ਸਮਾਗਮ

Genentech, ਰੋਚੇ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੈਂਬਰ, ਨੇ ਇਸ ਹਫਤੇ ਫੇਜ਼ III ਪੇਮਫਿਕਸ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਅੰਕੜੇ ਘੋਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਜੋ ਰਿਟੈਕਸਨੀ (ਰਿਤੂਕਸਿਮੈਬ) ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਪੇਮਫਿਗਸ ਵਲਗਰੀਸ (ਪੀਵੀ) ਦੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕੋਫੇਨੋਲੇਟ ਮੋਫੇਲ (ਐਮਐਮਐਫ) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅਧਿਐਨ ਹਫ਼ਤੇ 52 ਦੇ ਮੁ endਲੇ ਅੰਤਲੇ ਪੁਆਇੰਟ ਤੇ ਮਿਲਿਆ ਅਤੇ ਇਹ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਐਕਸਐਮਯੂਐਮਐਕਸ% ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਐਮਐਨਐਫਐਕਸ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 40.3% ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਰੀਟਯੂਕਸਨ ਐੱਮ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐਕਸ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 16% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਨਿਰੰਤਰ ਪੂਰੀ ਮੁਆਫੀ (ਸੀ.ਆਰ.) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਲਗਾਤਾਰ ਹਫ਼ਤੇ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਟੀਰੌਇਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਐਮਟੀਐਫ ਤੋਂ ਉੱਚਾ ਹੈ.. ਸਾਰੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤ ਪੁਆਇੰਟਸ ਰਿਟੀਕਸਨ ਦੇ ਪੱਖ ਵਿੱਚ ਅੰਕੜੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸਨ: ਘੱਟ ਸੰਚਤ ਓਰਲ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡ ਖੁਰਾਕ (ਮਤਲਬ ਅੰਤਰ: ਐਕਸਯੂ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ; ਪੀ = ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐੱਸ.), ਘੱਟ ਫਲੇਅਰਸ (ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ ਬਨਾਮ ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐੱਸ. ਪੀ. ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ), ਨਿਰੰਤਰ ਸੀ.ਆਰ. (ਖਤਰੇ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ) ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਨਾ [ਐਚਆਰ] = ਐਕਸਯੂ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐਕਸ; ਪੀ = ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ., ਭੜਕਣ ਦੀ ਘੱਟ ਸੰਭਾਵਨਾ (ਐਚਆਰ = ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਸ.; ਪੀ <ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ) ਅਤੇ ਡਰਮਾਟੋਲੋਜੀ ਲਾਈਫ ਕੁਆਲਟੀ ਇੰਡੈਕਸ (ਡੀ.ਐਲ.ਕਿI.ਆਈ) ਵਿਚ ਹਫਤੇ ਦੇ ਐਕਸ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਮ.ਐਕਸ ਵਿਚ ਇਕ ਵੱਡਾ ਸੁਧਾਰ (ਬੇਸਲਾਈਨ ਤੋਂ ਐਕਸਯੂ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐੱਨ.ਐੱਮ.ਐਕਸ. . -ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ, ਪੀ = ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ) ਐਮਐਮਐਫ ਬਾਂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ. ਵਿਗਾੜ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਸਨ ਜੋ ਪਿਛਲੇ ਰੀਤੂਕਸਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪੀਵੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਵਾਨਤ ਸਵੈਚਲਿਤ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਿੱਚ ਵੇਖੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਸਨ.

"ਪੇਮਫੀਗਸ ਵੈਲਗਰੀਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਰਿਤੂਕਸਨ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ 60 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਵਿਚ ਇਸ ਦੁਰਲਭ, ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਪਹਿਲੀ ਵੱਡੀ ਤਰੱਕੀ ਸੀ,”, ਪੀਵੀਐਚਡੀ ਦੇ ਐਮਡੀ, ਲੇਵੀ ਗਾਰਾਰਵੇ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਮੁੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਅਧਿਕਾਰੀ ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਮੁਖੀ. “ਪੇਮਫਿਕਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ 40% ਲੋਕ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡ ਦੀ ਲੋੜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ 16 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਜਾਂ ਇਸਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਦਰਦਨਾਕ ਛਾਲੇ ਤੋਂ ਪੂਰਨ ਮੁਆਫੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਰਿਟਿਕਸਨ ਮਾਈਕੋਫੇਨੋਲੇਟ ਮੋਫੇਲਿਲ ਲਈ ਇਕ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ."

ਅਧਿਐਨ ਜਾਰੀ ਹੈ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮੁਕੰਮਲ ਹੋਣ ਜਾਂ ਬੰਦ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਹਫਤੇ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਪੀਰੀਅਡ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ.

ਪੂਰੀ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਪੜ੍ਹੋ.

ਵੀਰਵਾਰ ਨੂੰ, ਜੂਨ XXXth, ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ (ਪੀ.ਵੀ.) ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਰਿਤੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ.

ਰਿਤਕਸਨ ਪੀ.ਵੀ. ਲਈ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਪਹਿਲਾ ਜੀਵਲੋਗਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ ਅਤੇ XGUX ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਾਲਾਂ ਵਿਚ ਪੀਵੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਪਹਿਲੀ ਵੱਡੀ ਤਰੱਕੀ ਹੈ. ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਪੀ.ਵੀ. ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪ੍ਰਿਟੀਰੀ ਰਿਵਿਊ, ਬ੍ਰੇਕਟਰਿਊ ਥੇਰੇਪੀ ਡਿਪੋਸ਼ਨ ਅਤੇ ਰਿਤਕਸਨ ਨੂੰ ਅਨਾਥ ਆਹਾਰ ਡਰੱਗ ਦਾ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ ਸੀ. ਇਸ ਫੈਸਲੇ ਨਾਲ, ਰਿਤਕਸਨ ਨੂੰ ਹੁਣ ਚਾਰ ਆਟੋਮਿਊਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ.

ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਪੈਮਫਿਫਸ ਐਂਡ ਪੈਮਫੀਇਡ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ ਦੇ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਮਾਰਕ ਯੇਲ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਸਾਡੀ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਘੋਸ਼ਣਾ ਸਾਡੇ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਦੂਜੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਦਰਵਾਜ਼ੇ ਖੋਲ੍ਹੇਗੀ ਅਤੇ ਉਪਲਬਧ ਇਲਾਜਾਂ 'ਤੇ ਨਵੇਂ ਸਿਰਿਓਂ ਧਿਆਨ ਦੇਵੇਗੀ.

ਐਫਡੀਏ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਰੀਟੂਜ਼ ਐਕਸਜਂਕਸ ਟਰਾਇਲ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਫਰਾਂਸ ਵਿਚ ਰਚੇ-ਸਹਿਯੋਗੀ, ਬੇਤਰਤੀਬੀ, ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਟ੍ਰਾਇਲ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਰੋਸ਼ੇ-ਨਿਰਮਿਤ, ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ (ਯੂ. ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਅਨੁਪਾਤ, ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਤੀਬਰ ਪਿੰਫਿਗਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਰਿਸਿਊਜ਼ ਐਕਸਗੰਕਸ ਪ੍ਰਗਾਮ (ਈਯੂ-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਰਿਤੁਸੀਮਬ ਉਤਪਾਦ ਪਲੱਸ ਸਮਾਰਟ ਟਰਮ ਕੌਰਟੀਕੋਸਟੋਰਾਇਡ [ਸੀਐਸ]) ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਮੁਢਲੇ ਅੰਤਲੇ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਮਹੀਨਾ 3 ਵਿਚ ਦੋ ਜਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤਕ ਸਟੀਰਾਇਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਪੂਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. (ਸੰਪੂਰਨ ਮੁਆਫੀ ਨੂੰ ਪੂਰੇ ਉਪਕਰਣ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਸਥਾਪਿਤ ਜਖਮਾਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.)

ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪੀਟੀਆਈ ਰੋਗੀਆਂ ਦੇ 90 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਰਿਸਿਊਜ਼ ਐਕਸਗੈਂਨਜ਼ ਰੈਜੀਮੈਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਸਿਰਫ ਪੀ.ਐਚ. ਸੀ.ਐਸ. ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਗੰਭੀਰ ਪੀ.ਵੀ. ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਰੀਟੂਕਸਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ. ਇਹ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਹੋਏ ਲੈਨਸੇਟ ਮਾਰਚ 2017 ਵਿੱਚ

ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬੁੱਲਸ ਡਿਜ਼ੀਜ ਕਨਸਿਸਪ ਸਮੂਹ ਨਾਂ ਦੀ ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੇ ਇਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੈਨਲ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿਚ ਪੈਮਫੀਗਸ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ 'ਤੇ ਨਵੀਆਂ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਹਨ. ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਦੀ ਅਮੈਰੀਕਨ ਅਕੈਡਮੀ ਆਫ ਡਰਮਾਟੌਲੋਜੀ. ਮੌਜ਼ੂਦਾ ਯੂਰਪੀਅਨ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, ਇਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਹਿਰ ਸਹਿਮਤੀ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਡੈੱਲਫੀ ਸਰਵੇਖਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਸਹਿਮਤੀ ਵਿਚ ਇਕ ਐਂਟੀ-ਸੀਡੀਐਕਸਐੱਨਡੀਐੱਨਐਕਸ ਮੋਨੋਕਲੋਲਲ ਐਂਟੀਬੌਡੀ (ਰਿੱਟੂਜ਼ਾਨ) ਅਤੇ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੋਰਾਇਡਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੱਧਮ ਤੋਂ ਤੀਬਰ ਪੈਮਫੀਗਸ ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਥੈਰਪੀ ਵਿਕਲਪ.

ਆਈ ਪੀ ਪੀ ਐੱਫ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ

ਆਈ ਪੀ ਪੀ ਐੱਫ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਇਸ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਾਧਨ ਵਜੋਂ ਸੇਵਾ ਕਰਨ ਦਾ ਟੀਚਾ ਬਣਾ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਆਗਾਮੀ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿਚ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਉੱਤਰ ਦੇਣ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੈ. ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਰਿਤਕਸਨ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਆਪਣੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰੋ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਮੈਡੀਕਲ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ.

ਆਈ ਪੀ ਪੀ ਐੱਫ ਦੀ ਪੀਅਰ ਹੈਲਥ ਕੋਚ (ਪੀ ਐਚ ਸੀ) ਪੇਮਫਿਗਸ ਅਤੇ ਪੇਮਫੀਗੌਇਡ ਮਰੀਜ਼ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਹਰ ਸਾਲ 1,200 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਨਿਰਪੱਖ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਗਿਆਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪੀ.ਐਚ.ਸੀ. ਰੋਗੀ ਚਿੰਤਾ ਅਤੇ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਤੁਸੀਂ ਸਾਡੇ PHCs ਨੂੰ ਸੋਸ਼ਲ ਮੀਡੀਆ, ਈਮੇਲਾਂ, ਫੋਨ ਕਾਲਾਂ, ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਸਮਰਥਨ ਦੇ ਮਾਧਿਅਮ ਰਾਹੀਂ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਲਈ ਲੱਭ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਸਾਡੇ ਪੀ ਐਚ ਸੀ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦਾ ਟੀਚਾ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰੀਏ ਜਿਸ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਛੋਟੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

Genentech Access Solutions

ਜੈਨੇਟੈਕ ਇਕ ਅਜਿਹੀ ਡਰੱਗ ਕੰਪਨੀ ਹੈ ਜੋ ਰਿਟੂਕਸਨ (ਰਿਤੁਸੀਮਾਬ) ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ. Genentech Access Solutions ਰੀਟਕਸਨ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ ਵਿਚਾਰ ਰਹੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਰੋਤ ਹੈ. ਇਹ ਅਸੈੱਸ ਸਲਿਊਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਦੇ ਲਾਇਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਸਿਹਤ ਬੀਮਾ ਕਰਵਾਉਣਾ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਨਾ.

ਐਕਸੈਸ ਸੋਲੂਸ਼ਨਜ਼ ਇਹਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ:

  • ਆਪਣੇ ਬੀਮਾ ਕਵਰੇਜ ਅਤੇ ਲਾਗਤਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ
  • ਤੁਹਾਡੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਅਦਾਇਗੀ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰਨਾ
  • ਆਪਣੀ ਦਵਾਈ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਲੈਣ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਨਾ

ਹੋਰ ਸਿੱਖਣ ਲਈ ਐਕਸੈਸ ਸੋਲਯੂਸ਼ਨਸ ਤੇ ਜਾਓ.

ਜਨੇਟਟੇਕ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਲਈ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦਾ ਸੰਭਾਵੀ ਅਸਰ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇੱਥੇ ਆਈ ਪੀ ਪੀ ਐੱਫ 'ਤੇ, ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਖੋਜ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਖ਼ੁਸ਼ ਖ਼ਬਰੀ ਸਾਂਝੇ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਤਾਂ ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ' ਤੇ ਦਿਲਚਸਪ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜੈਨਟੈਕ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਲੱਭੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਇਥੇ. ਹੇਠਾਂ ਇਕ ਸ਼ਬਦ ਹੈ:

ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫਡੀਏ) ਨੇ ਜੈਨੈਂਟੇਕ ਦੇ ਸਪਲੀਮੈਂਟਲ ਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਲਾਈਸੈਂਸ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ (ਐਸਬੀਐਲਏ) ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ (ਪੀ.ਵੀ.) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਰੀਟੂਕਸਨ (ਰਿਤੁਸੀਮਾਬ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪ੍ਰਾਇਰਟੀ ਰਿਵਿਊ ਦਿੱਤੀ ਹੈ. ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ, ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੇ ਪੀ.ਵੀ. ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਰਿਤਕਸਨ ਨੂੰ ਬ੍ਰੇਕਟਰ੍ਓ ਥੇਰੇਪੀ ਦਾ ਅਹੁਦਾ ਅਤੇ ਅਨਾਥ ਆਧੁਨਿਕ ਡਰੱਗ ਅਹੁਦਾ ਦਿੱਤਾ.

ਮੈਡੀਕਲ ਅਫਸਰ ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਦੇ ਮੁਖੀ ਸੈਂਡਰਾ ਹੌਨਿੰਗ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਅਸੀਂ ਸੀਮਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਦੇ ਨਾਲ ਦੁਰਲਭ ਰੋਗੀਆਂ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਹਾਂ." "ਅਸੀਂ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ ਨਾਲ ਲਗਾਤਾਰ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਰੱਖਦੇ ਹਾਂ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਜਾਨਲੇਵਾ ਬੀਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਮਿਲੇ."

ਐਸਬੀਐਲਏ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਫਰਾਂਸ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਰੋਸ਼ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਿਤ ਬੇਤਰਤੀਬ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ 'ਤੇ ਆਧਾਰਤ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਰਿੱਟਕਸਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦਰਜੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੀ.ਐੱਸ ਦੀ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਖ਼ੁਰਾਕ ਦੀ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਕੋਰਟੀਕੋਸਾਈਟਰਾਇਡ ਨਵੇ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ-ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਤੀਬਰ ਪੈਮਫੀਗਸ ਤਕ ਦਾ ਪਤਾ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰਿਤੁਕਸ ਨੇ ਪੈਮਫ਼ਿਗਸ ਵਲਬਾਰੀਸ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਅਤੇ ਸੀਐਸ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਸਮਾਪਤੀ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਸੁਧਾਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ. ਇਹ ਨਤੀਜਾ ਮਾਰਚ 2017 ਵਿੱਚ ਦ ਲੈਂਸੈਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਜੈਨੇਟੈਕ ਇਸ ਸਮੇਂ ਪੀ.ਵੀ. ਵਿਚ ਇਕ ਹੋਰ ਪੜਾਅ 3 ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਰੀਟਕਸਨ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸੀਲੈਸ (ਪੈਮਪਿਏਕਸ, ਐਨਸੀਟੀਐਕਸਯੂਐਂਐਂਗਐਕਸ) ਦੀ ਤੁਲਣਾ ਵਿਚ ਸੀਐਸ ਦੀ ਕਲੀਅਰਿੰਗ ਰੈਜੀਮੈਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟੈਕ ਦੇ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹੋ, ਇੱਥੇ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਹਵਾਲੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਇੱਥੇ.