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਕੋਲ ਹੈਲਥ ਐਪ ਹੈ (ਉਦਾਹਰਣ: ਆਈਫੋਨ ਹੈਲਥ ਐਪ) ਮੈਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਨੂੰ ਭਰਨ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹਾਂ ਤੁਸੀਂ ਮੈਡੀਕਲ ਹਾਲਤਾਂ, ਐਲਰਜੀ, ਦਵਾਈਆਂ (ਡਰੱਗਜ਼ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਦਾ ਨਾਮ), ਡਾਕਟਰ (ਡਾਕਟਰਾਂ), ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸੰਪਰਕ, ਅੰਗ ਦਾਨੀ ਦਾ ਦਰਜਾ, ਭਾਰ, ਉਚਾਈ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੂਚੀ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹੋ! ਇਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਭਰਨ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਹਰ ਸਮੇਂ ਬਹੁਤ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜੇ ਕੋਈ ਚੀਜ਼ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਸਫ਼ਰ ਕਰਨ ਸਮੇਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਮੈਂ ਇਹ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਯੂਐਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਯਾਤਰਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਨਾਲ ਆਈਪੀਪੀਐਫ ਰੈਫ਼ਰਲ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ. ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਰਾਜ ਵਿਚ ਹੁੰਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਇਕ ਭੜਕਣ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਜਾਣਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੈਮਫ਼ਿਗੇਸ ਅਤੇ ਪੇਮਫੀਗੌਇਡ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਸੂਚੀ ਬਣਾ ਕੇ, ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਕ ਸੰਭਾਵੀ ਡਾਕਟਰ ਲੱਭ ਸਕਦੇ ਹੋ

ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ "ਕੋਚ ਤੋਂ ਪੁੱਛੋ"ਕਿਉਂਕਿ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਾਡੀ ਲੋੜ ਹੈ ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਨੇ ਵਿਚ ਹਾਂ!

ਇਹ ਸਭ ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ - ਇੱਕ ਸੱਚਾ ਭੋਜਨ ਸੀ - ਅਤੇ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਕੇਟਲ ਚਿੱਪ ਜੋ ਮੈਂ ਅਗਸਤ 2012 ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਬਾਰਬਿਕਯੂ ਵਿੱਚ ਸਾਂਭਿਆ. ਇੱਕ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਸ਼ੈੱਫ ਅਤੇ ਦੋ ਰੈਸਟੋਰਟਾਂ / ਬਾਰਾਂ ਦੇ ਮਾਲਕ ਵਜੋਂ, ਮੈਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਦੁਨੀਆਂ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਖਾਣੇ ਅਤੇ ਦੋਸਤਾਂ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਘੁੰਮਦੀ ਹੈ, ਖਾਣਾ ਪਕਾਉਣ ਅਤੇ ਮਨੋਰੰਜਨ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਘਰਾਂ ਵਿੱਚ 14 ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਡਿਨਰ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਸੁੱਟਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਬੁਧਵਾਰ ਦੀ ਰਾਤ ਨੂੰ ਬਹੁ ਕੋਰਸਾਂ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕੀਤੀ. ਮੈਂ ਟਾਈਮ ਆਊਟ ਸ਼ਿਕਾਗੋ ਵਿੱਚ ਵੀ ਲਿਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. . .

ਵਾਪਸ ਬਾਰਬਿਕਯੂ ਵਿਚ. ਜਦੋਂ ਦੇਰ ਗਰਮੀਆਂ ਦੇ ਦਿਨ ਮੈਂ ਬਿਲਕੁਲ ਪਕਾਇਆ ਕੇਟਲ ਚਿੱਪ ਵਿਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਸੀ, ਤਾਂ ਮੈਂ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇਸ ਦੀ ਸਲੂਣੀ ਮੋਟਾਈ ਨੂੰ ਮਾਣਿਆ. ਪਰ ਫਿਰ ਮੈਂ ਕਿਹਾ - ਆਉ.

ਚਿੱਪ ਦੇ ਤਿੱਖੇ ਕਿਨਾਰੇ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਮੇਰੇ ਗੱਮ ਅਤੇ ਗਲੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਖੇਤਰ ਤੇ ਕੱਟ ਦਿੱਤਾ. ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮੈਨੂੰ ਪੜਾ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਰਦਾ. ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਮੂੰਹ ਛੇਤੀ ਹੀ ਸੁੰਗੜਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਦੋ ਕੁ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਖ਼ਤਮ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ.

ਦਿਨ ਬੀਤ ਗਏ ਅਤੇ ਕਟ ਰਹੇ ਹਨ. ਮੈਂ ਹੋਚਯੋਪੈਥਿਕ ਉਪਚਾਰਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਔਨਲਾਈਨ ਗਿਆ ਮੈਂ ਸ਼ਹਿਦ ਨਾਲ ਭਿੱਜਿਆ, ਹਾਇਡਰੋਜਨ ਪਰਆਕਸਾਈਡ / ਪਾਣੀ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਗਾਇਆ ਹੋਇਆ, ਚਾਵਲ ਪੱਤੇ ਚੱਬਿਆ. ਜੇ ਮੈਂ ਕਿਸੇ ਉਪਾਅ 'ਤੇ ਆਇਆ ਤਾਂ ਮੈਂ ਇਸ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ. ਹਫ਼ਤੇ ਬੀਤ ਗਏ ਅਤੇ ਕੋਈ ਬਦਲਾਵ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਮੇਰੀ ਹਾਲਤ ਹੋਰ ਬਦਤਰ ਹੋਈ. ਮੈਂ ਸੁਭਾਵਕ ਹੀ ਜਾਣਦਾ ਸੀ ਕਿ ਕੁਝ ਸਹੀ ਨਹੀਂ ਹੈ.

ਜਦੋਂ ਮੇਰੇ ਦੰਦਾਂ ਦਾ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਸਵਾਲ ਕੀਤਾ, ਉਸਨੇ ਟਿੱਪਣੀ ਕੀਤੀ ਕਿ ਮੇਰੇ ਮੂੰਹ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਦੇ ਕਿੰਨੇ ਬੁਰੇ ਸਨ, ਪਰ ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਿ ਇਸਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਸੀ. ਉਸਨੇ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਇਹ ਹਰਪਜ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਂ ਇਸ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨੁਸਖ਼ਾ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ. ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਉਸ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਵਾਪਸ ਚਲੀ ਗਈ ਤਾਂ ਉੱਥੇ ਕੋਈ ਬਦਲਾਵ ਨਹੀਂ ਸੀ - ਅਤੇ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਕਿ ਇਹ ਕੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਚਾਚੇ ਨੂੰ ਨਿਊ ਯਾਰਕ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਸੀ ਜੋ ਚਾਲੀ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਡੈਂਟਲ ਪ੍ਰਿੰਸੀਪਲ ਸੀ. ਉਸ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਮੈਂ ਸਲੂਣਾ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਘੁਮੰਡ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਨਰਮ ਭੋਜਨ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਕਰੇ. ਮੈਂ ਉਸਦੀ ਸਲਾਹ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਿਹਨਤ ਕਰਦਾ ਸੀ, ਪਰ ਫਿਰ ਵੀ, ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ.

ਇੱਥੋਂ, ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਵੇਖਿਆ: ਮੇਰੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੇਅਰ ਡਾਕਟਰ, ਮੌਖਿਕ ਸਰਜਨਾਂ ਅਤੇ ਮੂੰਹ ਜ਼ਬਾਨੀ ਵਿਗਿਆਨੀ, ਰਾਇਮੈਟੋਲੋਜਿਸਟਸ ਅਤੇ ਐਲਰਜਿਸਟ. ਫੀਡਬੈਕ ਹਮੇਸ਼ਾ ਉਹੀ ਸੀ - ਮੇਰੇ ਮੂੰਹ ਦੇ ਅੰਦਰ ਭਿਆਨਕ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤਾ, ਪਰ ਕਾਰਨ ਅਣਜਾਣ ਸੀ. ਸਭ

ਮੈਂ ਜਾਣਦਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਕੁਝ ਵੀ ਨਹੀਂ ਖਾ ਸਕਦਾ ਜੋ ਮੈਂ ਪਿਆਰ ਕਰਨਾ ਸੀ.

ਮੇਰੀ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਬਜਾਏ ਅੰਡੇ ਦੇ ਗੋਰਿਆ, ਓਟਮੀਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹਿੱਸਿਆਂ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਸੀ ਮੇਰੇ ਲਈ ਖਾਣ ਵਾਸਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਭੋਜਨ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸੀ. ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਸਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਨਹੀਂ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਮੈਂ ਦਰਦ ਵਿਚ ਆਪਣੇ ਗੋਡੇ ਨਹੀਂ ਲਿਆਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੀ. ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਖੁਦ ਦੀ ਜਾਂਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤੀ.

ਮੈਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ 'ਤੇ ਅਣਗਿਣਤ ਘੰਟੇ ਬਿਤਾਏ ਜੋ ਕੁਝ ਵੀ ਲੱਭਣ ਵਿਚ ਮੇਰੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. . .ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਕੀ ਗਲਤ ਸੀ? ਮੈਂ ਇੰਨਾ ਨਿਰਾਸ਼ ਹੋ ਗਿਆ, ਮੈਂ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੇ ਦਫਤਰਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡਾਂਗਾ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮੇਰੀ ਫਾਈਲ ਬੰਦ ਕਰਨ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਜਾਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਦੇਵਾਂਗਾ-ਸੰਭਵ ਤੌਰ ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮੋਢਿਆਂ 'ਤੇ ਝੰਜੋੜੋ. ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਿਆ. ਇਹ ਮੇਰੀ ਸਿਹਤ ਸੀ ਅਤੇ ਮੈਂ ਜਵਾਬਾਂ ਲਈ ਚਿੰਤਤ ਸੀ.

ਮੈਂ ਇਕ ਹੋਰ ਓਪਰੇਸ਼ਨਲ ਸਰਜਨ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ ਜੋ ਸ਼ਿਕਾਗੋ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿਚ ਬਾਇਓਪਸੀ ਸੈਂਪਲ ਭੇਜਿਆ. ਮੈਂ ਬਾਇਓਪਸੀ ਲਈ ਤਿੰਨ ਲੰਬੇ ਅਤੇ ਤਣਾਅਪੂਰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦਾ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਕੀਤਾ ਜੋ ਕਿ ਵਾਪਸ ਆਉਣਾ ਹੈ. ਵਧੇਰੇ ਨਿਰਾਸ਼ਾ

ਇਕ ਦਿਨ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਭਰਾ ਨਾਲ ਦੁਪਹਿਰ ਦਾ ਖਾਣਾ ਖਾਧਾ ਅਤੇ ਸਲਾਦ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ. ਛੇਤੀ ਹੀ ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਭਿਆਨਕ ਭੜਕਣ ਦਾ ਅਹਿਸਾਸ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਇਆ, ਮੈਂ ਇੱਕ ਮੌਲੋਟਵ ਕਾਕਟੇਲ ਪੀਣ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ. ਮੈਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਲਾਲ ਪਿਆਜ਼ ਸੀ.
ਇਹ ਪਿਆਜ਼ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਮੈਨੂੰ ਮੇਰੇ ਜਵਾਬ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. . .

ਮੈਂ 'ਮੁਹਾਂਦਰਾ ਜ਼ਖਮ' ਅਤੇ 'ਪਿਆਜ਼' ਲਈ ਆਨਲਾਈਨ ਖੋਜਿਆ. 'ਪੈਮਫ਼ਿਗੇਸ ਵੁਲਗਾਰਿਸ' ਸ਼ਬਦ ਨੂੰ ਸਾਹਮਣੇ, ਕੇਂਦਰ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰ ਵੱਲ ਖਿੱਚਿਆ ਗਿਆ. ਜਿਵੇਂ ਮੈਂ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਿਆ, ਮੈਂ ਪੰਜ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਮੈਂ ਉਹਨਾਂ ਸਾਰਿਆਂ ਤੋਂ ਦੁੱਖ ਝੱਲੇ. ਮੈਂ ਪਿਆਜ਼ ਸਮੇਤ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਖਾਣਿਆਂ, ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਵਧਣ ਲੱਗ ਪਿਆ. ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਪੀਵੀ ਸਾਰੇ ਨਸਲਾਂ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਮੈਂ ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਵੰਸ਼ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਿਆ, ਅਸ਼ਕੇਨਾਜ਼ੀ ਯਹੂਦੀ ਅਤੇ ਕੋਲੰਬੀਆ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ.

ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੁਰਵਿਹਾਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜੋ ਮੈਂ ਆਈ, ਉਸ ਉੱਤੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ 2007 ਪਬਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਹੋਣ ਦਾ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਸੀ.

"ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਜੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਟੋਇਮੀਨੇਸ਼ਨ ਫਾਲਿਸਿੰਗ ਡਿਸਆਰਡਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਪੈਮਫ਼ਿਗੇਸ ਵੁਲ੍ਗਾਰੀਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਬਹੁਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਹੁਤ ਘਟਾਈ ਜਾਵੇਗੀ, ਕਈ ਵਾਰ ਸਿਰਫ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਦੇ ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ. ਆਟੋਇਮਿਨਿਊ ਫਾਲੋਸਟਿੰਗ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮੌਤਾਂ ਸੈਕੰਡਰੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜੈਨੇਟੌਨਰੀ ਸਿਸਟਮ. "

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਮੈਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਲੇਖਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਸੀ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਘਬਰਾਇਆ ਹੋਇਆ ਸੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੈਂ ਇਹ ਵਿਚਾਰ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦਾ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਮੈਨੂੰ ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਰ ਦੇਵੇਗਾ, ਮੈਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਹੈ ਕਿ ਮੈਂ ਅੱਗੇ ਇੱਕ ਦੁਖੀ ਜੀਵਣ ਲਈ ਸੀ.

ਕੁਦਰਤ ਅਤੇ ਉਦਾਸੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਅੰਧਕਾਰ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਦੇ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨੇ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਜਵਾਬ ਸੀ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਹੁਣ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਸੀ

ਮੇਰੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਮੈਂ ਕੰਨ, ਨੱਕ ਅਤੇ ਗਲੇ ਦੇ ਮਾਹਰ ਨੂੰ ਵੇਖਾਂ. ਮੈਂ ਇਕ ਪਿਆਰੇ ਦੋਸਤ ਕੋਲ ਗਿਆ ਜੋ ਹਾਰਵਰਡ ਪੜ੍ਹੇ ਹੋਏ ਡਾਕਟਰ, ਡਾ. ਸਕੋਟ ਸਮਿਥ, ਜੋ ਨਾਰਥਵੈਸਟਰਨ ਵਿਖੇ ਚਮੜੀ ਦਾ ਅਭਿਆਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਬਾਹਰ ਗਿਆ. ਉਸ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ ਇਕ ਸੈਮੀਨਾਰ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਹਾਜ਼ਰ ਹੋਏ ਸਨ ਅਤੇ ਮੇਰੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਿਮਤ ਹੋਏ ਸਨ. ਮੈਂ ਡੀਜ਼ਾਮਲੀਨ ਲਈ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਲੱਗਾ, ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹਨ ਜੋ ਮਨੁੱਖ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠੇ ਮਿਲਦੇ ਹਨ. 0-9 ਦੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲ ਪੀਵੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਜਾਂ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਪ੍ਰਗਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ; 9-20 ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ 'ਅਣ-ਨਿਰਧਾਰਤ' ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ; 20 + ਦੇ ਪੱਧਰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਰੋਗ ਹਨ ਜਦੋਂ ਮੈਨੂੰ ਪਰਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਮੇਰਾ ਪੱਧਰ 75 ਸੀ.

ਅਗਲੇ ਦਿਨ ਮੈਂ ਗੱਲ ਵੀ ਨਾ ਕਰ ਸਕਿਆ. ਮੈਨੂੰ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮੇਰੇ 'ਤੇ ਇੱਕ ਡਰਾਉਣੀ ਟੋਲ ਲੈਣੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਚੁੱਕੀ ਹੈ

ਡਾ. ਜੋਕਿਨ ਬਰਾਈਵਾ, ਸ਼ਿਕਾਗੋ ਦੀ ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ੱਗ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਮੂੰਹ, ਗਲੇ ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ 'ਤੇ ਕਿਵੇਂ ਹਮਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿਚ, ਇਹ ਚੰਗੀ ਕੋਸ਼ੀਕਾਵਾਂ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਚੰਗੇ ਸੈੱਲਾਂ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਅਸਲ ਵਿਚ ਮੇਰੇ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਦੁਆਰਾ ਹਮਲਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਗੂੰਦ ਅਸਲ 'ਤੇ ਮੇਰੇ ਸਰੀਰ' ਤੇ ਹਮਲਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਸਿੱਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਲੋਕ ਰੀਟੂਕਸਨ® (ਰਿਤੁਸੀਮਾਬ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ. ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਵਾਲੇ ਚੰਗੇ ਸੈੱਲ ਇਸ ਇਲਾਜ ਦੁਆਰਾ ਟੈਗ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਨੁਕਸਾਨ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦੇ ਹਨ. ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ (ਅਸਲੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਕਲੋਨ) ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ

ਮੈਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਮੈਂ ਹਰ ਦਿਨ ਆਪਣੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਬੁਰਛਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਖਤਰਨਾਕ ਗੱਲ ਕਰਦਾ ਸੀ; ਇਸ ਨੇ ਸਾਹਮਣੇ ਤੋਂ ਵਾਪਸ ਤਕ ਟੁੱਥਬ੍ਰਸ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਸਲਿੱਪ ਫੜੀ ਹੋਈ ਸੀ ਅਤੇ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਗਲ੍ਹ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਦਿਸ਼ਾ ਮਾਰਿਆ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਟੀਤੀ ਦੀ ਚਾਕੂ ਨਾਲ ਕੰਧ ਦੀ ਖਾਲੀ ਡ੍ਰਾਈਵਵ ਨੂੰ ਕੱਟਣਾ.

ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਜਨਵਰੀ 2013 ਵਿੱਚ ਰੀਟੂਕਸਨ® ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ, ਮੇਰੇ Desmoglein ਦੇ ਪੱਧਰ 75 ਤੋਂ 128 ਤਕ ਛਾਲ ਮਾਰ ਗਏ ਸਨ. ਮੇਰੇ ਇਲਾਜ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹਰ ਦਿਨ ਮੈਂ ਸ਼ੌਪਿੰਗ ਕਰਨ ਜਾਵਾਂਗੀ. ਰਿਟੇਲ ਥੈਰਪੀ ਲਈ ਕੁਝ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮੈਂ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਦਸ ਮਿੰਟ ਲਈ ਜਿੰਮ 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਧੱਕਾ ਦਿਆਂਗਾ ਅਤੇ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿਆਂਗਾ. ਇਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ. ਮੈਨੂੰ ਕਦੇ ਕੰਮ ਦੇ ਦਿਨ ਤੋਂ ਕਦੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ. ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਡਰਾਇਵ ਤੇ ਪ੍ਰੇਰਕ ਟੇਪਾਂ ਨੂੰ ਸੁਣਾਂਗਾ. ਮੈਂ ਕੱਪੜੇ ਪਾ ਕੇ ਇਕ ਸੂਟ ਪਾਉਂਦਾ ਹਾਂ ਅਤੇ ਹਰ ਦਿਨ ਟਾਈ ਕਰਦਾ ਹਾਂ. ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੱਪੜੇ ਪਾ ਲਈ.

ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ ਥਕਾਵਟ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਗੰਭੀਰ ਨਿਰਾਸ਼ਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਸਟੀਰੌਇਡ ਕਾਰਨ ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਮੂਡੀ ਬਣ ਗਿਆ. ਮੈਨੂੰ ਮੇਰੇ ਨਹੁੰਾਂ ਵਿਚ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਮਿਲੇ, ਮੇਰੀਆਂ ਅੱਖਾਂ ਵਿਚ ਸੁੱਟੀ, ਅਤੇ ਧੱਫੜ. ਇਹ ਸਿਰਫ ਭਿਆਨਕ ਸੀ.

ਮੈਨੂੰ ਚੰਗੀ ਨੀਂਦ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ ਅਤੇ ਉਹ ਲਗਾਤਾਰ ਦਰਦ ਵਿੱਚ ਸੀ. ਫਿਰ ਮੈਂ ਡਾ. ਜੂਡੀ ਪਾਇਸ ਨਾਲ ਮੁਲਾਕਾਤ ਕੀਤੀ. ਉਹ ਮੇਰੇ ਜੀਵਨ 'ਤੇ ਸਿਰਫ ਸਹੀ ਸਮੇਂ' ਤੇ ਚੱਲੀ, ਅਤੇ ਉਹ ਇੰਨੇ ਹਮਦਰਦੀ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ. ਮੈਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਬਲੌਗ ਪੜ੍ਹਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦਰਦ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਆਦੀ ਹੋਣਾ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਸੀ. ਡਾ. ਪਾਇਸ ਨੇ ਮੇਰੀ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਕਿ ਦਰਦ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਆਦਤ ਨਾ ਬਣਨ ਲਈ ਦਰਦ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਰਣਨੀਤੀ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕੀਤਾ.

ਮੇਰੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਰੋਗ ਦੇ ਮੇਰੇ ਪੱਧਰ ਘੱਟ ਗਏ ਪਹਿਲਾਂ ਮੈਨੂੰ 128 ਤੋਂ 98 ਤੱਕ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਫਿਰ 78 ਤੋਂ 58 ਤੱਕ, ਪਰ ਫਿਰ ਮੇਰੇ ਤੀਜੇ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੇ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਿਆ. ਮੈਂ ਨਿਰਾਸ਼ ਹੋ ਗਿਆ ਪਰ ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਰਹਿਣਾ ਪਿਆ. ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਮੇਰੇ ਅੰਤਮ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਚਤ ਹੋਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੇਰੇ ਪੱਧਰ 12 ਤੱਕ ਹੇਠਾਂ ਗਏ.

ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਦੁਰਲਭ ਰੋਗਾਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਦੇ ਹਨ ਜੋ ਮੈਡੀਕਲ ਭਾਈਚਾਰੇ ਲਈ ਇਕ ਰਹੱਸ ਹੈ. ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕ ਸਾਲ ਅਤੇ 12 ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਲੱਗਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੀ ਬੁਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਇਹ ਮੈਨੂੰ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ, ਦਸ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਲੈ ਗਿਆ ਅਤੇ ਆਖਿਰਕਾਰ ਮੇਰੀ ਖੁਦ ਦੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਇਸ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਵਿਸ਼ਵਾਸ, ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ, ਆਸ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਸੀ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਮੇਰਾ ਜਵਾਬ ਮਿਲ ਜਾਵੇਗਾ. ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗ ਗਿਆ ਕਿ ਮੈਂ ਕਿਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਲੱਭਣ ਤੇ ਛੱਡਿਆ ਨਹੀਂ.

ਰਸਤੇ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ, ਮੈਂ ਉਸ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਦੇ ਕਾਬਿਲ ਨਹੀਂ ਸੀ ਜੋ ਕਿ ਮੈਂ ਜੋ ਕੁਝ ਸਾਂ, ਮੈਂ ਜਾਣਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੀ ਚੰਗਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ. ਮੇਰੀ ਆਸ ਹੈ ਕਿ ਮੇਰੀ ਕਹਾਣੀ ਦੂਸਰਿਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਨਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਕਿਸੇ ਲਈ ਵੀ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਹਾਂ ਜੋ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਪਹੁੰਚਣ ਲਈ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ ਮੈਂ ਜਿੰਨਾ ਵੱਡਾ ਸੁਨੇਹਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਖੁਦ ਦੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਇੱਕ ਸੱਚਾ ਅਤੇ ਅਵਿਵਹਾਰਕ ਵਕੀਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਸ ਜੀਵਨ-ਬਦਲ ਰਹੇ ਸਫ਼ਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ 'ਤੇ ਮੈਂ ਇਸ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹਾਂ. ਅਤੇ ਮੈਂ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਟੀਮ ਤੋਂ ਸਥਾਈ ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਗਿਆਨ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤਾ, ਜਿਸਦਾ ਮੈਂ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਭਾਗਸ਼ਾਲੀ ਸੀ.

ਅੱਜ, ਮੈਂ ਜਾਣਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲਈ ਕੋਈ ਪਲੇਬੈਕ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਮੁੜ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਪਤਾ ਹੈ ਕਿ ਮੈਂ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਰਹਿਣ ਅਤੇ ਆਪਣਾ ਇਲਾਜ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗਾ. ਮੇਰੇ ਕੀਮੋ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਡਾ. ਮਹਿਤਾ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, "ਅਸੀਂ ਵੱਡੇ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਮਾਰ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਮਾਰ ਦੇਵਾਂਗੇ." ਇਹ, ਅਤੇ ਨਾਰਥਵੈਸਟਰਨ ਦੀ ਮੇਰੀ ਸਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਸਿਰਫ਼ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਰਹਿਣ ਵਿਚ ਮੇਰੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਹੀ ਅਜੀਬ ਅਤੇ ਅਹਿਮ ਸਨ.

ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਇਸ ਮੁਕੱਦਮੇ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦਿਆਂ ਮੈਂ ਕਦੇ ਚੀਕਿਆ ਨਹੀਂ. ਮੈਂ ਇਹ ਪਤਾ ਕਰ ਲਿਆ ਕਿ ਮੈਂ ਕਿਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੀ ਅਤੇ ਜੋ ਕੁਝ ਮੇਰੇ ਲਈ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਉਸ ਲਈ ਮੈਂ ਕੀ ਕੀਤਾ? ਪਰ, ਹੁਣ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਕਹਾਣੀ ਦੱਸਦੀ ਹਾਂ ਤਾਂ ਇਹ ਬਹੁਤ ਭਾਵੁਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮੈਂ ਆਸ ਕਰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਮੈਂ ਦੂਜਿਆਂ ਲਈ ਆਸ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਾਨੀ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹਾਂ ਜੋ ਸ਼ਾਇਦ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਕਿੱਥੇ ਬਦਲਣਾ ਹੈ.

ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਕਿ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ / ਪੈਮਫੀਗੌਇਡ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿਚ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਨਵੇਂ, ਵੱਡੇ, ਸੱਤ ਦਿਨ ਦੇ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਭਰ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਇਹ ਉਮੀਦ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ.

ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਜਵਾਬ ਲੱਭ ਰਹੇ ਹੋਵੋ- ਅਤੇ ਗਲਤ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ. ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਮ ਰੋਜ਼ ਦੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣ ਲਈ ਚੁਣੌਤੀ ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਰਦਨਾਕ ਮੌਖਿਕ ਜ਼ਖ਼ਮ ਕਾਰਨ ਤੁਹਾਡੇ ਦੰਦਾਂ ਨੂੰ ਬ੍ਰਸ਼ ਕਰਨਾ. ਜਾਂ ਤੁਸੀਂ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਦੋਸਤਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨੀ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਦੁਖੀ ਹੋ ਅਤੇ ਆਪਣੀਆਂ ਆਮ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ.

ਇਹ ਹੀ ਮੇਰੇ ਲਈ ਸੀ ਤਕਰੀਬਨ ਤਿੰਨ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਮੈਨੂੰ ਪੀ.ਵੀ. ਹੋਣ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਸੀ, ਮੈਂ ਪੰਜ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿਚ ਪੰਜ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕੀਤੀ ਸੀ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋਈ ਅਸਮੱਰਤ ਮੱਲ੍ਹਮਾਲੀ, ਗੋਲੀ ਅਤੇ ਰਿਸੇਸ ਨਾਲ ਭਰਿਆ ਕੈਬਿਨੇਟ ਸੀ.

ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੇ ਲੱਛਣ ਇੰਨੇ ਫੈਲ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਕਿਉਂਕਿ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਵੇਖਿਆ ਉਹ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਤੋਂ ਬਿਲਕੁਲ ਜਾਣੂ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਮੈਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਐਲਰਜੀ ਵਿੱਚੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਜ਼ੁਕਾਮ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਕੈਂਸਰ ਤੱਕ ਸੀ.

ਇਹ ਅਜੀਬ ਸੁਣਨ ਵਾਲੇ ਡਾਕਟਰ ਸਨ, ਜਿਸਨੂੰ ਮੈਂ ਸੁਭਾਵਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਸਮਝਦਾ ਸੀ, ਮੈਨੂੰ ਦੱਸੋ ਕਿ ਇਹ ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਚੱਲ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਗਲਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਾਅਦ. ਹਰੇਕ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਆਪਣੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਖੇਤਰ ਦੇ ਮੁਹਾਰਤ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ, ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਕੀਤਾ ਜੋ ਫਿੱਟ ਨਹੀਂ ਸੀ.

ਮੈਨੂੰ ਯਾਦ ਹੈ ਕਿ ਇਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣ ਲਈ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਜਿਸ ਦਵਾਈ ਨੇ ਉਹ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੀ ਸੀ ਉਹ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਮੈਂ ਇਸ ਨੂੰ ਗ਼ਲਤ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਵਰਤ ਰਿਹਾ ਹਾਂ.

ਇਕ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਜੋ ਕੁਝ ਮੈਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਸੀ, ਉਸ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਅਤੇ ਇਕ ਤੀਸਰਾ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਜੇ ਇਕ ਕ੍ਰੀਮ ਦੋ ਹਫਤਿਆਂ ਵਿਚ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਤਾਂ ਮੈਨੂੰ ਵਾਪਸ ਆਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਲਈ ਬਾਇਓਪਾਈਡ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ!

ਡਰਾਉਣੀ!

ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਮੈਂ ਇਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਵੇਖਿਆ ਜਿਸ ਨੇ ਜਾਦੂ ਦੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਨੂੰ ਕਿਹਾ, "ਮੈਂ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦਾ ਕਿ ਇਹ ਕੀ ਹੈ," ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਮਹਾਨ ਚਮੜੀ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨਾਲ ਜਾਣੂ ਕਰਵਾਇਆ, ਜਿਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਬਾਇਓਪਾਈਡ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਮੇਰੀ ਹਾਲਤ ਵਿੱਚ ਨਾਮ ਪਾ ਦਿੱਤਾ. ਉਸਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਤਹਿਤ ਮੈਂ ਸਿਹਤ ਲਈ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਸਫ਼ਰ ਦੀ ਵਾਪਸੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ.

ਮੇਰੇ ਲਈ, ਸਭ ਤੋਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਮੇਰੇ ਵਾਲਾਂ ਨੂੰ ਖਾਣਾ ਜਾਂ ਧੋਣ ਜਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸਖ਼ਤ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਤੋਂ ਬੇਅਰਾਮੀ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਹ ਸਨ. ਇਹ ਦੁਖਦਾਈ ਭਾਵਨਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਕੀਮਤੀ ਚੀਜ਼ ਗੁਆ ਲਵਾਂਗਾ ਅਤੇ ਮੇਰਾ ਜੀਵਨ ਕਦੇ ਵੀ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ.

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜਿਵੇਂ ਮੈਂ ਪੀ.ਵੀ. ਨਾਲ ਸਮੇਂ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਕਰਨਾ ਸਿੱਖਿਆ ਸੀ, ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ, ਹੋਰ ਵੱਡੀਆਂ ਜੀਵਨੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਸ ਤਜਰਬੇ ਨੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਸਿੱਖਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ.

ਇਸ ਸਫ਼ਰ ਲਈ ਨਵੇਂ ਆਏ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕੁਝ ਉਤਸਾਹਜਨਕ ਸ਼ਬਦ:

1. ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਤੇ ਥੋੜਾ ਜਿਹਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋਗੇ. ਛੋਟੇ ਕਦਮਾਂ ਦਾ ਜਸ਼ਨ ਕਰੋ ਜਿਵੇਂ ਤੁਹਾਡੀ ਸਿਹਤ ਹਰ ਦਿਨ, ਹਰੇਕ ਹਫ਼ਤੇ ਅਤੇ ਹਰ ਮਹੀਨੇ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦੀ ਹੈ.
2. ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਪੀ / ਪੀ ਦਾ ਇਹ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕੌਣ ਹੋ. ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਹੁਣੇ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਸਮਾਂ ਲੰਘਦਾ ਹੈ ਇਹ ਤੁਹਾਡਾ ਘੱਟ ਧਿਆਨ ਦੇਵੇਗਾ.
3. ਇਕ ਸੇਹਤ ਜਰਨਲ ਰੱਖੋ ਮੈਂ ਇਹ ਬਹੁਤ ਮਦਦਗਾਰ ਸਿੱਧ ਹੋਇਆ - ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਧੁੰਦਲੇ ਪ੍ਰੈਸਨੀਸ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਵਾਕ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿੱਚ ਗਵਾਇਆ - ਇੱਕ ਨੋਟਬੁਕ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਨ ਲਈ.
ਮੈਂ ਹਰ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਲਿਖ ਲਏ, ਮੈਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਸਵਾਲਾਂ ਨੂੰ ਯਾਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ, ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਜਜ਼ਬਾਤਾਂ, ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖ਼ੁਰਾਕਾਂ ਆਦਿ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਹੁਣ ਤਿੰਨ ਸਾਲ ਲਈ ਮੇਰੀ ਨੋਟਬੁੱਕ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਹ ਲੈਬ ਕੰਮ, ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਘਣਤਾ ਸਕੈਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸੌਖਾ ਹੈ ਜੋ ਨਿਯਮਿਤ ਅੰਤਰਾਲਾਂ ਤੇ ਵਾਪਰਦੇ ਹਨ.
ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲਿਖਣ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਅਚਾਨਕ ਭਖਦੇ ਹੋਏ ਘੁੰਮਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਸਹਾਇਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
4. ਤੁਸੀਂ ਜੋ ਮਰਜ਼ੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਉਸ ਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਦਬਾਅ ਪਾਓ. ਸਾਨ ਫਰਾਂਸਿਸਕੋ ਵਿੱਚ 2012 ਆਈ.ਪੀ.ਏ.ਪੀ. ਰੋਗੀ ਦੀ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਤਣਾਅ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਰਸਾਇਣਾਂ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਆਟੋਮਿਊਨਿਟੀ ਵਿਗਾੜ ਨੂੰ ਵਧਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.
ਵਾਧੂ ਤਣਾਅ ਤੋਂ ਛੁਟਕਾਰਾ ਪਾਉਣ ਦਾ ਮੇਰਾ ਪਸੰਦੀਦਾ ਤਰੀਕਾ ਯੋਗਾ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਮੈਂ ਵੀ ਤੁਰਨ ਦਾ ਅਨੰਦ ਲੈਂਦਾ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਸਮਾਂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਕੁਝ ਲੰਬੇ, ਡੂੰਘੇ ਸਾਹ ਚਮਤਕਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ.
5. ਆਈ ਪੀ ਪੀ ਐੱਫ ਤੇ ਆਪਣੇ ਦੋਸਤਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਰੋ. ਆਈ ਪੀ ਪੀ ਐੱਫ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਦੀ ਇੱਕ ਦੌਲਤ ਹੈ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਸਿਖਿਅਤ ਪੀਅਰ ਹੈਲਥ ਕੋਚ ਤੋਂ ਇਕ-ਨਾਲ-ਇਕ ਸਹਿਯੋਗ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਚਰਚਾ ਮੰਚ 'ਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਪੁੱਛ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਸਰਗਰਮ ਈਮੇਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ.
ਆਨਲਾਈਨ ਸਰੋਤ, ਆਈ ਪੀ ਪੀ ਐੱਫ ਦੇ ਡਾਕਟਰ-ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਡਾਇਲ-ਇਨ ਟਾਊਨ ਹਾਲ ਮੀਟਿੰਗਾਂ, ਅਤੇ ਸਲਾਨਾ ਰੋਗੀ ਕਾਨਫਰੰਸ ਦੂਜੇ ਵਿਕਲਪ ਹਨ. ਮੈਂ ਇਸ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸੰਸਥਾ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਹੁਤ ਜਿਆਦਾ ਉਡੀਕ ਕਰਨ ਦੀ ਗਲਤੀ ਕੀਤੀ.
6. ਵਾਪਸ ਦਿਓ. ਇੱਕ ਟਿਪ ਸ਼ੇਅਰ ਕਰੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਸਿਰਫ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਨ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਤੋਂ ਪੀ / ਪੀ ਨਾਲੋਂ ਨਵਾਂ ਹੈ. ਉਹਨਾਂ ਸਥਾਨਾਂ ਲਈ #5 ਦੇਖੋ ਜਿਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਤੁਸੀਂ ਛਾਲ ਮਾਰ ਸਕਦੇ ਹੋ

ਬੋਸਟਨ ਵਿੱਚ ਆਈਪੀਪੀਐਫ ਦੀ ਸ਼ਾਨਦਾਰ 2012 ਸਲਾਨਾ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਤੋਂ ਇਕ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ, ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰਾਂ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ, ਪੀਅਰ ਹੈਲਥ ਕੋਚਾਂ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਪੈਮ-ਕਲੱਬਾਂ ਨਾਲ ਇੱਕ ਹਫਤੇ ਲਈ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਦਿਲਚਸਪੀ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਇਹ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਦਸੰਬਰ 2010 ਵਿਚ ਪੀ.ਵੀ. ਹੋਣ ਦਾ ਪਤਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ, ਮੈਂ ਇਕ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਚਮੜੀ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਦੇਖਰੇਖ ਹੇਠ ਰਿਹਾ. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਡਰਾਇਆ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਪਰ ਮੈਂ ਕਾਫੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਲਈ ਇੰਟਰਨੈਟ ਤੇ ਕਾਫ਼ੀ ਪੜ੍ਹਿਆ ਸੀ. ਮੈਂ ਇੱਕ ਲੇਖਕ ਹਾਂ, ਨਾ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਗਿਆਨੀ, ਅਤੇ, ਸਾਫ਼-ਸਾਫ਼, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈਲਮਾ ਬਾਰੇ ਉਹ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਮੇਰੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਭੁੰਜ ਗਈਆਂ. ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਸੱਚਮੁਚ ਸਮਝਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੇਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ? ਮੇਰੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਾਫ਼ੀ ਚੰਗਾ ਸੀ

ਮੈਂ ਜੋ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ, ਉਹ ਸਭ ਕੁਝ ਉਹਨਾਂ ਨਿੰਦਿਆਂ ਜ਼ਖਮਾਂ ਦੇ ਬਗੈਰ ਜਾਣਨਾ ਸੀ. ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਦਵਾਈ ਲੈ ਗਈ, ਲੈਬਾਂ ਲਈ ਗਈ, ਅਤੇ ਮੇਰੀ ਹਾਲਤ ਨੂੰ ਸਾਫ ਕਰਨ ਲਈ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਕੀਤਾ.
ਸਿਰਫ ਇਹ ਸਾਫ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ.
ਮੈਂ ਭੜਕ ਉੱਠਿਆ - ਬੁਰੀ ਤਰਾਂ. ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਣ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਜਿਆਦਾ ਚੱਲ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਸ ਤੱਥ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਸੀ ਕਿ ਮੇਰੀ ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਸੀ, ਇੱਕ ਜੋ ਅਜੇ ਵੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਗਿਆਨਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਅਣਪਛਾਏ ਜਾਣ ਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਮੈਂ ਸਿੱਖਣ ਜਾ ਰਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਪੈਮਫੀਗਜ਼ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਰਹਿਣਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਨੂੰ ਸਟੈਂਡਰਡ ਟੂਲ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ:

• ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਵਧੀਆ ਢੰਗ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਬਾਰੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ
• ਡਾਕਟਰੀ ਭਾਈਚਾਰੇ ਨਾਲ ਇਕ ਸੰਬੰਧ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀ ਪਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਖੋਜ ਕਿੱਥੇ ਹੈ
• ਖੁਰਾਕ, ਨੀਂਦ ਅਤੇ ਤਣਾਅ ਦਾ ਮੇਰੇ ਤੇ ਕੀ ਅਸਰ ਪੈਂਦਾ ਹੈ ਇਹ ਬਿਹਤਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਲਈ ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਅਨੁਭਵ
• ਚੱਲ ਰਹੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਇੱਕ ਭਾਈਚਾਰਾ
ਬੋਸਟਨ ਦੀ ਬੈਠਕ ਬਾਰੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਨੇ ਸਾਰੇ ਵਾਅਦਾ ਕੀਤੇ ਹਨ ਕਿ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਹਸਤਾਖਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ. ਮੇਰੀ ਧੀ, ਜ਼ਏ, ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਪਿੱਠਭੂਮੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਜ਼ੋਹਰਾ ਨਾ ਕੇਵਲ ਮਹਾਨ ਕੰਪਨੀ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਸੀ ਬਲਕਿ ਅਮਲੇ ਦੇ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਸਮਗਰੀ ਦਾ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਸੀ. ਹੱਥ!

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਸ਼ਨੀਵਾਰ ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਚੈੱਕ ਕੀਤਾ, ਆਈਪੀਪੀਐਫ ਦੇ ਸਟਾਫ਼ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਨਿੱਘਾ ਸੁਆਗਤ ਕੀਤਾ. ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ ਦੀ ਸ਼ਾਮ ਦੀ ਰਿਸੈਪਸ਼ਨ ਨਵੇਂ ਦੋਸਤਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਾਹੌਲ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿੱਘੀ ਵਿਲੱਖਣ ਮੁਲਾਕਾਤ ਸੀ ਅਤੇ ਕੁੱਝ ਮਾਹੌਲ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਸਪਤਾਹਰਾਂ ਨੂੰ ਜਾਣਨਾ ਜਾਣਦਾ ਸੀ.
ਸ਼ਨੀਵਾਰ ਦੀਆਂ ਵਰਕਸ਼ਾਪਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਅਤੇ ਪੇਮਫੀਗੌਇਡ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ, ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਨਿਯਮਾਂ ਬਾਰੇ ਦੱਸਦਿਆਂ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ. ਮੇਰੀ ਮਨਪਸੰਦ ਚਰਚਾ ਉਹ ਸੀ ਜੋ ਪਾਇਨੀਅਸ ਡਾ. ਸੈਮ ਮੈਸੈਲਾ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਹੇਠ "ਪੈਡਫੀਜਸ ਪਡਨੀਸੋਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ" ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਉਸ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਕਾਰਬਨਰੋਸੋਨ ਨਾਮਕ ਆਰਸੈਨਿਕ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵ ਨਾਲ ਮੱਕੀ ਦਾ ਸਟਾਰਚ ਬਾਥ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਹੈ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸੁਣਦਿਆਂ, ਬੀਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਤਾ ਨੂੰ ਘੇਰ ਲਿਆ.

ਰਿੱਟਿਕਸੀਮਾਬ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀ ਚਰਚਾ ਸੀ, ਇੱਕ ਬੀ-ਸੈਲ ਨਿਯਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਜਿਸ ਨੇ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਸਲੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦਰਸਾਈ. ਇਹ ਮੇਰੇ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਢੁਕਵਾਂ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਂ ਰੀਟਕਸਨ ™ ਥੈਰਪੀ ਛੋਟੇ ਬ੍ਰੇਕਆਉਟ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿੱਚ, ਮੈਂ ਡਾ. ਅਨਿਮਸ ਸਿਨਹਾ ਜੀਨੈਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਬਾਰੇ ਸਿੱਖਿਆ. ਇਕ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰੀ ਵਿਕ੍ਰੀ ਨੋੂਨਨ, ਇਕ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਮੌਖਿਕ ਸਫਾਈ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤੇ.

ਸ਼ਨੀਵਾਰ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚੋਂ ਇਕ ਨਵਾਂ ਦੋਸਤ ਬਣਾ ਰਹੇ ਸਨ ਜ਼ੋ ਅਤੇ ਮੈਂ ਸ਼ਨੀਵਾਰ ਦੀ ਰਾਤ ਨੂੰ ਰਾਤ ਦੇ ਖਾਣੇ ਤੇ ਕੈਨੇਡਾ ਅਤੇ ਉਸ ਦੀ ਧੀ ਦੀ ਇਕ ਔਰਤ ਨਾਲ ਬੈਠਕ ਕੀਤੀ ਸੀ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਜੀਵਣ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹੱਸਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸਮਾਂ ਸੀ.
ਓ, ਅਤੇ ਖੁਸ਼ੀ ਦੇ ਖਾਣੇ ਅਤੇ ਇਵੈਂਟ ਸਪਾਂਸਰ ਦੀ ਉਦਾਰਤਾ ਤੁਲਨਾ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਸੀ!
ਆਈ ਪੀ ਪੀ ਐੱਫ ਨਾਲ ਇੱਕ ਹਫਤੇ ਦਾ ਕੀ ਲਾਭ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਇਹ ਸਿੱਖਿਆ, ਮਨੋਰੰਜਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੇਰਨਾ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਆਈਪੀਪੀਐਫ ਮਾਟੋ ਦੇ ਸੱਚ ਨੂੰ ਲਿਆ ਸਕਦਾ ਹੈ, "ਇੱਕ ਆਮ ਉਮੀਦ, ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਬੰਧਨ". ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਹਫਤੇ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਚੰਗੇ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ!
ਮੈਂ ਇਸ ਸਾਲ ਸਾਨਫਰਾਂਸਿਸਕੋ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਆਵਾਂਗਾ. ਮੈਨੂੰ ਉੱਥੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਿਲਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ

ਯੂਕੇ ਪੈਮਫੀਗੌਇਡ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਐਕਸਪੀਐਲ ਐਕਸਜੇਂਸ, ਐਕਸਗੰਕਸ, ਤੇ ਓਪਨ ਡੇ ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਿਊਟੋਰਿਅਲ ਕੰਪਲੈਕਸ, ਮੋਰੀਫਿਲਡਜ਼ ਆਈ ਹਸਪਤਾਲ ਲਿਜਾਣ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਇਵੈਂਟ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਰੋਗੀਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਲਗਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਮੁੱਖ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਮਫੀਗੌਇਡ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ:

• ਪੈਮਫ਼ੀਗੌਇਡ-ਸਬੰਧਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਲਈ ਸਿਹਤ ਸੇਵਾ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਵਿਚ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕਮੀਆਂ.
• ਕਿਵੇਂ ਸਿਹਤ ਸੇਵਾ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸਟਾਫ ਪੇਮਫੀਗਾਈਡ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.
• ਿਕਹੜੇ ਮਰੀਜ਼ ਸੋਚਦੇ ਹਨ ਿਕ ਪੇਮਫਾਇਡਾਈਡ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀਆਂ ਤਰਜੀਹਾਂ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ?
• ਇਲਾਕਿਆਂ ਦੇ ਪੇਮਫੀਗਾਈਡ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਖੋਜ, ਤਸ਼ਖੀਸ, ਇਲਾਜ, ਦੇਖਭਾਲ, ਆਦਿ ਦਾ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਦਰਸ਼ਕ ਆਪਣੀ ਚੋਣ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇ 'ਤੇ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੋਈ ਗਾਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਕੋਈ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਵੇਗਾ. ਜੋ ਵਿਅਕਤੀ ਬੋਲਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਵਿਸ਼ੇ ਨਾਲ ਡਾ. ਡਾਰਟ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੱਦਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖੋਜ ਦੇ ਆਪਣੇ ਖੇਤਰਾਂ 'ਤੇ 10- ਮਿੰਟ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਦੇਵੇਗਾ. ਕੁਝ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪੋਸਟਰ ਹੋਣਗੇ ਜੋ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਖੋਜ ਸਟਾਫ ਨਾਲ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਖਰਚੇ ਗੈਰ-ਅਦਾਇਗੀਯੋਗ ਹਨ, ਪਰ ਦੁਪਹਿਰ ਦੇ ਖਾਣੇ ਅਤੇ ਰਿਫਰੈੱਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ. 40 ਰੋਗੀਆਂ ਲਈ ਜਗ੍ਹਾ ਹੈ ਜਿਹੜੇ ਹਾਜ਼ਰ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ, ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਸੁਆਗਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਸੰਖੇਪ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗਾ.
ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਡਾ. ਡਾਰਟ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਹਾਜ਼ਰ ਹੋਣ, ਬੋਲਣ, ਜਾਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕਾਪੀ ਵਿਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖਦੇ ਹੋ. ਏਲੇਨਾ ਰੀਡ, ਇਕ ਖੋਜ ਨਰਸ, ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ.

ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਜੌਨ ਡਾਰਟ, ਸਲਾਹਕਾਰ ਓਫਥਲਮੌਲੋਜਿਸਟ
ਮੌਰੀਫਿਲਡਜ਼ ਆਈ ਹਸਪਤਾਲ
162 ਸਿਟੀ ਰੋਡ, ਲੰਡਨ EC1V 2PD
ਟੈੱਲ: + 44 (0) 20 7566 2320 / ਫੈਕਸ: + 44 (0) 20 7566 2019
ਈਮੇਲ: j.dart@ucl.ac.uk