Tag Archives: ਪੈਮਫਿਗਸ ਫੋਲੀਸੀਅਸ

ਪਿਛੋਕੜ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ (ਪੀ.ਵੀ.) ਅਤੇ ਪੈਮਫਿਗਸ ਫੋਲੀਸੀਅਸ (ਪੀ ਐੱਫ) ਆਟੋਮਿਮੁਨ ਵੈਸਿਕਬੋਲੇਸ ਡਿਸਆਰਡਸ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਡੀਜੀਓਲੀਨ (ਡੋਗਸ) 1 ਅਤੇ 3 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਆਈਜੀਜੀ ਆਟੋਂਟਿਬਾਡੀਜ਼ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇੰਟਰਰੇਪਿਡਰਮਲ ਐਸੀਟੇਨੌਲਿਸਿਸ ਬਣਦੀ ਹੈ.

ਉਦੇਸ਼ ਪੀ.ਐੱਫ. ਜਾਂ ਪੀ.ਵੀ. ਨਾਲ ਨਾਜ਼ੁਕ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਵਾਲੇ ਰੋਗੀਆਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਲਾਜੀਕਲ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ.

ਢੰਗ ਕੁੱਲ, 10 ਮਰੀਜ਼ (7 ਔਰਤਾਂ, 3 ਪੁਰਸ਼; ਉਮਰ ਦੀ ਰੇਂਜ 24-70 ਸਾਲ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਅਵਧੀ 3-16 ਸਾਲ) ਪੀ.ਵੀ.n = 5) ਜਾਂ ਮਿਊਕੋਪੈਨਟਿਕ ਪੀਐਫ (n = 5) ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਡਾਕਟਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਹਿਸਟੋਪੈਥਲੋਜੀ ਅਤੇ ਇਮੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਲੱਭਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਨਤੀਜੇ ਅਰੀਥਮਾ, ਕਣਾਂ, ਚੂੜੀਆਂ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਤੱਤ ਸਮੁੰਦਰੀ ਜੀਵ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣ ਸਨ. ਨਾਭੇਮੀ ਖੇਤਰ ਦੇ DIF ਅੱਠ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੇ ਐਪੀਜੀਰਮਲ ਆਈਜੀਜੀ ਅਤੇ ਸੀਐਕਸਯੂਐਨਐੱਨਐੱਨਐੱਨ ਐਕਸ ਜਮ੍ਹਾਂ ਦੇ ਚੰਗੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਦੋ ਵਿਚ ਆਈ ਜੀ ਜੀ ਦੇ ਲਈ ਚੰਗੇ ਨਤੀਜੇ ਦਿੱਤੇ. ਆਈਜੀਜੀ ਸੰਜੋਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੱਖ ਇਮਯੋਨੋਫਲੂਓਰੋਸੈਂਸ ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਪੈਟਰਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਸਾਰੇ 3 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੀ, ਜਿਸਦੇ ਨਾਲ ਟੋਟਰਾਂ ਨੂੰ 10 ਤੋਂ: 1 ਤੋਂ 160: 1 ਤੱਕ ਬਦਲਿਆ ਗਿਆ. ਰੀਕੋਬਿਨਟ Dsg2560 ਦੇ ਨਾਲ ELISA ਨੇ PF ਵਿੱਚ 1-24 ਅਤੇ ਪੀ.ਵੀ. ਵਿੱਚ 266-0 ਦੇ ਸਕੋਰ ਦਿੱਤੇ. ਰੀਕੋਮੈਨਿੈਂਟ ਡੀਐਸਐਸ ਐੱਸ ਐੱਕਸਐਨਐੱਜੋਐਲਡੀਐਕਸ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਸਾਰੇ ਪੰਜ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪੀ.ਵੀ. (ELISA 270-3) ਦੇ ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੀ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਪੀ ਐੱਫ ਸੀਐਰੇ ਵਿਚ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸੀ.

ਸਿੱਟਾ ਨਾਜਾਇਜ਼ ਪ੍ਰਸਤੁਤੀ ਵਾਲੇ ਪੇਮਫਿਫਸ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਐਕਸਗੰਕਸ ਮਰੀਜਾਂ ਕੋਲ ਪੀ.ਐਫ. ਜਾਂ ਪੀ.ਵੀ. ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨੋਪੈਥਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਸਨ. ਇਹ ਅਜੀਬ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ, ਜੋ ਹਾਲੇ ਤੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੋਈ, ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਲੱਖਣ ਪ੍ਰਸਤੁਤੀ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਵ ਵਿਆਖਿਆ ਸ਼ਾਇਦ ਨਾਵਲ ਐਪੀਟੌਪਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜਾਂ ਨਾਭੀਨਾਲ-ਕੋਰਡ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਭਰੂਣ ਜਾਂ ਨਿਸ਼ਾਨ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨਾਲ ਸਬੰਧ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2230.2012.04468.x/abstract

ਪੈਮਫਿਗਸ ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ, ਮਾਊਕੋ-ਕਿਚੈਨਿਕ ਆਟੋਇਮੀਨ ਫਾਲਿਸਿੰਗ ਡਿਸਆਰਡਰ ਹੈ; ਦੋ ਮੁੱਖ ਰੂਪ ਹਨ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ (ਪੀ.ਵੀ.) ਅਤੇ ਪੈਮਫਿਗਸ ਫੋਲਾਸੀਅਸ (ਪੀ ਐੱਫ). ਪੀਵੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਹੈ, ਕੁਲ ਪੇਮਫਿਗੇਸ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ 75 ਤੋਂ 92 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਭਾਰਤ ਵਿਚ ਪੇਮਫਿਫਸ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੋਈ ਵੀ ਸਮੁਦਾਏ ਆਧਾਰਿਤ ਅਧਿਐਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ, ਇਹ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਆਮ ਹੈ. ਦੱਖਣ ਭਾਰਤ ਦੇ ਥ੍ਰਿਸੁਰ ਜ਼ਿਲ੍ਹੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਆਧਾਰਤ ਸਰਵੇਖਣ ਅਨੁਸਾਰ ਪੀਐਮਫਿਫਸ ਦੀ ਘਟਨਾ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਅਨ ਆਬਾਦੀ ਪ੍ਰਤੀ XXX ਹੋਣ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੈ. ਪੈਪਫਿਗਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮੌਤ ਦਰ ਕੋਰਟੇਸਟੀਰੋਇਡਜ਼ ਦੀ ਹਮਲਾਵਰ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਅਸਾਧਾਰਣ ਤੌਰ ਤੇ ਘੱਟ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਇਹ 4.4% ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਸੀ. ਹਾਈ ਡੋਜ਼ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰਾਇਡਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਾਰ ਹੋਰ ਇਮੂਨਾਂਸਪਰੇਸਿਸਟਾਂ ਦੇ ਚੰਗੇ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟਰਾਇਡਜ਼ ਦੀਆਂ ਅਜਿਹੀਆਂ ਉੱਚੀਆਂ ਡੋਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਲਗਭਗ 90% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸਨ. ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ, ਹਾਈ ਡੌਸ ਸਟੀਰੌਇਡ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸ਼ਨ ਡੇਕਸਾਮੈਥਸਨ ਸਾਈਕਲੋਫੌਸਫਾਮਾਈਡ ਪਲਸ (ਡੀ.ਸੀ.ਪੀ.) ਥੈਰੇਪੀ 10 ਵਿਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਉਦੋਂ ਤੋਂ ਡੀ.ਸੀ.ਪੀ ਜਾਂ ਓਰਲ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੋਰਾਇਡਜ਼ ਭਾਰਤ ਵਿਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਡਾਕਟਰਾਂ (ਅਜ਼ੈਥੀਓਪ੍ਰੀਨ, ਸਾਈਕਲੋਫੌਸਫਾਮਾਈਡ, ਮਾਈਕੋਪੋਨੋਲੀਟੇਫੋਫਿਟਲ, ਅਤੇ ਸਾਈਕਲੋਸਪੋਰਾਈਨ) ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਇਹਨਾਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਹੀ ਥੈਰੇਪੀਰ ਦਾ ਥੰਮ੍ਹਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਉੱਚ ਖੁਰਾਕ ਮੌਲਿਕ ਸਟੀਰੌਇਡ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਡੀ.ਸੀ.ਪੀ. ਦੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਲਾਭਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇਸ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਡੀ.ਸੀ.ਪੀ. ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸਹਾਇਕ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਲਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤੀਆਂ ਮੌਤਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਦਾਰ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕੁਝ ਅਜਿਹੇ ਮਰੀਜ਼ ਵੀ ਹਨ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਰਵਾਇਤੀ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਵਿਚ ਅਸਫਲ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਉਲਟਾ ਹੈ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਿਚ ਨਵੀਆਂ ਤਕਨੀਕ ਵਿਧੀਵਾਂ ਦੀ ਲਗਾਤਾਰ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਰੈਿਤੋਸੀਮਾਬ (ਰੇਡੀਟਕਸ. ਡਾ. ਰੈਡੀਜ਼, ਹੈਦਰਾਬਾਦ, ਭਾਰਤ ਅਤੇ ਮਬਾ ਥਰੇਰਾ TM , ਰੋਸ਼ੇ, ਬੇਸਲ, ਸਵਿਟਜ਼ਰਲੈਂਡ), ਬੀ ਸੈਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੈੱਲ-ਸਫਰੀ ਐਂਟੀਜੈਨ ਸੀ ਡੀ ਐਕਸ ਯੂਐੱਨਐਕਸ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਮੋਨੋਕੋਲਲ ਕਾਇਮੇਰ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਯੂਐਂਐਂਗਐਕਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼, ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਲਈ ਇਕ ਅਜਿਹੀ ਨਵੀਂ ਨਾਵਲ ਥੈਰਿਥ ਹੈ (ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਇੱਕ ਆਫ ਲੇਬਲ ਸੰਕੇਤ.) ਐਫ ਡੀ ਏ ਸਿਰਫ ਸੀਡੀ 1 + B ਸੈਲ ਗੈਰ-ਹੋਡਕਿਨ ਦੇ ਲਿੰਫੋਮਾ, ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਰੂਏਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਏ, ਵਗੇਨਰਜ਼ ਗ੍ਰੈਨੁਲੋਮੇਟੋਜੀਸ ਅਤੇ ਮਾਈਕਰੋਸਕੌਪਿਕ ਪੋਲੀਐਨਜੀਟਿਸ) ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਲਈ.

ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਰਿੱਟਿਕਸੀਮਾਬ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਅਨੁਸੂਚੀ 'ਤੇ ਹੁਣ ਕੋਈ ਵੀ ਸਹਿਮਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਪਾਲਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

  1. ਲੀਮਫੋਮਾ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ- ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਰਿਤਕਸਿਮਬ 375mg / ਮੀਟਰ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਤੇ ਚਲਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ 2 ਚਾਰ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਸਰੀਰ ਦਾ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਹਫ਼ਤਾਵਾਰ.
  2. ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਸੰਢੇ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ - ਰਿਤੁਕਸਿਮਬ ਦੇ ਦੋ ਖੁਰਾਕਾਂ 1g ਨੂੰ 15 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਤੇ ਵਿਹਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਡਰਮਾਟੋਲੌਜਿਸਟਸ ਦੁਆਰਾ ਵਧੀਕ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਇਸ ਵੇਲੇ ਸਾਡੇ ਸੰਸਥਾ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਲਿਮਫਾਮਾ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਲਾਗਤ ਅਤੇ ਘੱਟ ਸੰਚਾਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
  3. ਕੰਬੀਨੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ- ਰਿਤੁਕਸਿਮਬ ਨੂੰ ਆਈਵੀਆਈਜੀ, ਇਮੂਨੋਡੋਸੋਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਡੀੈਕਸਾਮਥਾਸੋਨ ਪੱਲ ਥੈਰਪੀ
  4. ਹਰ ਹਫ਼ਤੇ ਸੁਗੰਧ ਦੇਣ ਦੇ ਇੱਕ ਸੰਚਾਲਨ ਚੱਕਰ ਦੇ ਬਾਅਦ ਹਰੇਕ 4 ਜਾਂ 12 ਹਫਤੇ ਵਿੱਚ ਨਿਯਮਤ ਰੂਪ ਨਾਲ ਭਰਨ ਵਾਲੇ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਰੀਟਕਸਿਮੈਬ ਇਲਾਜ

ਪੂਰੇ ਲੇਖ ਨੂੰ ਇੱਥੇ ਵੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: http://www.ijdvl.com/article.asp?issn=0378-6323;year=2012;volume=78;issue=6;spage=671;epage=676;aulast=Kanwar

Pemphigus foliaceus, ਕੁੱਤਿਆਂ ਅਤੇ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਆਟੋਮਿਊਨ ਦੀ ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ, ਪਸੂਆਂ, ਧਾਗਿਆਂ ਅਤੇ ਕ੍ਰਸਟਸ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ, ਅਸੀਂ ਕੁੱਤਿਆਂ ਅਤੇ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ.

ਕੇਰੈਟਿਨਕੋਇਟ ਐਸ਼ਟਸਿਨ ਸਟਰੱਕਚਰਜ਼ ਦੇ ਹਮਲੇ ਦੇ ਲੱਛਣ ਡਾਕਟਰੀ ਰੂਪ ਤੋਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਜਦੋਂ ਸਤਹੀਸਿਕ ਕੈਰਟੀਨੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਤੰਗ ਬੰਧਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਵੈਂਸਕਿਲਸ ਅਤੇ ਪਸਸਟਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਬਸਲਰ ਕੇਰਕੋਟੋਨਾਈਜ਼ਾਈਟਸ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਤਹਿਖ਼ਾਨੇ ਦੇ ਝਰਨੇ ਵਿਚਕਾਰ ਤੰਗ ਬੰਧਨਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਹ ਬਲੂ (ਵੱਡੇ ਛਾਲੇ) ਅਤੇ ਅਲਸਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ.

ਪੀਮਫਿਗਸ ਫੋਲੀਸੀਅਸ ਵਿੱਚ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਵੈ-ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਨਿਸ਼ਾਨਾ desmogin 1 (DSG1) ਗਲੋਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ desmosome ਵਿੱਚ ਹੈ. ਸਵੈ-ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਆਈ ਜੀ ਜੀ (ਆਈਜੀ ਜੀਐਕਸ ਯੂ ਐੱਫ XX ਉਪ-ਕਲਾਸ) ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲੀਏਸੀਅਸ ਨਾਲ ਕੁੱਤੇ ਵਿਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਧਿਐਨ ਸਿਰਫ ਇਕ ਹੀ ਆਈਜੀਜੀ ਆਟੋ-ਟੀਬੀਡੀ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਅਤਿਰਿਕਤ ਇਮਿਊਨੋਫਲੋਅਰਸੈਂਸ ਟੈਸਟ ਵਿਚ ਵੱਖਰੇ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਆਈਜੀਜੀ ਸਵੈ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਕੀਨ ਪੈਮਫਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ. ਪਰ, ਡੀਐਸਜੀਐਕਸਯੂਐਂਐਂਐੱਕਸ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਕੁੱਤਿਆਂ ਵਿਚ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ ਵਿਚ ਨਹੀਂ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ; ਇਹ ਹਾਲੇ ਤੱਕ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਕੀਟਮੀਨ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲੀਏਸਸ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਦਾ ਕਿਹੜਾ ਹਿੱਸਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਮਯੂਨਬਲਾਟਿੰਗ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਟੀਚਾ ਇੱਕ 4 ਕੇਡੀਏ ਜਾਂ 1 ਕੇਡੀਏ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੀ. ਇਮਯੂਨਾਈਟਰਨ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪੀ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਆਟੋਂਟੀਬੋਬੋ ਬਾਈਡਿੰਗ ਦੀ ਸਾਈਟ desmosome ਦੇ ਐਕਸਰੇਸੁਲੂਲਰ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਕ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਕੁੱਤੇ ਵਿਚ, ਦੋਨਾਂ ਨਸਲਾਂ ਵਿਚ ਅਕਸਰ ਇਹ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਸਬੰਧਿਤ ਜੈਨੋਟਾਇਪਜ਼, ਅਕੀਤਾ ਅਤੇ ਚਾਕਲੇ ਹਨ. ਪੈਮਫਿਗਸ ਫੋਲਾਸੀਅਸ ਨੂੰ ਲਿਟਰਮੈਟਾਂ ਵਿਚ ਵੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਨਸਲ ਦੇ ਸੁਭਾਅ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਕੁੱਤਿਆਂ ਅਤੇ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚ ਲਿੰਗੀ ਫੋਲੀਏਸੀਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿਚ ਲਿੰਗ ਅਤੇ ਉਮਰ ਦਾ ਕੋਈ ਸੰਬੰਧ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੀ ਉਮਰ ਵੇਰੀਏਬਲ ਹੈ ਅਤੇ ਕੁੱਤੇ ਵਿਚ 1 ਤੋਂ 16 ਸਾਲਾਂ ਤਕ ਅਤੇ 1 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ4 ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚ 17 ਤਕ ਦਾ ਉਮਰ ਤਕ.

ਪਿਛੋਕੜ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲਾਸੀਅਸ (ਪੀ ਐੱਫ) ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ ਛਿਲਕੇਦਾਰ ਆਟੋਇਮਿਨਿਊਨ ਫਾਲਿਸਿੰਗ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਚਮੜੀ ਦੀ ਖਤਰਨਾਕ ਛਾਲੇ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਅਨੁਸਾਰ ਡੇਸਮੈਗਿਨ (ਡੋਗਸ) 1 ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਆਟੋਂਟਿਬਾਡੀਜ਼ ਕਾਰਨ ਹੈ.

ਉਦੇਸ਼ ਪੀ.ਐੱਫ. ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਚਮੜੀ ਵਿਚ ਮੁੱਢਲੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਮੁਢਲੇ ਐਨਟੇਨਹੋਲਿਸਿਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ.

ਢੰਗ ਪੀ ਐੱਫ ਦੇ ਦੋ ਰੋਗ ਨਿਕਾਲੇ-ਨੈਗੇਟਿਵ (ਐਨ-), ਪੰਜ ਨਿਕੋਲਸਕੀ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ (ਐਨ +) ਅਤੇ ਇਮੂਨੋਸੋਰੋਲੋਜੀਕਲ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਦੋ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀ ਚਮੜੀ ਦੇ ਬਾਇਓਪਿਸੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਈਟ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਦੁਆਰਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਨਤੀਜੇ ਸਾਨੂੰ ਐਨ ਐੱਫ ਪੀ ਐਫ ਚਮੜੀ ਵਿਚ ਕੋਈ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਾਰੀਆਂ ਐਨ + ਚਮੜੀ ਦੇ ਬਾਇਓਪਿਸੀਆਂ ਨੂੰ ਡੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦਰਮਿਆਨੇ ਵਿਭਾਜਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਘੱਟ ਐਪੀਡਰਮੈਲ ਪਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟਦੀ ਗਈ desmosomes ਅਤੇ ਹਾਈਪੋਲੇਸੈਟਿਕ ਡੈਮੋਸੋਮਜ਼. ਐਕਟੇਥਲਾਇਸਿਸ ਦੋ ਪੰਜ ਐਨ.ਓ.ਪੀ. ਬਾਇਓਪਿਸੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਸੀ, ਪਰ ਕੇਵਲ ਉਪਰਲੀ ਐਪੀਡਰਰਮਲ ਲੇਅਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀ. ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਬਾਇਓਪਿਸੀਆਂ ਨੂੰ ਹਾਈ ਐਪੀਡਰਰਮਲ ਲੇਅਰਾਂ ਵਿਚ ਐਂਟੀਬੋਲਾਵਿਸਿਸ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ. ਹਾਈਪੋਪਲਾਸਟਿਕ ਡੈਮੋਸੋਮਸ ਅੰਸ਼ਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਨ (ਸੂਡੋ-ਅੱਧੇ-ਡੇਸਮੋਸੋਮ) ਜਾਂ ਵਿਰੋਧੀ ਸੈੱਲ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਟੁੱਟ ਗਏ.

ਸਿੱਟਾ ਅਸੀਂ ਪੀਐਫ ਵਿਚ ਐਕਟੇਥਲੇਵਸਿਸ ਲਈ ਹੇਠ ਦਿੱਤੀ ਵਿਧੀ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕਰਦੇ ਹਾਂ: ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਪੀ ਐੱਫ ਆਈਜੀਜੀ ਗੈਰ-ਜੁਕਲੀਨਾਰ Dsg1 ਦੀ ਘਾਟ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਹੇਠਲੇ ਲੇਅਰਾਂ ਵਿਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਡੋਸਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿਚਕਾਰ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਪਾਸੇ ਫੈਲਣ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰਾਲਿਕ ਚੌੜਾਈ ਵੱਲ ਖੜਦੀ ਹੈ. ਨਾਜੁਕ Dsg1 ਦੀ ਘਾਟ ਨੂੰ desmosomes ਦੀ ਵਿਧਾਨ impairs, ਹਾਈਪੋਪਲਾਸਟਿਕ desmosomes ਅਤੇ desmosomes ਦੀ ਇੱਕ ਘਟ ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਨਤੀਜੇ. ਇਸਦੇ ਇਲਾਵਾ, ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਡਿਸਸੈਂਪਟੇਬਲ ਆਫ਼ ਡੈਮੋਸੋਮਜ਼ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਐਪੀਡਰਰਮਿਸ ਦੇ ਉਪਰਲੇ ਪਰਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਿੱਥੇ Dsg3 ਨਹੀਂ ਵਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ Dsg1 ਘਾਟੇ ਲਈ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, Dsg1 ਦੇ ਚੱਲ ਰਹੇ ਖਾਤਮੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ desmosomes ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਦੇ acantholysis ਦੀ ਕੁੱਲ ਗਾਇਬ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.2012.11173.x/abstract;jsessionid=624E75DA95767387AA80E95C275F4100.d02t01

ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਮਕਸਦ ਹਾਈਪਰਗਲਾਈਸਿਮੀਆ ਲਈ ਰੁਟੀਨ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੇ ਮਹੱਤਵ ਨੂੰ ਹਾਈਲਾਈਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਕੋਰਟੀਕੋਸਾਈਟਰਾਇਡ (ਸੀ ਐਸ) ਥੈਰੇਪੀ ਵਾਲੇ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ, ਪ੍ਰਮਾਣ-ਆਧਾਰਿਤ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨਾ ਸੀ. ਇੱਕ ਅਨੁਪਾਤ-ਵਿਹਾਰਕ ਅਧਿਐਨ ਦੋ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ-ਸਬੰਧਤ ਸਿੱਖਿਆ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ 200 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਰੈਫਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਨਾਲ ਪੈਂਫਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ, ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲੀਏਸੀਅਸ, ਜਾਂ ਐਮੂਕੋਸ ਫਿਲਲਿਏਸਿਸ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ ਸਿਸਟਮਿਕ ਸੀ ਐਸ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ. ਸਰਵੇਖਣ ਦੇ ਕੁਲ ਜ਼ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜਾਂ ਨੇ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ. ਛੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ 150 ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਹਾਈਪਰਗਲਾਈਸਿਮੀਆ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਮੁੱਖ ਨਤੀਜਾ ਮਾਪ ਲਹੂ ਦੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦਾ ਪੱਧਰ ਸੀ. ਨਵੇਂ-ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹਾਈਪਰਗਲਾਈਸਿਮੀਆ ਦੀ ਪਛਾਣ 144% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ CS ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਸੀ. ਉਮਰ, ਬਾਡੀ ਮਾਸ ਇੰਡੈਕਸ, ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ, ਕੋਰਟੀਕੋਸਟ੍ਰਾਇਡ ਡੋਜ਼ ਅਤੇ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟ੍ਰਾਇਡ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਸਮੇਤ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮੀਦਵਾਰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾਵਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਨਵੀਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਹਾਈਪਰਗਲਾਈਸਿਮੀਆ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਸਨ. ਇਹ ਖੋਜ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੀਐਮਐਫਜੀਡਸ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਸੀਐਸ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹਾਈਪਰਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ 40% ਹੈ ਅਤੇ ਪੀਮਫਿਫਸ ਜਾਂ ਐਮਐਮ ਪੀ ਦੇ ਰੋਗੀਆਂ ਵਿਚ ਸੀਐਸ ਥੈਰਪੀ ਹਾਈਪਰਗਲਾਈਸਿਮੀਆ (ਵਟਾਂਦਰਾ ਅਨੁਪਾਤ = 40, 10.7 ਦਾ ਭਰੋਸਾ ਅੰਤਰਾਲ 95-1.38 ) ਉਹਨਾਂ ਰੋਗੀਆਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਉਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸੀ ਐਸ ਥੈਰੇਪੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-4632.2012.05470.x/abstract

ਪਿਛੋਕੜ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ (ਪੀ.ਵੀ.) ਅਤੇ ਪੇਮਫਿਗਸ ਫੋਲਾਸੀਅਸ (ਪੀ ਐੱਫ) ਡੈਸਮਿਲਿਨ (ਡੋਗਸ) ਐਡਜ਼ੈਸਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਮਿਥੇ ਆਟੋਮੇਟਿਬਾਜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਘਾਤਕ ਫਲਸਰੂਪ ਰੋਗ ਹਨ. ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਐਨਐਕਸ> ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਯੂਐਲਐਂਗਐਕਸ ਐਂਟੀ-ਡੋਗਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਮਫ਼ਿਗੇਸ ਵਿਚ ਹੈ; ਪਰ, ਕੋਈ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਿਚ ਕੁੱਲ ਸੀਰਮ IgG4 ਪੱਧਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ. IgG1 ਨੂੰ ਪੁਰਾਣੀ ਐਂਟੀਜੇਨ ਉਤੇਜਨਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਲਗਾਤਾਰ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਫਾਲ ਮਾਰਨ ਨਾਲ ਵਾਪਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ ਤੇ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਆਈਜੀਜੀ ਉਪ-ਸਲੇਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੁੱਲ ਸੀਰਮ ਆਈ ਜੀ ਜੀ ਐੱਫ 4 ਨੂੰ ਉਤਾਰਦਾ ਹੈ.

ਉਦੇਸ਼ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਉਦੇਸ਼ ਪੈਮਫਿਗਸ ਦੇ ਰੋਗੀਆਂ ਵਿਚ ਕੁੱਲ ਅਤੇ ਡੌਸ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਈਜੀਜੀ ਉਪ-ਕਣਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਰਨਾ ਸੀ.

ਢੰਗ ਆਈਜੀਜੀ ਉਪ-ਕੰਪਲੈਕਸ ਅਤੇ ਡੋਗਸ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸ ਅਤੇ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਐਨਐਂਗਐਕਸ ਨੂੰ ਪੀਵੀ ਅਤੇ ਪੀ ਐੱਫ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਗਿਣੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਇਕ ਸਬ-ਕਲਾਸ ਐਂਜ਼ਾਈਮ-ਲਿੰਕਡ ਇਮਿਊਨੋਸੋਰਬੈਂਟ ਪਰਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸੀਮਾ ਵਿਚ ਉਮਰ-ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸੀ. ਪੀ.ਵੀ. ਵਿੱਚ ਆਈਜੀਜੀ ਪੈਟੋਜੈਂਸੀਟੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ IgG1 ਦੀ ਘਾਟਤਾ ਦੀ ਕਾਰਗਰਤਾ ਇੱਕ ਕੈਰੋਟਿਨੋਕਾਇਟ ਅਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਪਰਤ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.

ਨਤੀਜੇ DGS- ਖਾਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪੀਵੀ ਅਤੇ ਪੀਐਫ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 7 · 1 ਅਤੇ 4 · ਕੁੱਲ ਆਈ ਜੀ ਜੀਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸਐਕਸ ਦੇ ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਯੂਐਕਸਐਕਸ ਬਨਾਮ ਆਈ ਜੀਜੀਐਕਸਯੂਐਂਐਕਸਐਕਸ ਵਿਚ ਅੱਠ ਗੁਣਾ ਅਤੇ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਸੰਸਕਰਾਨੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਕੁੱਲ ਸੀਰਮ IgG2, ਪਰ ਹੋਰ ਆਈਜੀਜੀ ਉਪ-ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ, ਉਮਰ-ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਪੀ.ਵੀ.P = 0 · 004 ਅਤੇ P = ਕ੍ਰਮਵਾਰ = 0 · 005) ਪੀਵੀ ਸਰਾ ਦੇ IgG4 ਦੀ ਘਾਟ keratinocyte dissociation assay ਵਿੱਚ ਰੋਗਾਣੂ-ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਦਰਸਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਐਲੀਮੈਂਟ-ਸ਼ੁੱਧ ਆਈਜੀ ਜੀਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ ਦੂਜੇ ਸੀਰਮ ਆਈਜੀਜੀ ਦੇ ਅੰਸ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਜਰਾਸੀਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਸਿੱਟਾ ਡੋਗ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਟੋ-ਟੀੰਬਿਜ਼ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸ -780 ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਖੁਸ਼ਹਾਲ ਹਨ, ਜੋ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਦੇ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਸੀਰਮ ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਯੂਐਂਐਂਗਐਕਸ ਦੇ ਸੰਨ੍ਹ ਨੂੰ ਸਮਝਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਲਾਭਦਾਇਕ ਇਮਿਊਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਵੈ-ਤਰਤੀਬ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਕੇ ਤਰਜੀਹੀ ਤੌਰ ਤੇ, ਆਈਜੀਜੀਐਕਸਐਨਐਂਜੀਐਕਸ-ਟੀਐਕਸ-ਟੀਚਾਬੱਧ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.2012.11144.x/abstract

ਅਸੀਂ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਅਤੇ ਪੈਮਫਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਸਹਾਇਕ ਇਲਾਜ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਮਿਜ਼ੋਰੀਬਾਈਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ, ਇਕ ਨਵੇਂ ਵਿਕਸਤ ਇਮਯੂਨੋਸਪਰਪ੍ਰੈਸਿਵ ਏਜੰਟ. Eleven pemphigus ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਅੱਠ ਪੈਂਫਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਪੈਮਫਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ) ਨੇ ਪ੍ਰਦਨੀਸੋਲੋਨ ਅਤੇ ਮਿਜ਼ੋਰੀਬਾਈਨ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਦੇ ਅੱਠ ਰੋਗੀਆਂ ਵਿਚੋਂ ਤਿੰਨ ਵਿਚ ਅਤੇ ਪੀਮਫਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ ਦੇ ਤਿੰਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਵਿਚ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੁਆਫ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਪੂਰਨ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਚਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਅਤੇ 11.8 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿੱਚ ਮਿਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ. ਪੈਮਫਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ ਵਾਲੇ ਤਿੰਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚੋਂ ਦੋ ਵਿਚ ਅਧੂਰਾ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੋਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਅੰਸ਼ਕ ਛੂਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮੱਧਮਾਨ ਦਾ ਸਮਾਂ 16.0 ਮਹੀਨੇ ਸੀ. ਪੀਐਮਫਿਗਸ ਦੇ ਨਾਲ 55.6 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਛੇ (11%) ਪੂਰੇ ਜਾਂ ਅੰਸ਼ਕ ਮਿਲਾਏ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਡਨੀਸੋਲੋਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸਨ. ਕੈਪਲਾਨ-ਮੀਅਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਦੇ 64.3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੰਪੂਰਨ ਮੁਮਕਿਨ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਚਵ ਸੰਭਾਵਨਾ 19% ਸੀ. ਵਧੀਕ ਮਿਜ਼ੋਰੀਿਬੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਇਸ ਦੇ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟ੍ਰੋਸਾਈਟ-ਬਕਾਇਆ ਸੰਪਤੀਆਂ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਇਮਯੂਨੋਸਪਰਪ੍ਰੈਸਿਵ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਮਿਜ਼ੋਰੀਬੀਨ ਦੀ ਸੀਰਮ ਦੀ ਸੰਕਰਮਤਾ ਟਾਇਟਲ 1.0 μg / mL 2 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸੀ. ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵਾਧੂ ਮਿਜ਼ੋਰੀਬਿਨੀ ਦੁਆਰਾ ਸੁਧਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਿਜ਼ੋਰੀਿਬਨਾਂ ਦੀ ਲਗਾਤਾਰ ਵੱਧ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਪੈ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1529-8019.2012.01469.x/abstract

ਪਿਛੋਕੜ

ਆਟੋਮਾਮਿਨ ਬਲੂਜ਼ੀ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਸੇਰੌਲੋਜੀਕਲ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਐਂਟੀਜਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਮੂਨੋਸਐਸੀਜ਼ ਉਪਲਬਧ ਹਨ. ਪਰ, ਵੱਖ ਵੱਖ ਟਿਸ਼ੂ ਆਧਾਰਤ ਅਤੇ ਮੋਨੋਲੋਲੇਂਟ ਐਂਟੀਜਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਸੈਸਾਂ ਦਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੋਗ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਵੱਖਰੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਾਲੀ ਬਾਈਓਚਿਪ ਮੋਜ਼ੇਕ ਪੋਲੀਵੀਲੇਂਟ ਇਮੂਨੋਫਲੋਰੋਸੈਂਸ (IF) ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਿੰਗਲ ਇਨਕੂਬੇਸ਼ਨ ਵਿਚ ਐਂਟੀਬੌਡੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ.

ਢੰਗ

ਅਸਿੱਧੇ IF ਲਈ ਸਲਾਇਡ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਟੈਸਟ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ ਨਾਲ ਬਾਇਓਚਿਪਸ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ: ਬਾਂਦਰ ਐਨੋਫਗਸ, ਪ੍ਰੀਮੀਮ ਨਮਕ-ਸਪਲੀਟ ਚਮੜੀ, ਟੈਟਰਾਮੇਰੀ ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ-ਐਨਸੀਐਕਸNUMXX ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਡੋਸਮਾਲੀਨ ਐਕਸਗਐਕਸ-ਡੀਮੇਗਲਿਨ ਐਕਸਗਐਕਸ-, ਅਤੇ ਬੀਪੀਐਕਸ. ਮਨੁੱਖੀ HEK180 ਸੈੱਲ ਇਹ ਬਾਇਚਿਪੀ ਮੋਜ਼ੇਕ ਦੀ ਜਾਂਚ ਪੈਮਫਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ (ਪੀਵੀ, ਐਨ ਏਕਲਜ਼ ਐਕਸਗੇਂਸ), ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲੀਸੀਅਸ (ਪੀਐਫ, ਐਨ ਏਕਲਜ਼ ਐਕਸਗਐਕਸ), ਬਲੂਜ਼ ਪੈਮਫੀਗਾਇਡ (ਬੀਪੀ, ਐਨ ਐੱਸ ਈ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਸ ਐੱਸ) ਅਤੇ ਗੈਰ-ਸਾੜਕਾਰੀ ਚਮੜੀ ਰੋਗਾਂ ਵਾਲੇ ਰੋਗੀਆਂ ਤੋਂ ਸੀਰਾ ਦੇ ਇਕ ਵੱਡੇ ਪੈਨਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. (ਐਨ ਐਕਸੈਂਡਜ਼ ਐਕਸੈਂਡਸ) ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਤੰਦਰੁਸਤ ਖੂਨ ਦਾਨਦਾਰਾਂ ਤੋਂ ਵੀ (ਐਨ ਐਕਸੈਂਡਜ਼ ਐਕਸਲ). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਿਯਮਤ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਾਂ ਵਿਚ ਵਰਤਣਯੋਗਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਸ਼ੱਕੀ ਇਮਯੂਨਬੂਲਸ ਵਿਗਾੜਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ 16 ਲਗਾਤਾਰ ਸੇਰਾ ਦੀ ਪਰਿਕਿਰਿਆ ਦਾ ਸੰਪੂਰਨ ਰੂਪ ਵਿਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੇ a) ਬਾਇਚਿਪੀ ਮੋਜ਼ਿਕ ਅਤੇ ਬੀ) ਸਿੰਗਲ ਐਂਟੀਬੌਡੀ ਅਸੈਸ ਦਾ ਇੱਕ ਪੈਨਲ ਜਿਸ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੈਂਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਨਤੀਜੇ

ਬਾਈਓਚਿਪ ਮੋਜ਼ੇਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ, ਡੇਸਮੈਗਿਨ 1-, ਡੇਸਮੈਗਲੀਨ 3-, ਅਤੇ NC16A- ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਉਪਸਟਰੇਟਾਂ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 90 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ, 98.5 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਅਤੇ 100 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸੀ. ਬੀਪੀਐਕਸਯੂਐਂਐਕਸ ਨੂੰ ਬੀਪੀ ਸਰਾ ਦੇ 230 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ. ਸਾਰੇ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ 54 ਤੋਂ 98.2 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੱਕ ਦੇ ਹਨ. ਸੰਭਾਵੀ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ, ਬਾਇਓਚਿਪੀ ਮੋਜ਼ੇਕ ਦੁਆਰਾ ਹਾਸਲ ਕੀਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਬੀਪੀ, ਪੀਵੀ, ਪੀ.ਐਫ., ਅਤੇ ਸੀਰੀਮ ਆਟੋਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ (ਕੋਝਨ ਦੇ ਕਪਾ ਨੂੰ 100 ਅਤੇ 0.88) ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਸੀਰਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਇਕ ਉੱਚ ਸਮਝੌਤਾ ਮਿਲਿਆ ਸੀ.

ਸਿੱਟੇ

ਬਾਇਚਿਪੀ ਮੋਜ਼ੇਕ ਵਿੱਚ ਬੀਪੀ, ਪੀ ਐੱਫ, ਅਤੇ ਪੀ.ਵੀ. ਦੇ ਅਸਰਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਬਸਟਰੇਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਸ ਦੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਰਵਾਇਤੀ ਬਹੁ-ਪੜਾਅ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾਯੋਗ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰੈਕਟੀਕਲ ਬਾਇਚਿਪੀ ਮੋਜ਼ੇਕ ਆਟੋਮਿਮੁਨ ਫਲਿਸਰਿੰਗ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਸੇਰੌਲੋਜੀਕਲ ਤਸ਼ਖੀਸ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦੇਵੇਗਾ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://www.medworm.com/index.php?rid=6328120&cid=c_297_49_f&fid=36647&url=http%3A%2F%2Fwww.ojrd.com%2Fcontent%2F7%2F1%2F49

ਡਰਮਾਟੋਲਿਕ ਰੋਗਾਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਠੋਸ ਕਾਰਜ ਵਿਚ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੇ ਡਰੀਮਟੋਲੌਜਿਸਟਸ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਸਲਾਹ ਦੇਣ ਲਈ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਇਹ ਹੈਮੋਰੇਟਰਿਪਿਊਟਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਬਾਰੇ ਮੌਜੂਦਾ ਬ੍ਰੈਯਾਨਿਅਨ ਤਕਨੀਕੀ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਹੈ ਜੋ ਮਨਿਸਟਰੀਲ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਗਈ ਹੈ # 1353 / 2011 ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੁਆਰਾ ਅਤੇ ਰੀਬੇਰੀਓ ਪ੍ਰਟੋ ਦੇ ਹੈਮੈਪਰੇਪੀ ਸੈਂਟਰ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਿਯਮਾਂ, ਹੈਮੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਖੇਤਰੀ ਸੰਦਰਭ ਕੇਂਦਰ. ਸਥਾਈ ਅਗਾਧਤਾ ਲਈ ਮਾਪਦੰਡ: ਆਟੋਮਿੰਟਨ ਰੋਗ (> 1 ਅੰਗ ਸ਼ਾਮਲ), ਮੂਲ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਨਿੱਜੀ ਇਤਿਹਾਸ, ਗੰਭੀਰ ਐਟਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ ਜਾਂ ਚੰਬਲ, ਪੀਮਫੀਗਸ ਫੋਲੀਸੀਅਸ, ਪੋਰਫਾਈਰੀਅਸ, ਫਲੇਰਿਆਸੀਸ, ਕੋਹੜ, ਵਾਧੂ ਫੁੱਲਾਂ ਦੇ ਟੀਬੀ ਜਾਂ ਪੈਰਾਕੋਸਸੀਡਿਓਡੋ ਮਾਸਕੋਸਿਸ, ਅਤੇ ਐਟਰੇਟਿਟੀ ਦੀ ਪਿਛਲੀ ਵਰਤੋਂ . ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਜੋ ਆਰਜ਼ੀ ਅਯੋਗਤਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ: ਹੋਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਰੈਟੀਨੋਇਡਜ਼, ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸੰਬੰਧੀ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟਰੀਏਇਡਜ਼, 5- ਐਲਫ਼ਾ-ਰਿਡਕਟੇਜ਼ ਇਨਬੀਟੇਟਰਜ਼, ਟੀਕੇ, ਮੈਥੋਟਰੇਕਸੈਟ, ਬੀਟਾ-ਬਲੌਕਰਜ਼, ਮਿਨੌਕਸੀਲ, ਐਂਟੀ-ਐਪੀਲੈਪਿਕ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਸਾਈਕੋਟਿਕ ਡਰੱਗਜ਼. ਦੂਜੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਜੋ ਆਰਜ਼ੀ ਅਯੋਗਤਾ ਲਗਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ: ਬਾਇਓਲੋਜਿਕ ਸਾਮੱਗਰੀ, ਵੇਸਣ, ਟੈਟੂ, ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਚਾਰਿਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਹਰਪੀਜ਼, ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਔਕਸਪੇਸ਼ਨਲ ਦੁਰਘਟਨਾ ਚਰਚਾ: ਥੈਲੀਡਾਈਮਾਾਈਡ ਫਿਲਹਾਲ ਟੈਰੇਟੋਜਨਿਕ ਡਰੱਗਸ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਫਿਨਸਟਾਈਸਾਈਡ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਡਰੱਗ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਜਿਸ ਨੇ ਸਥਾਈ ਅਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਇਸਦੇ ਛੋਟੇ ਅੱਧ-ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਨੁਸਾਰ 1 ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਪਾਬੰਦੀ ਅਜੇ ਵੀ ਬਹੁਤ ਲੰਮੀ ਹੈ ਡਰਮਾਟੋਲੌਜਿਸਟਜ਼ ਆਪਣੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਖ਼ੂਨ ਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਸਮੇਂ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ ਦੇਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਕਢਵਾਉਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਗੇ ਅਤੇ ਨਾਮਜ਼ਦ ਧੋਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਆਦਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22892774?dopt=Abstract

ਪਿੱਠਭੂਮੀ - ਗਲੂਕੋਕਾਰਟੋਇਡਜ਼ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿਚ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਫੋਲਾਸੀਅਸ (ਪੀ.ਐੱਫ.) ਲਈ ਇਕਲ ਥਰੈਪੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਹਮੇਸ਼ਾ ਸਫਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਵਾਧੂ ਇਮਯੂਨੋਮੋਡੂਲਿੰਗ ਏਜੰਟ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਹਾਇਪੋਸਿਸਿਸਿਸ / ਉਦੇਸ਼ - ਇਹ ਪਿਛੋਕੜ ਵਾਲੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਪੀ.ਐਫ. ਦੇ ਨਾਲ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਹਾਇਕ ਜਾਂ ਇਕੱਲੇ ਇਮਯੂਨੋਮੋਡੂਲਿੰਗ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਸਕੋਲੋਸਪੋਰਿਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਪੀਓਐਫ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕ ਦੇ ਨਾਲ ਚੋਰਬੌਬਿਲ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕੀਤਾ. ਜਾਨਵਰਾਂ - ਪੀ.ਐਫ. ਦੇ ਪੇਂਡੂ ਕਲਾਇੰਟ-ਮਲਟੀਪਲ ਬਿੱਲੀਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਕਲੋਰੋਸਪੋਰਿ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਕਲੋਰੋਬੁਕਿਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ ਸਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਦਾ ਜਾਇਜ਼ਾ ਲੈਣ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਢੰਗ - ਐਕਸਗੇਂਸ ਪੀ ਐੱਫ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਪੁਨਰਗਠਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਜੋ 1999 ਅਤੇ 2009 ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਬਿੱਲੀਆਂ ਨੂੰ ਦੋ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ: ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਸਕਾਓਲੋਸਪੋਰਿਨ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਜਿਹੜੇ ਕਲੋਰੋਬੁਕਿਲ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਦੋਵੇਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬਿੱਲੀਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸਮਕਾਲੀ ਸਿਸਟਮਿਕ ਗਲੂਕੋਕਾਰਟੋਇਡਜ਼ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ. ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਛੇ ਰੋਗੀਆਂ ਸਨ ਤਿੰਨ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੋਵਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਮਾਫ਼ੀ, ਮਿਸ਼੍ਰਣ-ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਗੁਲੂਕੋਰੋਟਿਕੋਇਡ ਦੀ ਖ਼ੁਰਾਕ, ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਜਾਂ ਅੰਤਿਮ ਗਲੂਕੋਕਟੋਇਕੋਡ ਦੀ ਖ਼ੁਰਾਕ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਸਮਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਨਤੀਜੇ - ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਦੇ ਸਮੇਂ ਜਾਂ ਗਰੁੱਪਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਪੀ ਐੱਫ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਸਿਲੋਸਪੋਰਿਨ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਛੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਿਸਟਮਿਕ ਗਲੂਕੋਕਾਰਟੌਇਡਜ਼ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਚਿਕੋਰਬੁਕਿਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਛੇ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਗਲੋਕੁਓਟਰੋਕਟੌਇਡ ਥੈਰੇਪੀ ਰੋਕ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਸੰਖੇਪ ਅਤੇ ਕਲੀਨੀਕਲ ਮਹੱਤਤਾ - ਸਿਗਨਲਿਡ ਸੈਕਲੋਸਪੋਰਿਨ ਫੈਲੀਨ ਪੇਮਫਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਅਸਰਦਾਰ ਹੈ ਅਤੇ ਗਲੋਕੁਕਾਟੌਇਡ ਸਪਾਈਰਿੰਗ ਹੈ. ਪੀਐਮਆਈਡੀ: 22731616 [ਪੱਬਮੈੱਡ - ਪਬਿਲਸ਼ਰ ਦੁਆਰਾ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ] (ਸਰੋਤ: ਵੈਟਰਨਰੀ ਚਮੜੀ ਵਿਗਿਆਨ)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22731616?dopt=Abstract