Tag Archives: ਪ੍ਰਡਨੀਸੋਲੋਨ

ਪੀਮਿਫਿਗਸ ਵਲਬੈਰੀਸ (ਪੀ.ਵੀ.) ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਪਰ ਪੀ.ਵੀ. ਦੇ ਓਸੋਫੈਜਲ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੇ ਕੁਝ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਉੱਥੇ ਹੀ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੁਰਲੱਭ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਹਾਲ ਹੀ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪੀਵੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ 87% ਤੱਕ ਲੱਛਣਾਂ ਜਾਂ ਐਂਡੋਸਪੌਪਿਕ ਫੀਚਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, oesophageal ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋ ਕਿ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟ੍ਰੋਸਾਇਡ-ਇਕਾਇਯੋਨਸਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਮੌਜੂਦਾ ਰਿਪੋਰਟ 53 ਸਾਲ ਪੁਰਾਣੀ ਏਸ਼ੀਅਨ ਮਾਦਾ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਅਜ਼ਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਅਤੇ ਘੱਟ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਾਲਡਨਿਸੋਲੀਨ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਓਸੋਫੇਜੀਅਲ ਪੀ.ਵੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸਥਾਈ ਮੌਲਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਓਸੇਫੈਜਲ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਹੋਣੀ

ਓਸੋਫੈਜਲ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਯਾਤਰੂਆਂ ਦੇ ਪੀੜ੍ਹੀ ਅਤੇ ਪੀਵੀ ਦੇ ਇਮਯੂਨੋਲਿਕ ਸਬੂਤ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਓਸੋਫੇਜੀਅਲ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਟਾਰਗਿਟ ਦੂਜੇ ਮਸੂਕੋਟੀਨ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਓਸੋਫੇਜੀਲ ਜਖਮਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰੰਪਰਾਗਤ ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਸਿਸਟਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://www.ingentaconnect.com/content/ubpl/wlmj/2012/00000004/00000002/art00001

ਪਿਛੋਕੜ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਲਈ ਟਕਸਾਲੀ ਇਲਾਜ ਪਿਸ਼ਿਨਿਸੋਲੋਨ ਹੈ. ਇਮਿਊਨੋਸੱਪਪਰੈਸਿਵ ਦਵਾਈਆਂ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਉਦੇਸ਼ ਰੋਗ ਗਤੀਵਿਧੀ ਇੰਡੈਕਸ (ਡੀਏਆਈ) ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਅਜੈਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ.

ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਵਿਧੀਆਂ ਇਕ ਡਬਲ ਅੰਨ੍ਹੇ ਬੇਤਰਤੀਬ ਕੀਤੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਆਯੋਜਨ 56 ਨਵੇਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਇਲਾਜ ਗਰੁੱਪਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ: (i) ਪ੍ਰਡਨੀਸੋਲੋਨ ਪਲੱਸ ਪਲੇਸਬੋ; (ii) ਪ੍ਰਡਨਿਸੋਲੋਨ ਪਲੱਸ ਅਜ਼ੈਥੀਓਪ੍ਰੀਨ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ 1 ਸਾਲ ਲਈ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ ਤੇ ਚੈੱਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. 'ਸੰਪੂਰਨ ਮੁਆਫੀ' ਨੂੰ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਸਾਰੇ ਜਖਮਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੀਨਿਸੋਲੋਨ <7.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਰੋਜ਼ਾਨਾ, (ਡੀਏਆਈ ≤ 1) ਵਜੋਂ ਪ੍ਰੀਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 'ਈਟੇਨਟੇਸ਼ਨ ਟੂਟ' (ਆਈ ਟੀ ਟੀ) ਅਤੇ 'ਟਰੀਟਮੈਂਟ ਐਕਜ਼ੀਟੇਸ਼ਨ ਐਨਾਲਿਜ਼ਿਸ' (ਟੀਸੀਏ) ਨੇ ਕੀਤਾ ਸੀ.

ਨਤੀਜੇ ਦੋਵੇਂ ਸਮੂਹ ਉਮਰ, ਲਿੰਗ, ਬੀਮਾਰੀ ਦੀ ਮਿਆਦ, ਅਤੇ DAI ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਸਨ. ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅੰਤਿਮ ਪੁਆਇੰਟ: ਆਈ ਟੀ ਟੀ ਅਤੇ ਟੀਸੀਏ ਦੁਆਰਾ, ਦੋਵਾਂ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿਚਾਲੇ ਦਾਇਰੇ ਵਿਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਉਹਨਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਆਖਰੀ ਤ੍ਰੈੱਮੇਰ ਲਈ ਅੰਤਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਗਿਆ (3 ਮਹੀਨੇ; ਆਈ ਟੀ ਟੀ:P = 0.033, ਟੀਸੀਏ: P = 0.045). ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ: ਕੁੱਲ ਸਟੀਰੌਇਡ ਖੁਰਾਕ ਦੋਹਾਂ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫੀ ਘਟ ਗਈ ਹੈ, ਇਹਨਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, P = 0.011, ਟੀਸੀਏ: P = 0.035). ਆਖਰੀ ਤ੍ਰਿਮੂਰ ਵਿਚ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ 12 ਮਹੀਨਾ (ਆਈ.ਟੀ.ਟੀ.)' ਤੇ, ਆਖਰੀ ਤਜਰਬੇ ਵਿਚ ਆਜ਼ਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਦੇ ਪੱਖ ਵਿਚ ਦੋਨਾਂ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿਚ ਅੰਕਿਤ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਸਟੀਰਾਇਡ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਹੌਲੀ ਹੋ ਗਈ ਹੈ. P = 0.002, ਟੀਸੀਏ:P = 0.005). ਪੂਰੀ ਮਾਤਰ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਸਿਰਫ ਟੀਸੀਏ ਲਈ ਸੀ (ਏ.ਏ.ਏ.ਏ.ਏ. / ਕੰਟਰੋਲ: 53.6% / 39.9%, P = 0.043).

ਕਮੀਆਂ ਨਮੂਨਾ ਦਾ ਆਕਾਰ ਹਰ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ ਛੋਟਾ ਸੀ. ਹੋਰ ਸੀਮਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਚੋਣਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਅਤੇ thiopurine methyltransferase ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਦੀ ਘਾਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ.

ਸਿੱਟਾ ਅਜ਼ੈਥੀਓਪ੍ਰੀਨ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਵਿਚ ਪ੍ਰਡਨੀਸੋਲੋਨ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-3083.2012.04717.x/abstract;jsessionid=4F8C646E8902BB54AC0026B542EF91FD.d03t01

ਅਸੀਂ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਅਤੇ ਪੈਮਫਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਸਹਾਇਕ ਇਲਾਜ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਮਿਜ਼ੋਰੀਬਾਈਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ, ਇਕ ਨਵੇਂ ਵਿਕਸਤ ਇਮਯੂਨੋਸਪਰਪ੍ਰੈਸਿਵ ਏਜੰਟ. Eleven pemphigus ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਅੱਠ ਪੈਂਫਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਪੈਮਫਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ) ਨੇ ਪ੍ਰਦਨੀਸੋਲੋਨ ਅਤੇ ਮਿਜ਼ੋਰੀਬਾਈਨ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਦੇ ਅੱਠ ਰੋਗੀਆਂ ਵਿਚੋਂ ਤਿੰਨ ਵਿਚ ਅਤੇ ਪੀਮਫਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ ਦੇ ਤਿੰਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਵਿਚ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੁਆਫ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਪੂਰਨ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਚਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਅਤੇ 11.8 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿੱਚ ਮਿਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ. ਪੈਮਫਿਗਸ ਫੋਲੀਆਸੀਸ ਵਾਲੇ ਤਿੰਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚੋਂ ਦੋ ਵਿਚ ਅਧੂਰਾ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੋਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਅੰਸ਼ਕ ਛੂਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮੱਧਮਾਨ ਦਾ ਸਮਾਂ 16.0 ਮਹੀਨੇ ਸੀ. ਪੀਐਮਫਿਗਸ ਦੇ ਨਾਲ 55.6 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਛੇ (11%) ਪੂਰੇ ਜਾਂ ਅੰਸ਼ਕ ਮਿਲਾਏ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਡਨੀਸੋਲੋਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸਨ. ਕੈਪਲਾਨ-ਮੀਅਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਦੇ 64.3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੰਪੂਰਨ ਮੁਮਕਿਨ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਚਵ ਸੰਭਾਵਨਾ 19% ਸੀ. ਵਧੀਕ ਮਿਜ਼ੋਰੀਿਬੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਇਸ ਦੇ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟ੍ਰੋਸਾਈਟ-ਬਕਾਇਆ ਸੰਪਤੀਆਂ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਇਮਯੂਨੋਸਪਰਪ੍ਰੈਸਿਵ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਮਿਜ਼ੋਰੀਬੀਨ ਦੀ ਸੀਰਮ ਦੀ ਸੰਕਰਮਤਾ ਟਾਇਟਲ 1.0 μg / mL 2 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸੀ. ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵਾਧੂ ਮਿਜ਼ੋਰੀਬਿਨੀ ਦੁਆਰਾ ਸੁਧਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਿਜ਼ੋਰੀਿਬਨਾਂ ਦੀ ਲਗਾਤਾਰ ਵੱਧ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਪੈ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਪੂਰਾ ਲੇਖ ਇੱਥੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1529-8019.2012.01469.x/abstract

ਪ੍ਰਾਪਤ ਫੈਕਟਰ ਅੱਠਵੇਂ (ਐੱਫਵੀਆਈਆਈਆਈ) ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਇੱਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਕਾਰਨ ਐੱਚ.ਵੀ.ਆਈ.ਆਈ. ਦੇ ਕਾਰਨ ਖੂਨ ਵਿਕਾਰ ਵਿਗਾੜਦਾ ਹੈ. ਲਗਭਗ ਪੰਜਵਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਆਟੋਮਿੰਟਨ ਵਿਗਾੜਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੈਮਫੀਗਸ, ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਪੈਮਫ਼ਿਗੇਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਵਿਚ ਐੱਫਵੀਆਈਆਈ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਦੇ ਰੀਫਲੈਕਟਰੀ ਦੇ ਕੇਸ ਅਤੇ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਰਿਸਕਿਸੀਮੈਬ ਨਾਲ ਇਸ ਦੇ ਸਫਲ ਇਲਾਜ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ. ਕੋਇਲੇਜੈਸ਼ਨ ਸਟੱਡੀਜ਼ ਨੇ ਇੱਕ ਲੰਮੀ ਸਰਗਰਮ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਅੰਸ਼ਕ ਥਂਬੋਪਲਾਸਟਿਨ ਸਮੇਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਮਿਕਸਿੰਗ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ. ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਐਫਆਈਵੀਆਈਆਈ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਪੱਧਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਐਫਵੀਆਈਆਈਆਈ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਟਾਈਟਰ ਨੂੰ ਉੱਚਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਪ੍ਰੋਡਨੀਸੋਲੋਨ / ਸਾਈਕਲੋਫੌਸਫਾਮਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਿਨਿਸੋਲੋਨ / ਸਾਈਕਲੋਸਪੋਰਾਈਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ ਤੇ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ ਪਰ ਫਿਰ ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਬਣ ਗਿਆ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਘੱਟ ਖ਼ੁਰਾਕ ਰਿਤਕਸਿਮਬ ਦੇ ਨਾਲ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਇਲਾਜ ਨੇ ਉਸੇ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਲਿਆ. 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੇ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਨੇ ਆਮ ਸਮਰੂਪਤਾ ਕਾਰਜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਬਾਕੀ ਬਚੀ FVIII inhibitor ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਇੱਕ ਨੀਵਾਂ ਪੱਧਰ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ. ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਦਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਘੱਟ ਖ਼ੁਰਾਕ ਰਿੱਟੈਕਸਿਮਬ ਐਕੁਆਇਰ ਕੀਤੀ ਐਫਵੀਆਈਆਈਆਈ ਰੋਕਣ ਵਾਲੇ ਰੋਗੀਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਇਲਾਜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21996575?dopt=Abstract

ਨਨਹੱਲਾਹਲਾ ਖੂਮਲੋ, ਡੀਡੀ ਮੂਰੇਲ, ਫੇਨੇਲਾ ਵੋਜਾਨੋਵਸਕਾ ਅਤੇ ਗੁਦੁਲਾ ਕਿਰਟਸਚਿਗ ਦੁਆਰਾ
ਚਮੜੀ ਦੇ ਅਖਾੜੇ ਮਾਰਚ 2002 ਵੋਲ 138 ਪੰਨੇ 385-389
www.archdermatol.com

ਇਹ ਸਮੀਿਖਆ ਆਮ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਵੱਖਰੀ ਹੈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ "ਸਯੰਧਿਤ" ਹੋਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਲੂਜ਼ੀ ਰੋਗਾਂ ਬਾਰੇ ਪੜ੍ਹ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਕਡੈਂਸ-ਆਧਾਰਿਤ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਕੋਚਰੇਨ ਕੋਲਾਬੋਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸੰਪਾਦਕਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਪੈਨਲ ਕੋਲ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਟੀਚਾ ਸੀ ਸਿਰਫ ਬੀਪੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਕੰਟਰੋਲਡ ਟਰਾਇਲਾਂ (ਆਰ ਸੀ ਟੀ) ਤੋਂ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਪਰਖ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖੋਜੇ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਸਾਰੇ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਕੇਵਲ 6 RCT ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 293 ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰੀਨਿਸਿਸੋਲਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਇਕ ਮੁਕੱਦਮੇ: 0.75mg / kg / ਦਿਨ ਬਨਾਮ ਐਕਸਗੇਂਸਗੰਜ; / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦਿਨ, ਅਤੇ ਇਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਮਿਥਾਈਲਪ੍ਰਦਰਿਸੌਲੋਨ ਨਾਲ ਪ੍ਰਡਨੀਸੋਲੋਨ, ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਅਧਿਐਨ ਦੋਹਾਂ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿਚ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਫਰਕ ਪਾਇਆ, ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਾਲਡਨਿਸੋਲੋਨ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ